Verbinding met ons

corona

EU -gesant sê Rusland vertraag EMA Sputnik V -entstofinspeksies - media

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

'N Gesondheidswerker berei 'n dosis Sputnik V (Gam-COVID-Vac) entstof teen die koronavirussiekte (COVID-19) voor by 'n inentingsentrum in Gostiny Dvor in Moskou, Rusland, 6 Julie 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/File Foto

Rusland het herhaaldelik die inspeksies deur die European Medicines Agency (EMA) vertraag wat nodig is vir die sertifisering van sy Sputnik V COVID-19-entstof in die Europese Unie, het die EU se ambassadeur in Moskou Vrydag (8 Oktober) gesê: Reuters, skryf Olzhas Auyezov, Anton Zverev en Andrew Osborn in Moskou en Jo Mason in Londen.

Die Sputnik V -entstof, wyd gebruik in Rusland en goedgekeur vir gebruik in meer as 70 lande, word deur die Wêreldgesondheidsorganisasie en die EMA hersien.

Rusland het die Weste daarvan beskuldig dat hulle om politieke redes geweier het om sy vlagskip -entstof te sertifiseer. Sonder EMA -goedkeuring is dit vir Russe moeiliker om deur die hele EU te reis.

'Dit is 'n tegniese eerder as 'n politieke proses', het die EU -ambassadeur Markus Ederer in 'n onderhoud aan die Russiese media -media gesê.

"As Russiese amptenare praat dat die proses deur die Europese kant vertraag en gepolitiseer word, dink ek soms dat hulle grotendeels na hulself verwys, want dit is hulle wat dit oor politiek maak."

Rusland se soewereine welvaartsfonds, die Russian Direct Investment Fund (RDIF), bemark Sputnik V oorsee. Dit wou nie kommentaar lewer nie.

advertensie

Die EMA het gesê dat hy nie onmiddellik kommentaar kan lewer nie.

Vyf mense met kennis van Europese pogings om die dwelm te beoordeel, het vroeër vanjaar aan Reuters gesê dat die ontwikkelaars van Sputnik V het herhaaldelik versuim om data te verskaf wat reguleerders as standaardvereistes van die proses vir goedkeuring van geneesmiddels beskou. lees meer

RDIF het destyds gesê dat Reuters se beriggewing 'vals en onakkurate verklarings' bevat op grond van anonieme bronne wat probeer het om Sputnik V as deel van 'n desinformasieveldtog te benadeel.

Die Russiese minister van gesondheid, Mikhail Murashko, het vandeesmaand gesê dat alle struikelblokke om Sputnik V by die WGO te registreer, uit die weg geruim is en dat slegs 'n paar papierwerk nog voltooi moet word. lees meer

Die nuusagentskap TASS het die ministerie van gesondheid Vrydag gesê EMA -inspekteurs kan in Desember 'n besoek aan Rusland onderneem.

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings