corona
Pfizer begin met die studie van mondelinge medisyne vir die voorkoming van COVID-19
Die dwelmvervaardiger en sy mededingers, insluitend die Amerikaanse Merck & Co Inc. (MRK.N) en die Switserse farmaseutiese Roche Holding AG (ROG.S), jaag daarna om 'n antivirale pil wat maklik is om toe te dien vir COVID-19 te ontwikkel. Lees meer.
Die middel tot laat stadium studie sal Pfizer se geneesmiddel, PF-07321332, toets in tot 2,660 gesonde volwasse deelnemers van 18 jaar en ouer wat in dieselfde huishouding woon as 'n individu met 'n bevestigde simptomatiese COVID-19-infeksie.
In die proef sal PF-07321332, wat bedoel is om die aktiwiteit van 'n sleutelensiem wat nodig is vir die vermeerdering van die koronavirus te blokkeer, toegedien word saam met 'n lae dosis ritonavir, 'n ouer medikasie wat wyd gebruik word in kombinasiebehandelings vir MIV-infeksie.
Tot op hede het Gilead Sciences Inc. (GILD.O) binneaarse geneesmiddel remdesivir is die enigste goedgekeurde antivirale behandeling vir COVID-19 in die Verenigde State.
Pfizer het ook begin met 'n ander studie van PF-07321332 by nie-gehospitaliseerde, simptomatiese volwasse pasiënte.
Merck en vennoot Ridgeback Biotherapeutics het onlangs 'n laat stadium proeflopie van hul eksperimentele geneesmiddel molnupiravir van stapel gestuur om die COVID-19-infeksie te voorkom. Lees meer.
Molnupiravir word ook bestudeer in 'n laat stadium-studie by pasiënte wat nie gehospitaliseer is nie, om te sien of dit die risiko van hospitalisasie of dood verminder.
Deel hierdie artikel:
-
Konferensies2 dae gelede
NatCon se aan-af-konferensie is deur die Brusselse polisie gestaak
-
massa toesig4 dae gelede
Lek: EU-ministers van binnelandse sake wil hulself vrystel van kletsbeheer grootmaat skandering van private boodskappe
-
Konferensies3 dae gelede
NatCon-konferensie gaan voort by die nuwe Brusselse lokaal
-
Israel5 dae gelede
EU-leiers veroordeel Iran se 'ongekende' aanval op Israel