Europa beoog om inentings weer op dreef te kry nadat die AstraZeneca-skoot skoongemaak is

Europa het aangedring om Vrydag sy COVID-19-inenting weer op dreef te kry nadat die Europese en Britse reguleerders gesê het dat die voordele van AstraZeneca se skoot swaarder weeg as enige risiko's en die Wêreldgesondheidsorganisasie sy steun daaraan gegee het, skryf Anthony Deutsch, Toby Sterling en Alistair Smout.

AstraZeneca-opnames hervat weer in Europa, maar sommige wag

Die einde van die opskorting van AstraZeneca-skote deur meer as 'n dosyn lande, sal nou 'n toets van openbare vertroue begin, sowel in die entstof as reguleerders wat ongekende ondersoek word, aangesien variante van die koronavirus versprei en die wêreldwye dodetal hoër as 2.8 miljoen styg. .

Minstens 13 Europese lande het opgehou om die skoot toe te dien na berigte oor 'n klein aantal bloedafwykings. Meer as 55 miljoen mense het 'n entstof ontvang van alle vervaardigers in die EU en die Europese Ekonomiese Ruimte (EER), wat 30 Europese lande verbind.

Die vertraging met AstraZeneca het 'n reeds wankelende inentingsveldtog in die Europese Unie met 27 lande vertraag, wat die voormalige lidstaat Brittanje en die Verenigde State agterlaat.

Die leiers van Europa sê dat hulle hul inentingsproses moet versnel, met sterftes in die EU wat meer as 550,000 is, minder as 'n tiende van die bevolking van die groep wat ingeënt word en groeiende tekens van 'n dreigende derde golf van infeksies.

Duitsland, Italië en ander lande, waaronder Indonesië, het Vrydag begin om die skote wat hulle geskors het, toe te dien na die ondersoek van die EU-dwelmreguleerder, wat ongeveer 30 gevalle van seldsame breinbloedklonte van 20 miljoen mense wat die AstraZeneca-skoot in die Verenigde Koninkryk en die EU ontvang het, behandel het. .

advertensie

Die gesondheidsreguleerder van Frankryk het egter aanbeveel dat slegs ouer as 55-jariges AstraZeneca-skote moes kry weens die kommer dat jonger mense die risiko loop om bloedklonte te kry, terwyl Litaue mense in staat sal stel om hul entstof te kies in 'n moontlike lakmoestoets.

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het tot 'n duidelike gevolgtrekking gekom dat die voordele van die entstof in die beskerming van mense teen koronavirus-verwante dood of hospitalisasie swaarder weeg as die moontlike risiko's.

Die EMA het egter gesê dat 'n verband tussen seldsame gebeure van bloedklonte in die brein en die skoot nie definitief uitgesluit kan word nie, en dat die ondersoek voortgesit sal word, asook die Britse Regulatory Agency (MHRA).

"Dit is 'n veilige en effektiewe entstof," het Emer Cooke, direkteur van die EMA, Donderdag op 'n inligtingsessie gesê. 'As dit ek was, sou ek more ingeënt word.'

Finland het Vrydag die gebruik van die entstof opgeskort terwyl dit twee moontlike gevalle van bloedklonte ondersoek. Daar word beraam dat die ondersoek minstens een week sal duur.

Die WGO het die jongste openbare gesondheidsliggaam geword wat die skoot onderskryf het en Vrydag gesê dat die beskikbare data nie dui op 'n algehele toename in stollingstoestande nie. Dit het gesê dat dit sal voortgaan om te monitor vir nadelige gevolge.

Dit het plaasgevind na die hersiening van die advieskomitee vir entstof.

Die EMA het Donderdag gesê dat hy sy riglyne oor die entstof sal bywerk om 'n verduideliking vir pasiënte oor potensiële risiko's en inligting vir gesondheidswerkers te bevat om mense te help om te besef wanneer hulle mediese hulp benodig. FILO: Flessies met die etiket "Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus". Entstof "en 'n spuit word voor 'n AstraZeneca-logo vertoon, in hierdie illustrasie geneem op 14 Maart 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Illustrasie

Duitsland het die entstof Vrydagoggend na 'n onderbreking van drie dae hervat toe die minister van gesondheid van die land gewaarsku het dat daar nie genoeg entstowwe in Europa is om 'n derde golf koronavirusinfeksies te bevat nie. [L8N2LH2T9]

"Ons kan AstraZeneca weer op die been bring met ingeligte dokters en toepaslik opgeleide burgers," het Jens Spahn, minister van gesondheid, gesê.

In Italië, waar premier Mario Draghi gesê het dat die land ook weer inentings met AstraZeneca se skoot hervat, is ongeveer 200,000 XNUMX inentings opgeskort, wat streke in beheer van inentings gelaat het om dit te herskeduleer.

"Hulle het reeds die dosisse, dit is nie asof ons vandag meer moet versprei nie," het 'n woordvoerder van die Italiaanse ministerie van gesondheid gesê.

Die organiseerders van die Rooi Kruis by die Termini-inentingsentrum in Rome het gesê dat daar 'n tou mense wag wat lank wag voor hul bespreekte afsprake toe die sentrum die middag weer heropen.

"Die situasie hier is baie lewendig ... Dit vertel ons dat mense wil inent en dat hulle steeds vertroue het in hierdie goeie AstraZeneca-entstof," het Valerio Mogini, koördineerder van die Rooi Kruis, gesê.

"Ek het wel 'n paar twyfel gehad, maar sodra die bevestiging van die entstof bevestig is, het ons besluit om dit te doen. Ons vertrou hulle en ons is kalm", het Federica (24), 'n onderwyser, gesê terwyl hy gewag het op haar skoot na 'n inry. inenting stop in Milaan.

Spanje sal vanaf Woensdag hervat word, en Nederland beplan ook om volgende week weer AstraZeneca-skote te gebruik.

Kanada het ook die entstof ondersteun, hoewel Denemarke en Swede albei gesê het dat hulle meer tyd nodig het om 'n besluit te neem.

Die Franse premier Jean Castex het gesê hy sal Vrydag die kans kry om die aanvaarding van die publiek te probeer bevorder. Die aanbeveling van die land om slegs diegene vir 55-jariges te gee, weerspieël 'n langdurige onwilligheid.

"Die EMA het 'n moontlike verhoogde risiko vir (trombose) by mense jonger as 55 jaar geïdentifiseer," het die geneesmiddelreguleerder in Frankryk gesê.

Die land in Sentraal-Afrika, Kameroen, het die AstraZeneca-entstof Vrydag intussen opgeskort en gesê dit is 'n voorsorgmaatreël sonder om besonderhede te verskaf.

Te midde van 'n gemengde wêreldbeeld, het sommige kenners probeer om die vertroue in AstraZeneca se entstof te versterk, wat wêreldwyd as 'n belangrike bate beskou word weens die relatief maklike opbergings- en vervoervereistes en die lae prys in vergelyking met mRNA-entstowwe wat Pfizer en Moderna vervaardig.

'Waarop ons eintlik moet fokus, is dat dit ongelooflik gerusstellend is. Die prosesse werk, die veiligheidsmonitering wat ons almal van ons owerhede verwag, vind plaas, 'het Andrew Pollard, wat die Oxford Vaccine Group bestuur, aan BBC radio gesê.

"Ons moet wel voortgaan om die veiligheid te monitor, maar uiteindelik is dit die virus waarmee ons veg, nie die entstowwe nie."

Die Universiteit van Oxford het met AstraZeneca saamgewerk om die entstof te ontwikkel.

Brittanje se MHRA ondersoek vyf gevalle van die seldsame breinbloedklont onder 11 miljoen skote wat in die land toegedien is.

Die MHRA het, net soos die EMA, gesê dat die verslae van bloedklonte in die serebrale are, wat bekend staan ​​as sinus-trombose, of CSVT, ondersoek word, kort na inenting, saam met verlaagde bloedplaatjies.

Maar die agentskap het gesê dat die entstof moet voortgaan om te gebruik, en een amptenaar het gesê dat die uitrol van Brittanje waarskynlik sal voortgaan, selfs al sou 'n verband bewys word.

Die dwelmvervaardiger se eie oorsig oor meer as 17 miljoen mense wat in die EU en Brittanje 'n skoot gekry het, het geen bewyse gevind van 'n verhoogde risiko vir bloedklonte nie.

Deel hierdie artikel: