corona
COVID-19: Kommissie magtig derde aangepaste entstof vir lidlande se herfs-inentingsveldtogte
Die Kommissie het die Nuvaxovid XBB.1.5-aangepaste COVID-19-entstof, wat deur Novavax ontwikkel is, goedgekeur. Dit is nog 'n belangrike stap in die stryd teen die siekte. Dit is die eerste proteïengebaseerde aangepaste entstof wat vir hierdie herfs- en winterseisoen gemagtig is.
Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het 'n in-diepte evaluering van die entstof uitgevoer. Na hierdie evaluering het die Kommissie die aangepaste entstof volgens 'n versnelde prosedure goedgekeur sodat lidlande genoeg tyd het om voor te berei vir hul herfs-winter-inentingsveldtogte.
In lyn met vorige aanbevelings deur die EMA en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC), word volwassenes en adolessente vanaf 12 jaar oud wat inenting benodig, genooi om 'n enkele dosis te kry, ongeag hul COVID-19-inentinggeskiedenis.
agtergrond
Met die EU-entstofstrategie gaan die Kommissie voort om te verseker dat lidlande toegang het tot die nuutste gemagtigde COVID-19-entstowwe om die kwesbare lede van hul bevolking te beskerm en die epidemiologiese evolusie van die virus te hanteer.
Novavax het sy COVID-19-entstof aangepas om die SARS-CoV-2 Omicron-stam XBB.1.5 te teiken. Dit is in ooreenstemming met die ECDC-EMA-verklaring oor die opdatering van COVID-19-entstofsamestelling vir nuwe SARS-CoV-2-variante. Daar word ook verwag dat die aangepaste entstof die wydte van immuniteit teen huidige dominante en opkomende variante sal verhoog.
Meer inligting
Veilige COVID-19-entstowwe vir Europeërs
Oorsig van die Kommissie se Reaksie
Deel hierdie artikel:
-
China-EU5 dae gelede
CMG bied die 4de Internasionale Chinese Taalvideofees aan om 2024 VN se Chinese Taaldag te vier
-
Europees Parlement4 dae gelede
’n Oplossing of ’n dwangbaadjie? Nuwe EU fiskale reëls
-
NAVO1 dag gelede
Europese parlementslede skryf aan president Biden
-
vlugtelinge4 dae gelede
EU-hulp vir vlugtelinge in Türkiye: nie genoeg impak nie