Verbinding met ons

corona

COVID-19: Kommissie magtig aangepaste COVID-19-entstof vir lidlande se herfs-inentingsveldtogte

DEEL:

Gepubliseer

2 jaar gelede

on

Ons gebruik jou aansluiting om inhoud te verskaf op maniere waartoe jy ingestem het en om ons begrip van jou te verbeter. Jy kan enige tyd uitteken.

Die Kommissie het die Comirnaty XBB.1.5-aangepaste COVID-19-entstof, ontwikkel deur BioNTech-Pfizer, goedgekeur. Hierdie entstof is nog 'n belangrike mylpaal in die stryd teen die siekte. Dit is die derde aanpassing van hierdie entstof om op nuwe COVID-19-variante te reageer.

Die entstof is goedgekeur vir volwassenes, kinders en babas ouer as ses maande. In lyn met vorige aanbevelings deur EMA en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC), volwassenes en kinders vanaf 5 jaar wat inenting benodig, moet 'n enkele dosis hê, ongeag hul COVID-19-inentinggeskiedenis.

Die magtiging kom na 'n streng evaluering deur die Europese Geneesmiddelen Bureau, onder die versnelde assesseringsmeganisme. Die Kommissie het hierdie aangepaste entstof volgens 'n versnelde prosedure goedgekeur om lidlande betyds voor te berei vir hul herfs-winter-inentingsveldtogte.

agtergrond

Met ons EU-entstofstrategie gaan die Kommissie voort om te verseker dat lidlande toegang het tot die nuutste gemagtigde COVID-19-entstowwe in hoeveelhede wat nodig is om die kwesbare dele van hul bevolking te beskerm en die epidemiologiese evolusie van die virus te hanteer.

In ooreenstemming met die ECDC-EMA-verklaring oor die opdatering van COVID-19-entstofsamestelling vir nuwe SARS-CoV-2-virusvariante, het BioNTech-Pfizer sy COVID-19-entstof aangepas om die SARS-CoV-2 Omicron-stam XBB.1.5 te teiken. Daar word ook verwag dat die aangepaste entstof die wydte van immuniteit teen huidige dominante en opkomende variante sal verhoog.

Die wysiging aan die kontrak met BioNTech-Pfizer wat in Mei 2023 onderteken is, verseker dat lidlande in die komende jare steeds toegang sal hê tot entstowwe wat aangepas is vir nuwe COVID-19-variante.

advertensie

Meer inligting

Kommissie magtiging

EMA besluit

EU-entstowwe-strategie

Veilige COVID-19-entstowwe vir Europeërs

EU Coronavirus-reaksie

Oorsig van die Kommissie se Reaksie

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels van 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie. Sien asseblief EU Reporter se volledige Bepalings en voorwaardes van publikasie vir meer inligting EU Reporter omhels kunsmatige intelligensie as 'n instrument om joernalistieke kwaliteit, doeltreffendheid en toeganklikheid te verbeter, terwyl streng menslike redaksionele toesig, etiese standaarde en deursigtigheid in alle KI-gesteunde inhoud gehandhaaf word. Sien asseblief EU Reporter se volledige KI-beleid vir meer inligting.
advertensie

Neigings