Verbinding met ons

corona

EAPM: Hoe biomarker-toetsing die mis van Alzheimer en verwante demensie kan deurboor

gepubliseer

on

Hallo en welkom, gesondheidskollegas, by die tweede opdatering van die week van die European Alliance for Personalised Medicine (EAPM). Daar is vandag baie nuus oor 'n onlangse akademiese publikasie van EAPM, die evolusie van die EU-farmaseutiese strategie en opdaterings oor die voortslepende COVID-19-krisis, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

'N Belangrike verskuiwing in die gesondheidsorgstrategie vir Alzheimersiekte (AD)

EAPM het onlangs 'n akademiese publikasie met 'n multistakeholder-perspektief van stapel gestuur om die kwessie van biomarkers met die titel te hanteer Die deurbraak van die mis van Alzheimer en verwante demensie. Hierdie referaat bespreek die uitdagings, gee 'n lys van die prestasies tot dusver en beklemtoon die nodige aksies om biomarkers te toets om hul potensiaal in AD beter te benut. 

Die vraestel is hier beskikbaar. Die toetsing van biomarkers verbeter die vooruitsigte vir die aanpak van Alzheimersiekte en ander demensies, en dit is die sleutel tot die ontdekking van nuwe behandelings. Vroeë diagnose en meer gepersonaliseerde gesondheidsorg sal 'n sentrale rol speel om hierdie groot uitdaging vir die Europese burgers en sy gesondheidsorgstelsels die hoof te bied. 

Die EU is self in konstante evolusie, beide organies, aangesien sy bevoegdhede geleidelik verfyn word, en in reaksie op veranderinge in die breër wêreld. In gesondheidsorg word die evolusie daarvan nie net gekenmerk deur die noodgeval van die COVID-19-pandemie nie, wat die grootste deel van die jaar die aandag van al die belangrikste EU-instellings grootliks gemonopoliseer het, maar ook deur die konstante toename in siektes, wat nou 'n invloed het meer as sy ouer wordende bevolking.

Met die aanvang van 'n Europese ruimte vir gesondheidsdata en 'n nuwe farmaseutiese strategie wat hieronder bespreek word, is dit ook 'n geskikte oomblik om sy benadering tot diagnostiese toetsing as 'n intrinsieke element in 'n geïntegreerde gesondheidstrategie te hersien. 

In hierdie benarde omstandighede kan 'n herevaluering van die belangrikheid en potensiaal van biomarker-toetsing in AD die EU en sy burgers 'n broodnodige onmiddellike verbetering in kwaliteit en akkuraatheid van sorg bied. 

Die COVID-19-pandemie moet ook 'n waarskuwing gee oor hoe kwesbaar die samelewing is vir onvoldoende gesondheidsvoorbereiding - en moet dien om die risiko te beklemtoon dat demensie binne dekades 'n pandemie met soortgelyke of groter verhoudings kan veroorsaak. Europa, met ware versiendheid, kan nou 'n verandering in beleid aanbring wat die vooruitsig hou vir 'n radikale transformasie van sorg in die komende jare, aangesien die volle voordele van 'n optimale benadering tot die gebruik van biomarkers begin voel.

EAPM screening vir longkanker 

Op 10 Desember hou die EAPM 'n aanlyn konferensie oor screening op longkanker. Die Alliansie en sy belanghebbendes besef dat, onder andere, wat in Europa vereis word, deurlopende moniteringsondersoeke is, met gereelde verslae; verseker konsekwentheid en verbeterde kwaliteit van kommentaar op die data vir die siftingsverslae; verwysingstandaarde vir gehalte- en prosesaanwysers moet ontwikkel en aanvaar word. 

U kan die agenda van die konferensie op 10 Desember besoek hier afgelaai word, en registreer hier afgelaai word.

Kyriakides bied farmaseutiese strategie in die parlement aan 

Op Donderdag (26 November) is toegang tot veilige en bekostigbare medisyne en die ondersteuning van farmaseutiese innovasie in die EU in die parlement bespreek. Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het die nuwe farmaseutiese strategie aangebied as 'n belangrike onderdeel van die nuwe EU-gesondheidsunie. 

'N Nuwe strategie is al voor COVID-19 verwag, maar in die lig van die pandemie is 'n meer ambisieuse voorstel noodsaaklik. Die meeste parlementslede het die nuwe strategie verwelkom, wat die versoeke van die Parlement om die tekort aan medisyne aan te pak - 'n probleem wat vererger word deur COVID-19 - in werking stel, en om na 'n sinvoller gebruik en wegdoening van farmaseutiese produkte te gaan om risiko's vir die omgewing te voorkom. en openbare gesondheid. Verskeie parlementslede beklemtoon die noodsaaklikheid dat alle EU-burgers gelyke toegang moet hê tot medisyne van hoë gehalte. 

Hulle beklemtoon die noodsaaklikheid om die EU se afhanklikheid van die invoer van aktiewe farmaseutiese bestanddele uit nie-EU-lande te verminder, naamlik deur hul produksie in Europa te verhoog en innovasie in die EU-farmaseutiese industrie te ondersteun. Die Kommissie het gesê dat hy 'wil saamwerk met die Europese Parlement en die Raad vir die aanvaarding van die verordening oor die evaluering van gesondheidstegnologie'. 

EPP-EP Peter Liese, hoewel hy die farmaseutiese strategie ondersteun, sê in 'n e-posverklaring: 'Die kern van die huidige debat is hoe ons minder afhanklik van China en Indië kan wees as dit gaan om lewensreddende farmaseutiese produkte. Die koronavirus-krisis het getoon dat die probleem wat voorheen bestaan ​​al hoe groter word. ”

Voorskotfondse vir COVID-19 - die parlement keur dit goed

Op Dinsdag (24 November) het die Parlement 823 miljoen euro aan EU-hulp goedgekeur in reaksie op die koronavirus-krisis in sewe EU-lande. Die hulp van die Solidariteitsfonds van die Europese Unie (EUSF) sal in vooruitbetalings aan Duitsland, Ierland, Griekeland, Spanje, Kroasië, Hongarye en Portugal versprei word in reaksie op die grootste noodgeval vir openbare gesondheid wat deur die COVID-19-pandemie vroeg in 2020 veroorsaak is. .

Geneesmiddelvoorsiening wat vooropgestel moet word in Portugese Raad se voorsitterskap 

'N Veilige aanbod van medisyne sal 'n belangrike prioriteit wees vir die Portugese Raad se presidentskap - wat in 2021 begin - het Rui Ivo Santos, die president van die Portugese dwelmagentskap Infarmed, gesê. Santos het Woensdag (25 November) in 'n paneel wat deur die Europese Openbare Gesondheidsalliansie georganiseer is, gesê dat hy die doel van Pharma Strategy om voldoende beskikbaarheid van geneesmiddels te verseker, ten volle ondersteun.

NICE loods konsultasie oor die metodes van medisyne-evaluering 

Die UK se National Institute of Health and Care Excellence (NICE) sal sy evalueringsmetodes vir geneesmiddels, mediese toestelle en diagnostiek hersien. Die agentskap vir assessering van gesondheidstegnologie (HTA) het verlede week 'n openbare konsultasie van stapel gestuur oor 'n voorstel vir veranderinge aan die metodes wat dit gebruik om potensiële mediese behandelings te evalueer. NICE gebruik die Quality-Adjusted Life Year-maatstaf (QALY) om vas te stel of 'n behandeling kostedoeltreffend is, met die huidige drempelwaarde op ongeveer £ 30,000 per QALY. 

Hierdie formule weeg die koste van 'n potensiële middel vir 'n jaar teen die verlenging van die lewe en die verbetering van die lewenskwaliteit. Daarbenewens kan nuwe kankerbehandelings goedgekeur word via die NICE se Cancer Drugs Fund (CDF) wat in 2016 bekendgestel is. 

Deur middel van die CDF kan NICE medisyne beoordeel terwyl hy tot twee jaar tussentydse finansiering bied om pasiënte toegang te gee tot medisyne wat óf 'n konsepadvies vir die gebruik van die NHS óf 'n konsepadvies vir gebruik binne die CDF het. Terwyl NICE gereeld sy prosesse hersien, het baie kundiges in die bedryf gevra vir fundamentele veranderinge in die manier waarop hulle nuwe tegnologieë en medisyne evalueer in 'n poging om die pasiënt se toegang tot die nuutste mediese innovasies te verbeter.

Die EU moet COVID-19-randstene stadig verlig om die nuwe golf te vermy, von der Leyen 

Die hoof van die groep se uitvoerende hoof moet die Europese Unie slegs die koronavirusbeperkings stadig en geleidelik ophef om nog 'n golf van infeksies te vermy. Ursula von der Leyen het gepraat nadat die 27 nasionale leiers oor die intensivering van gesamentlike toetsingspogings in die blok gesels het, die inenting van entstowwe en die versoepeling van verligting as 'n tweede golf van die pandemie op Europa. 

Sy het gesê: "Ons sal 'n voorstel maak vir 'n geleidelike en gekoördineerde benadering tot die opheffing van maatreëls om te beperk. Dit sal baie belangrik wees om die risiko van nog 'n golf te vermy."

Europa het ongeveer 11.3 miljoen bevestigde COVID-19-gevalle gehad en byna 280,000 mense is dood, volgens die data van die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer. Die pandemie het die EU ook in sy diepste resessie gedryf.

En dit is alles van EAPM vir hierdie week, moenie vergeet om dit te doen nie kyk na die agenda van ons 10 Desember konferensie oor screening op longkanker hier afgelaai word, en registreer hier afgelaai word, en EAPM se multistakeholder-artikel oor biomarker-toetsing vir demensie is hier beskikbaar. Hou 'n uitstekende, veilige naweek en sien u Maandag (30 November) vir die maandelikse nuusbrief van EAPM.

corona

Coronavirus: Verklaring van die Kommissie oor raadgewende lidlande op voorstel om die tydelike raamwerk vir staatssteun verder uit te brei en aan te pas

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het 'n konsepvoorstel aan lidlande gestuur om dit tot 31 Desember 2021 te verleng en die omvang van die program verder aan te pas tydelike raamwerk vir staatshulp, aanvanklik op 19 Maart 2020 aangeneem om die ekonomie te ondersteun in die konteks van die koronavirus-uitbraak. In die lig van die volharding en evolusie van die uitbraak van die coronavirus, beoordeel die Kommissie die behoefte om die tydelike raamwerk verder uit te brei en om die omvang daarvan aan te pas by die ontwikkelende behoeftes van ondernemings, terwyl die waarborge gehandhaaf word om effektiewe mededinging te behou.

Die konsepvoorstel hou rekening met die aanvanklike terugvoer wat lidlande ontvang het n opname in Desember 2020 deur die Kommissie van stapel gestuur om hul mening te vra oor die implementering van die tydelike raamwerk vir staatssteun.

Op grond hiervan het die Kommissie 'n konsepvoorstel aan lidlande gestuur om dit te konsulteer, insluitend: (i) om bestaande bepalings van die Tydelike Raamwerk tot 31 Desember 2021 te verleng; (ii) om die plafonne te verhoog vir beperkte bedrae steun ingevolge die Tydelike Raamwerk en vir maatreëls wat bydra tot die vaste koste van maatskappye wat nie deur hul inkomste gedek word nie, met inagneming van die voortgesette ekonomiese onsekerheid en die behoeftes van ondernemings wat deur die krisis; en (iii) om lidlande in staat te stel om ook op 'n later stadium die toegekende terugbetaalbare instrumente (lenings ingesluit) van tot € 800,000 per maatskappy te omskep (€ 120,000 per maatskappy wat aktief is in die vissery- en akwakultuur-sektor en € 100,000 per maatskappy wat aktief is in die primêre produksie van landbouprodukte) in direkte toelaes.

Lidlande het nou die moontlikheid om kommentaar te lewer op die konsepvoorstel van die Kommissie. Uitvoerende visepresident Margrethe Vestager, wat verantwoordelik is vir die mededingingsbeleid, het gesê: 'Aangesien die tweede golf van die uitbraak van die koronavirus steeds ons lewens diep beïnvloed, het ondernemings regoor Europa verdere ondersteuning nodig om die krisis die hoof te bied. Daarom stel ons voor om die tydelike raamwerk vir staatssteun te verleng tot 31 Desember 2021 en om die steunbedrae wat onder sekere maatreëls beskikbaar is, te verhoog om te verseker dat effektiewe ondersteuning beskikbaar bly. Ons sal besluit oor die pad vorentoe met inagneming van die standpunte van alle lidlande en die noodsaaklikheid om effektiewe mededinging in die interne mark te bewaar. ”

Die volledige verklaring is beskikbaar aanlyn.

Lees verder

corona

COVID-19-entstowwe: die EU moet reageer met eenheid en solidariteit 

gepubliseer

on

Parlementslede het breë steun uitgespreek vir die algemene EU-benadering tot die bestryding van die pandemie en gevra vir volledige deursigtigheid rakende kontrakte en ontplooiing van COVID-19-entstowwe.

In die plenêre debat op Dinsdag (19 Januarie) het EP-lede gedagtes gewissel met Ana Paula Zacarias, Portugese minister van buitelandse sake, en Stella Kyriakides, EU-kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid.

'N Groot meerderheid van die parlementslede het hul steun getoon vir die verenigde EU-benadering, wat verseker het dat entstowwe vinnig ontwikkel word en die toegang tot entstowwe vir alle Europese burgers verseker het. Terselfdertyd betreur hulle 'gesondheidsnasionalisme', insluitend beweerde parallelle kontrakte wat deur lidlande onderteken is of pogings om mekaar te oortref. Om die Europese suksesverhaal te handhaaf, moet die EU met eenheid en solidariteit reageer, met alle regeringsvlakke wat saamwerk, sê parlementslede.

Lede het gevra dat die bepalings van kontrakte tussen die EU en farmaseutiese ondernemings waarby openbare geld betrokke is, heeltemal deursigtig moet wees. Onlangse pogings van die Kommissie, om lede in staat te stel om een ​​onvolledige kontrak te raadpleeg, word as onvoldoende geag. Parlementslede het herhaal dat slegs volledige deursigtigheid kan help om desinformasie te bekamp en vertroue in die inentingsveldtogte in Europa op te bou.

Sprekers erken ook die wêreldwye dimensie van die COVID-19-pandemie, wat wêreldwye oplossings benodig. Die EU het die verantwoordelikheid om sy sterkte te gebruik om sy kwesbaarste bure en vennote te ondersteun. Die pandemie kan net oorkom word sodra alle mense gelyke toegang tot inentings het, nie net in ryk lande nie, het die parlementslede bygevoeg.

Die debat het ook ander kwessies aangeraak, soos die behoefte aan vergelykbare nasionale data en wedersydse erkenning van inentings, die noodsaaklikheid om vertragings te vermy en die spoed van inenting te verhoog, sowel as die onkonstruktiewe aard van die skuld op die EU of die farmaseutiese industrie vir enige mislukkings.

Kyk na die video-opname van die debat hier afgelaai word. Klik op die name hieronder vir individuele stellings.

Ana Paula Zacarias, Portugese presidentskap

Stella Kyriakides, EU-kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid

Ester de Lange, EPP, NL

Iratxe García Peres, S&D, ES

Dacische Ciolos, Vernuwe Europa, RO

Joëlle Mélin, ID, FR

Philippe Lamberts, Groenes / EFA, BE

Joanna Kopcińska, ECR, PL

Marc Botenga, Links, WEES

Konteks

Die Kommissie het op 19 Januarie 'n bykomende mededeling oor die EU se COVID-19-strategie gepubliseer. EU-leiers sal tydens die Europese Raadsvergadering op 21 Januarie oor die stand van die pandemie debatteer.

agtergrond

Op 22 September 2020 het die parlement a openbare verhoor oor "Hoe om toegang tot COVID-19-entstowwe vir EU-burgers te verseker: kliniese toetse, produksie- en verspreidingsuitdagings". Die parlement het tydens die plenêre sitting van Desember 2020 gesê ondersteuning vir die vinnige magtiging van veilige entstowwe en op 12 Januarie 2021 het parlementslede geblameer vir 'n gebrek aan deursigtigheid om onsekerheid en disinformasie aangaande COVID-19 inenting in Europa aan te wakker.

Meer inligting 

Lees verder

Sjina

Onafhanklike pandemie-beoordelingspaneel wat krities is oor China en WGO se vertragings

gepubliseer

on

'N Onafhanklike paneel het Maandag (18 Januarie) gesê dat Chinese amptenare in Januarie kragtiger maatreëls vir die gesondheid van die publiek sou kon toepas om die aanvanklike COVID-19-uitbreking hok te slaan, en die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) gekritiseer omdat hy tot 30 Januarie nie 'n internasionale noodgeval verklaar het nie. , skryf .

Die deskundiges wat die wêreldwye hantering van die pandemie onder leiding van die voormalige Nieu-Seelandse premier Helen Clark en die voormalige Liberiese president Ellen Johnson Sirleaf onder oë gehad het, het gevra dat hervormings aan die agentskap van die Verenigde Nasies in Genève gedoen moet word. kundige, Mike Ryan, het gesê dat wêreldwye sterftes weens COVID-19 na verwagting “binnekort” 100,000 XNUMX per week sal wees.

"Wat vir die paneel duidelik is, is dat maatskaplike gesondheidsmaatreëls in Januarie meer deur plaaslike en nasionale gesondheidsowerhede in China toegepas kon word," het die verslag gesê met verwysing na die aanvanklike uitbreking van die nuwe siekte in die sentrale stad Wuhan, in die provinsie Hubei.

Terwyl daar bewyse van mens-na-mens-oordrag na vore gekom het, is hierdie sein in veel te veel lande geïgnoreer, het hy bygevoeg.

Dit het spesifiek bevraagteken waarom die WHO se noodkomitee eers in die derde week van Januarie vergader het en tot sy tweede vergadering op 30 Januarie nie 'n internasionale noodgeval verklaar het nie.

“Alhoewel die term pandemie nie in die Internasionale Gesondheidsregulasies (2005) gebruik of gedefinieer word nie, dien dit wel om die aandag te vestig op die erns van 'n gesondheidsgebeurtenis. Eers op 11 Maart het die WGO die term gebruik, ”lui die verslag.

"Die wêreldwye pandemie-waarskuwingstelsel is nie geskik vir die doel nie," het hy gesê. "Die Wêreldgesondheidsorganisasie is ondermagtig om die werk te verrig."

Onder president Donald Trump het die Verenigde State die WGO beskuldig dat hy 'China-sentries' is, wat die agentskap ontken. Europese lande onder leiding van Frankryk en Duitsland het daarop aangedring om die tekortkominge van die WGO oor befondsing, regering en regsbevoegdhede aan te spreek.

Die paneel het 'n 'globale herstel' gevra en gesê dat dit in Mei aanbevelings sal maak in 'n finale verslag aan die ministers van gesondheid van die 194 lidlande van die WGO.

Lees verder
advertensie

Twitter

Facebook

Neigings