Verbinding met ons

corona

COVID-19-variante: stand van sake en impak op inenting in die EU

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Bestaande COVID-19-entstowwe moet effektief wees teen die nuwe variante, het kenners op 15 Maart aan die parlementslede gesê. As deel van die volgehoue ​​noukeurige monitering van die EU se inentingstrategie, het lede van die omgewing en openbare gesondheid komitee gehoor van verteenwoordigers van die Europese Sentrum vir siekte voorkoming en beheer, die Europese Geneesmiddelen Bureau en die Wêreldgesondheidsorganisasie oor die doeltreffendheid van entstowwe teen mutasies van die COVID-19-virus.

Dit was die nuutste in 'n reeks verhore en gebeure waartydens sleutelspelers in die Covid-19-krisis MEP's op hoogte hou van hul werk.

Drie hoofvariante in die EU

Dr Bruno Ciancio, hoof van toesig by die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer, het gesê dat daar tans drie hoofvariante in die EU is: die Britse variant, die Suid-Afrikaanse variant en die Brasiliaanse variant.

Gegewe die huidige kennis van die variante, het hy gesê dat die modelle van die sentrum voorspel dat die huidige maatreëls en inentingstrategie wat deur die EU ingestel is, steeds doeltreffend sal wees, maar beklemtoon die belangrikheid dat lande die variante en die verspreiding daarvan byhou. Belangrikste Covid-19 variante: aantal gevalle in die EU, Ysland, Liechtenstein en Noorweë 

  • Britse variant: 24,000 28 gevalle in XNUMX lande 
  • Suid-Afrikaanse variant: 900 gevalle in 18 lande 
  • Brasiliaanse variant: 200 gevalle in nege lande 
Vinniger goedkeuring van entstowwe

Dr Marco Cavaleri, voorsitter van die Europese medisyne-agentskap se COVID-19-noodspan, het gesê dat die agentskap noukeurig die studies monitor oor die doeltreffendheid van die entstowwe op nuwe COVID-19-variante.

Hy het gesê die goedkeuringsproses vir entstowwe wat vir nuwe variante aangepas word, sal vinniger wees: 'Vervaardigers hoef nie 'n hele lêer van nuuts af weer in te dien nie, maar dit sal goedgekeur word as 'n variasie op die dosisse wat gelei het tot die aanvanklike goedkeuring van die entstof. Dit sal baie tyd bespaar en dinge reguit en buigsaam maak. ”

advertensie

Die behoefte aan 'n wêreldwye gekoördineerde reaksie

Katherine O'Brien, direkteur van entstowwe en biologiese middels by die Wêreldgesondheidsorganisasie, het die noodsaaklikheid van 'n wêreldwye gekoördineerde reaksie beklemtoon om die korrekte toesig en evaluering van variante te verseker, om hul potensiële impak op entstowwe te meet, aanpassings aan die entstofsamestelling en toegang tot en toekenning van entstowwe. .

Sy beklemtoon ook die belangrikheid van boodskappe om die vertroue van die publiek te handhaaf en die hoë risiko van verkeerde inligting oor die doeltreffendheid van bestaande entstowwe.

'N EU-plan om vennootskappe tussen alle belanghebbendes te bevorder

Die Europese Kommissie het gereageer op die nuwe koronavirusvariante met sy Hera broeikas gereedheidsplan, wat Maandag aan die komitee vir die omgewing en openbare gesondheid voorgelê is. Die doel is om navorsers, die industrie, reguleerders en openbare owerhede te koördineer om die vinnige ontwikkeling, goedkeuring en voldoende produksie van entstowwe vir nuwe variante te verseker. Die Hera-broeikas fokus op:  

  • Vinnige opsporing en aanpassing aan virusvariante 
  • Vinniger goedkeuring van entstowwe 
  • Beter produksievermoë 

Kyk na hierdie tydlyn en vind uit hoe die EU die impak van die koronaviruspandemie aanpak.

Vind meer uit 

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings