EAPM: Hoe biomarker-toetsing die mis van Alzheimer en verwante demensie kan deurboor

Hallo en welkom, gesondheidskollegas, by die tweede opdatering van die week van die European Alliance for Personalised Medicine (EAPM). Daar is vandag baie nuus oor 'n onlangse akademiese publikasie van EAPM, die evolusie van die EU-farmaseutiese strategie en opdaterings oor die voortslepende COVID-19-krisis, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

'N Belangrike verskuiwing in die gesondheidsorgstrategie vir Alzheimersiekte (AD)

EAPM het onlangs 'n akademiese publikasie met 'n multistakeholder-perspektief van stapel gestuur om die kwessie van biomarkers met die titel te hanteer Die deurbraak van die mis van Alzheimer en verwante demensie. Hierdie referaat bespreek die uitdagings, gee 'n lys van die prestasies tot dusver en beklemtoon die nodige aksies om biomarkers te toets om hul potensiaal in AD beter te benut. 

Die vraestel is hier beskikbaar. Die toetsing van biomarkers verbeter die vooruitsigte vir die aanpak van Alzheimersiekte en ander demensies, en dit is die sleutel tot die ontdekking van nuwe behandelings. Vroeë diagnose en meer gepersonaliseerde gesondheidsorg sal 'n sentrale rol speel om hierdie groot uitdaging vir die Europese burgers en sy gesondheidsorgstelsels die hoof te bied. 

Die EU is self in konstante evolusie, beide organies, aangesien sy bevoegdhede geleidelik verfyn word, en in reaksie op veranderinge in die breër wêreld. In gesondheidsorg word die evolusie daarvan nie net gekenmerk deur die noodgeval van die COVID-19-pandemie nie, wat die grootste deel van die jaar die aandag van al die belangrikste EU-instellings grootliks gemonopoliseer het, maar ook deur die konstante toename in siektes, wat nou 'n invloed het meer as sy ouer wordende bevolking.

Met die aanvang van 'n Europese ruimte vir gesondheidsdata en 'n nuwe farmaseutiese strategie wat hieronder bespreek word, is dit ook 'n geskikte oomblik om sy benadering tot diagnostiese toetsing as 'n intrinsieke element in 'n geïntegreerde gesondheidstrategie te hersien. 

In hierdie benarde omstandighede kan 'n herevaluering van die belangrikheid en potensiaal van biomarker-toetsing in AD die EU en sy burgers 'n broodnodige onmiddellike verbetering in kwaliteit en akkuraatheid van sorg bied. 

Die COVID-19-pandemie moet ook 'n waarskuwing gee oor hoe kwesbaar die samelewing is vir onvoldoende gesondheidsvoorbereiding - en moet dien om die risiko te beklemtoon dat demensie binne dekades 'n pandemie met soortgelyke of groter verhoudings kan veroorsaak. Europa, met ware versiendheid, kan nou 'n verandering in beleid aanbring wat die vooruitsig hou vir 'n radikale transformasie van sorg in die komende jare, aangesien die volle voordele van 'n optimale benadering tot die gebruik van biomarkers begin voel.

advertensie

EAPM screening vir longkanker 

Op 10 Desember hou die EAPM 'n aanlyn konferensie oor screening op longkanker. Die Alliansie en sy belanghebbendes besef dat, onder andere, wat in Europa vereis word, deurlopende moniteringsondersoeke is, met gereelde verslae; verseker konsekwentheid en verbeterde kwaliteit van kommentaar op die data vir die siftingsverslae; verwysingstandaarde vir gehalte- en prosesaanwysers moet ontwikkel en aanvaar word. 

U kan die agenda van die konferensie op 10 Desember besoek na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel.

Kyriakides bied farmaseutiese strategie in die parlement aan 

Op Donderdag (26 November) is toegang tot veilige en bekostigbare medisyne en die ondersteuning van farmaseutiese innovasie in die EU in die parlement bespreek. Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het die nuwe farmaseutiese strategie aangebied as 'n belangrike onderdeel van die nuwe EU-gesondheidsunie. 

'N Nuwe strategie is al voor COVID-19 verwag, maar in die lig van die pandemie is 'n meer ambisieuse voorstel noodsaaklik. Die meeste parlementslede het die nuwe strategie verwelkom, wat die versoeke van die Parlement om die tekort aan medisyne aan te pak - 'n probleem wat vererger word deur COVID-19 - in werking stel, en om na 'n sinvoller gebruik en wegdoening van farmaseutiese produkte te gaan om risiko's vir die omgewing te voorkom. en openbare gesondheid. Verskeie parlementslede beklemtoon die noodsaaklikheid dat alle EU-burgers gelyke toegang moet hê tot medisyne van hoë gehalte. 

Hulle beklemtoon die noodsaaklikheid om die EU se afhanklikheid van die invoer van aktiewe farmaseutiese bestanddele uit nie-EU-lande te verminder, naamlik deur hul produksie in Europa te verhoog en innovasie in die EU-farmaseutiese industrie te ondersteun. Die Kommissie het gesê dat hy 'wil saamwerk met die Europese Parlement en die Raad vir die aanvaarding van die verordening oor die evaluering van gesondheidstegnologie'. 

EPP-EP Peter Liese, hoewel hy die farmaseutiese strategie ondersteun, sê in 'n e-posverklaring: 'Die kern van die huidige debat is hoe ons minder afhanklik van China en Indië kan wees as dit gaan om lewensreddende farmaseutiese produkte. Die koronavirus-krisis het getoon dat die probleem wat voorheen bestaan ​​al hoe groter word. ”

Voorskotfondse vir COVID-19 - die parlement keur dit goed

Op Dinsdag (24 November) het die Parlement 823 miljoen euro aan EU-hulp goedgekeur in reaksie op die koronavirus-krisis in sewe EU-lande. Die hulp van die Solidariteitsfonds van die Europese Unie (EUSF) sal in vooruitbetalings aan Duitsland, Ierland, Griekeland, Spanje, Kroasië, Hongarye en Portugal versprei word in reaksie op die grootste noodgeval vir openbare gesondheid wat deur die COVID-19-pandemie vroeg in 2020 veroorsaak is. .

Geneesmiddelvoorsiening wat vooropgestel moet word in Portugese Raad se voorsitterskap 

'N Veilige aanbod van medisyne sal 'n belangrike prioriteit wees vir die Portugese Raad se presidentskap - wat in 2021 begin - het Rui Ivo Santos, die president van die Portugese dwelmagentskap Infarmed, gesê. Santos het Woensdag (25 November) in 'n paneel wat deur die Europese Openbare Gesondheidsalliansie georganiseer is, gesê dat hy die doel van Pharma Strategy om voldoende beskikbaarheid van geneesmiddels te verseker, ten volle ondersteun.

NICE loods konsultasie oor die metodes van medisyne-evaluering 

Die UK se National Institute of Health and Care Excellence (NICE) sal sy evalueringsmetodes vir geneesmiddels, mediese toestelle en diagnostiek hersien. Die agentskap vir assessering van gesondheidstegnologie (HTA) het verlede week 'n openbare konsultasie van stapel gestuur oor 'n voorstel vir veranderinge aan die metodes wat dit gebruik om potensiële mediese behandelings te evalueer. NICE gebruik die Quality-Adjusted Life Year-maatstaf (QALY) om vas te stel of 'n behandeling kostedoeltreffend is, met die huidige drempelwaarde op ongeveer £ 30,000 per QALY. 

Hierdie formule weeg die koste van 'n potensiële middel vir 'n jaar teen die verlenging van die lewe en die verbetering van die lewenskwaliteit. Daarbenewens kan nuwe kankerbehandelings goedgekeur word via die NICE se Cancer Drugs Fund (CDF) wat in 2016 bekendgestel is. 

Deur middel van die CDF kan NICE medisyne beoordeel terwyl hy tot twee jaar tussentydse finansiering bied om pasiënte toegang te gee tot medisyne wat óf 'n konsepadvies vir die gebruik van die NHS óf 'n konsepadvies vir gebruik binne die CDF het. Terwyl NICE gereeld sy prosesse hersien, het baie kundiges in die bedryf gevra vir fundamentele veranderinge in die manier waarop hulle nuwe tegnologieë en medisyne evalueer in 'n poging om die pasiënt se toegang tot die nuutste mediese innovasies te verbeter.

Die EU moet COVID-19-randstene stadig verlig om die nuwe golf te vermy, von der Leyen sê

Die hoof van die groep se uitvoerende hoof moet die Europese Unie slegs die koronavirusbeperkings stadig en geleidelik ophef om nog 'n golf van infeksies te vermy. Ursula von der Leyen het gepraat nadat die 27 nasionale leiers oor die intensivering van gesamentlike toetsingspogings in die blok gesels het, die inenting van entstowwe en die versoepeling van verligting as 'n tweede golf van die pandemie op Europa. 

Sy het gesê: "Ons sal 'n voorstel maak vir 'n geleidelike en gekoördineerde benadering tot die opheffing van maatreëls om te beperk. Dit sal baie belangrik wees om die risiko van nog 'n golf te vermy."

Europa het ongeveer 11.3 miljoen bevestigde COVID-19-gevalle gehad en byna 280,000 mense is dood, volgens die data van die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer. Die pandemie het die EU ook in sy diepste resessie gedryf.

En dit is alles van EAPM vir hierdie week, moenie vergeet om dit te doen nie kyk na die agenda van ons 10 Desember konferensie oor screening op longkanker na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel, en EAPM se multistakeholder-artikel oor biomarker-toetsing vir demensie is hier beskikbaar. Hou 'n uitstekende, veilige naweek en sien u Maandag (30 November) vir die maandelikse nuusbrief van EAPM.

Deel hierdie artikel: