Verbinding met ons

corona

COVID-19: Kommissie magtig derde aangepaste entstof vir lidlande se herfs-inentingsveldtogte

DEEL:

Gepubliseer

on

Die Kommissie het die Nuvaxovid XBB.1.5-aangepaste COVID-19-entstof, wat deur Novavax ontwikkel is, goedgekeur. Dit is nog 'n belangrike stap in die stryd teen die siekte. Dit is die eerste proteïengebaseerde aangepaste entstof wat vir hierdie herfs- en winterseisoen gemagtig is.

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het 'n in-diepte evaluering van die entstof uitgevoer. Na hierdie evaluering het die Kommissie die aangepaste entstof volgens 'n versnelde prosedure goedgekeur sodat lidlande genoeg tyd het om voor te berei vir hul herfs-winter-inentingsveldtogte.

In lyn met vorige aanbevelings deur die EMA en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC), word volwassenes en adolessente vanaf 12 jaar oud wat inenting benodig, genooi om 'n enkele dosis te kry, ongeag hul COVID-19-inentinggeskiedenis.

agtergrond

Met die EU-entstofstrategie gaan die Kommissie voort om te verseker dat lidlande toegang het tot die nuutste gemagtigde COVID-19-entstowwe om die kwesbare lede van hul bevolking te beskerm en die epidemiologiese evolusie van die virus te hanteer.

Novavax het sy COVID-19-entstof aangepas om die SARS-CoV-2 Omicron-stam XBB.1.5 te teiken. Dit is in ooreenstemming met die ECDC-EMA-verklaring oor die opdatering van COVID-19-entstofsamestelling vir nuwe SARS-CoV-2-variante. Daar word ook verwag dat die aangepaste entstof die wydte van immuniteit teen huidige dominante en opkomende variante sal verhoog.

Meer inligting

advertensie

Kommissie magtiging

EMA aanbeveling

EU-entstowwe-strategie

Veilige COVID-19-entstowwe vir Europeërs

EU Coronavirus-reaksie

Oorsig van die Kommissie se Reaksie

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings