Verbinding met ons

Covid-19

COVID-19: Kommissie magtig tweede aangepaste entstof vir lidlande se herfs-inentingsveldtogte

DEEL:

Gepubliseer

on

Die Kommissie het die Spikevax XBB.1.5-aangepaste COVID-19-entstof, wat deur Moderna ontwikkel is, goedgekeur. Dit is nog 'n belangrike stap in die stryd teen die siekte. Dit is die derde aanpassing van hierdie entstof om op nuwe COVID-variante te reageer.

Gesondheids- en Voedselveiligheidskommissie Stella Kyriakides (uitgebeeld) het gesê: “Met COVID-19 en seisoenale griep wat hierdie herfs en winter saam sirkuleer, bly inenting ons doeltreffendste hulpmiddel teen albei virusse. Ek moedig diegene wat betrokke is, veral diegene van 60 jaar en ouer, persone met verswakte immuunstelsels en onderliggende gesondheidstoestande, aan om so gou moontlik hul skraagdosis te kry met die nuutste bygewerkte entstowwe wat die variante wat tans versprei, teiken. Ons moet almal aanhou waaksaam wees en mekaar help beskerm.”

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het 'n streng evaluering van die entstof onder die versnelde assesseringsmeganisme. Na hierdie evaluering het die Kommissie die aangepaste entstof volgens 'n versnelde prosedure goedgekeur sodat lidlande betyds kan voorberei vir hul herfs-winter-inentingsveldtogte.

A persverklaring is aanlyn beskikbaar.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings