Verbinding met ons

corona

Terapeutiese strategie - Eerste lopende oorsig van 'n nuwe COVID-19 medisyne

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Die Europese Medisyne - agentskap het vandag (7 Mei) die rollende resensie van sotrovimab (VIR-7831), 'n monoklonale teenliggaam wat ontwikkel is vir die behandeling van COVID-19. Die resensie volg op die hakke van die EU COVID-19 Terapeutiese strategie gister aangebied en is 'n eerste stap in die rigting van die Strategie-doelwit om in 19 met sewe lopende oorsigte van COVID-2021-behandelings te begin. Die lopende oorsig wat deur die EMA bekendgestel is, sal die effektiwiteit van sotrovimab om hospitalisasie en dood te voorkom, beoordeel; veiligheid en kwaliteit. 'N Deurlopende ondersoek is vinniger as 'n gereelde evaluering, aangesien die data hersien word soos dit binnekom. Sou die Europese Medisyne-agentskap aanbeveel dat die behandeling aan die einde van die ondersoek goedgekeur word, sal die Europese Kommissie vinnig werk om dit te magtig. 

Die EU Terapeutiese Strategie ondersteun die ontwikkeling en beskikbaarheid van broodnodige COVID-19-medisyne en dek die lewensiklus van medisyne: van navorsing, ontwikkeling en vervaardiging tot verkryging en implementering. Dit maak deel uit van die sterk Europese Gesondheidsunie, waarin alle EU-lande gesondheidskrisisse voorberei en daarop reageer en die beskikbaarheid van bekostigbare en innoverende mediese voorrade verseker - insluitend die geneesmiddels wat nodig is vir die behandeling van COVID-19. Meer besonderhede oor die EU-terapeutiese strategie is beskikbaar in a persverklaring en inligtingsblad.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings