EAPM-opdatering: ronde tafel vir longkankersifting, laaste kans om te registreer, en nuus oor die bekendstelling van die wêreld se eerste entstof teen koronavirus

Welkom gesondheidskollegas en vind die maandelikse nuusbrief van die Europese Alliansie vir Gepersonaliseerde Geneeskunde (EAPM) vir Desember deur te klik na hierdie skakel. Die tyd is besig om aan te teken vir die EAPM-ondersoek vir longkanker, en die afgelope paar dae het die uitstekende nuus van die koms van 'n COVID-19-entstof in die Verenigde Koninkryk plaasgevind, en meer hiervan hieronder, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Denis Horgan.

Ronde tafel vir die screening van longkanker

In die nasleep van die afgelope paar konferensies oor die onderwerp en die bekendstelling van die Europese Klopkankerplan, bied EAPM 'n ronde tafel aan oor die ondersoek van longkanker in samewerking met die Europese respiratoriese vereniging, die Europese radiologievereniging en die Europese kankerpasiënt. Koalisie Die idee is om 'n saak aan te bied vir die gekoördineerde implementering van screening op longkanker in die hele EU-streek. Die ronde tafel is getiteld 'Longkanker en vroeë diagnose: die bewyse bestaan ​​vir riglyne vir longsifting in die EU', en die idee is om 'n saak voor te lê vir die gekoördineerde implementering van longkankersifting in die hele EU-streek. kyk na die agenda van die EAPM-konferensie op 10 Desember oor screening op longkanker na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel. Daar is ook baie inligting in die jongste nuusbrief van EAPM, wat beskikbaar is na hierdie skakel. 

Sal besprekings oor gesondheidstegnologie (HTA) toon dat Europa se lande kan saamwerk?

Europese ministers van gesondheid het op 2 Desember vergader om te ondersoek wat gedoen is en wat gedoen kan word om toekomstige verdediging te versterk om die COVID-pandemie teen te werk. Dit is 'n reuse-agenda - en onder die vele komponente van die Europese Unie wat probeer om 'n gemeenskaplike grondslag te vind onder sy 27 lidlande op die pad vorentoe, kan een minder opvallende en skynbaar toevallige punt 'n idee gee hoe goed die kans is om ooreenkoms te vind. oor die groot prentjie verbeterings wat nodig is.

Die sekondêre punt is die evaluering van gesondheidstegnologie, en die bespreking tussen ministers sal die voorstel wat nou drie jaar oud is vir evaluering op EU-vlak koördineer, in plaas daarvan om soveel as 50 verskillende streeks- en nasionale evaluasies onder die lidlande op elke nuwe medisyne. Die logika agter die plan is voor die hand liggend: duplisering vermy, tyd en hulpbronne bespaar en tot die beste besluite kom deur kundigheid van regoor die vasteland saam te voeg. Maar sedert die voorstel na vore gekom het, het ander faktore tussenbeide getree - en veral die onwilligheid van sommige lande om hul eie benadering te laat vaar en hulle te onderwerp aan 'n uitspraak wat deur 'n komitee gelewer is. EAPM werk hard aan die vooruitgang met MTV en sal u op hoogte hou.

UK keur die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof goed, eerste in die wêreld

advertensie

En wat die hantering van die COVID-19-pandemie betref, het Brittanje Pfizer se COVID-19-entstof op Woensdag (2 Desember) goedgekeur en die Verenigde State en Europa vooruitgespring om die Weste se eerste land te word wat formeel 'n klap onderskryf wat volgens hom die kwesbaarste mense vroeg volgende week. Premier Boris Johnson noem die goedkeuring van die medisyne-owerheid as 'n wêreldwye oorwinning en 'n straal van hoop te midde van die somberheid van die nuwe koronavirus wat byna 1.5 miljoen mense wêreldwyd doodgemaak het, die wêreldekonomie gehamer het en die normale lewe verhoog het.

Bejaardesorg-inwoners en hul versorgers sal die eerste mense in die Verenigde Koninkryk kry wat die entstof ontvang, het die regering op 2 Desember gesê.

Wei Shen Lim, voorsitter van die Verenigde Koninkryk se gesamentlike komitee vir inenting en inenting, het gesê dat die ontploffing van entstowwe diegene wat waarskynlik aan COVID-19 sal sterf, prioritiseer, sowel as die beskerming van gesondheids- en maatskaplike sorgdienste.

Die eerste fase van die inentingsprogram in die Verenigde Koninkryk sal deur middel van nege groepe werk, wat begin by inwoners in versorgingsoorde vir ouer volwassenes en hul versorgers. Vervolgens sal almal wat ouer as 80 jaar oud is en ander gesondheidsorg- en sorgwerkers aan die voorkant die jab bied.

Meer as 75's is in die derde prioriteitsvlak, gevolg deur die ouer as 70's en uiters kliniese kwesbare jonger volwassenes.

Die Britse reguleringsagentskap vir medisyne en gesondheidsorgprodukte (MHRA) het die Pfizer-BioNTech-entstof, wat volgens hulle 95% effektief is in die voorkoming van siektes, in 'n rekordtyd goedkeuring verleen - net 23 dae sedert Pfizer die eerste data van sy kliniese finale fase gepubliseer het. verhoor. Die Amerikaanse voedsel- en geneesmiddeladministrasie (FDA) sal op 10 Desember vergader om te bespreek of die magtiging vir die gebruik van die Pfizer / BioNTech-entstof aanbeveel word, en die Europese Medisyne-agentskap het gesê dat dit op 29 Desember noodtoestemming vir die skoot kan gee. Britse minister van gesondheid, Matt Hancock, het gesê dat hospitale gereed is om die skote te ontvang en dat inentingsentrums regoor die land opgerig sal word, maar hy het toegegee dat die verspreiding 'n uitdaging sou wees, aangesien die entstof gestuur moet word en gestoor moet word by -70C (-94F), die soort temperatuur tipies van 'n Antarktiese winter.

EU sien goedkeuring op 29 Desember vir virus-entstof, later as die VSA

Die dwelmagentskap van die Europese Unie het gesê dat dit dalk nog vier weke sal benodig om sy eerste koronavirus-entstof goed te keur. Die Europese Medisyne-agentskap beplan om teen 29 Desember 'n vergadering te belê om te besluit of daar genoeg veiligheids- en effektiwiteitsdata is oor die entstof wat deur Pfizer en BioNTech ontwikkel is om dit goed te keur, soos op 2 Desember in die Verenigde Koninkryk. Die reguleerder het ook gesê dat hy reeds op 12 Januarie kan besluit of 'n mededinger van die Amerikaanse farmaseutiese maatskappy Moderna Inc goedgekeur word, wat sy versoek vandeesweek by Amerikaanse en Europese reguleerders ingedien het. As die entstof goedgekeur word, het BioNTech, wat in Duitsland gebaseer is, gesê dat die gebruik van die skoot in Europa voor die einde van 2020 kan begin - maar dit lyk nogal ambisieus, aangesien die EU-kommissie gewoonlik die besluit van die reguleerder moet stempel. Tog het die agentskap ook die moontlikheid oopgelaat dat die datum van die vergadering vervroeg sal word as data vinniger binnekom.

Die Europese Medisyne-agentskap het nog geen data ontvang uit die fase 3 AstraZeneca / Oxford-entstofproef nie en het nog geen data ontvang oor die kwaliteit van die entstof nie, het die EMA in 'n e-pos gesê. Daar word nog gewag op data oor die bestanddele van die entstof en die manier waarop dit geproduseer word, sowel as antwoorde op vrae wat voortspruit uit die indiening van aanvanklike laboratoriumstudies. Intussen het Christie Morreale, minister van gesondheid in die Walloniese streek in België, in België gesê dat die land sy eerste entstowwe vroeg in die middel van Januarie sou ontvang, volgens die Brussels Times.

Kommissie se nuwe farmaseutiese strategie 'pasiënte en samewerking is die kern'

Die planne om die tyd wat dit neem om medisyne en mediese toestelle goed te keur, te verminder en die ontwikkeling van nuwe antibiotika en ander produkte vir die behandeling van seldsame siektes te bevorder, is uiteengesit in 'n uitgebreide nuwe farmaseutiese strategie vir Europa. Die strategie, wat deur die Europese Kommissie ontwikkel is, is geduldig gerig en wil voortbou op die samewerkingspogings van die industrie wat tydens die koronavirus-krisis gesien is, het kenners in lewenswetenskappe by Pinsent Masons, die regsfirma agter Out-Law, gesê. Die Kommissie hoop om die strategie oor 'n aantal jare te lewer.

Catherine Drew van Pinsent Masons het gesê: "Die strategie het pasiënte in die hart en dit erken dat dit nodig is om vinnige toegang tot veilige en effektiewe medisyne van hoë gehalte te verseker. Die strategie erken sodoende die waarde wat innoverende en generiese en bio-soortgelyke produkte inhou. help om die pasiëntgerigte doel te bereik. '

Nicole Jadeja, ook van Pinsent Masons, het gesê: "Dit is belangrik dat die strategie die krag en toekomstige rol vir gesondheidsdata en data-infrastrukture erken, die behoefte aan uiteenlopende finansieringsbronne om innovasie te ondersteun, die rol van nuwe medisyne en alternatiewe gebruike vir bestaande. , die behoefte aan nuwe sakemodelle as medisinale produkte vir gevorderde terapie en sel- en geenterapieë, wat die potensiaal bied van eenmalige behandelings, en die behoefte aan innovering vir omgewingsvolhoubare farmaseutiese produkte en vervaardiging. '

Team Europe: EU kondig € 20 miljoen aan om gesondheidstelsels in ASEAN te ondersteun

Op 2 Desember het die Europese Kommissie 'n nuwe program van € 20 miljoen aangekondig om die Vereniging van Suidoos-Asiatiese Nasies (ASEAN) te ondersteun, as deel van Team Europe se wêreldwye reaksie op COVID-19. Die program vir reaksie en paraatheid in Suid-Oos-Asië sal die plaaslike koördinasie verbeter in reaksie op die koronavirus-pandemie en die kapasiteit van gesondheidstelsels in die streek versterk. Die program, met 'n duur van 42 maande, en geïmplementeer deur die Wêreldgesondheidsorganisasie, sal ook veral aandag gee aan kwesbare bevolkings en die tydige kommunikasie oor die COVID-19, die simptome en risiko's daarvan, veral in landelike en afgeleë gebiede.

Bestryding van AMR-paradokse in die ouderdom van COVID-19

Antimikrobiese weerstand (AMR) is een van die tien dringendste bedreigings wat wêreldwye gesondheid in die gesig staar, en tog word dit deur 'n groot deel van die bevolking totaal onderskat. AMR is gevaarliker as motorongelukke en selfs kanker, maar word steeds nie op die EU- of lidstaatvlak geprioritiseer binne die beleid oor openbare gesondheid nie. Verder is AMR onderling gekoppel aan die COVID-19-pandemie, 'n feit wat deur die media alles buite rekening gelaat word. Die wêreld verloor sy kragtigste instrument vir gesondheidsorg, antibiotika; teen 2050 kan superbakterieë 350 miljoen sterftes veroorsaak. Intussen wag die navorsingsektor nog op EU-aansporingsmeganismes sowel as 'n algehele strategie om die ontwikkeling van en toegang tot bekostigbare en gehalte-antimikrobiese middels te integreer.

Volgens een verslag het ongeveer 70-80% van die COVID-19-pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is, volgens een verslag antibiotika behandel, alhoewel minder as 10% eintlik sekondêre bakteriële infeksies gehad het. In Italië bevestig die Italiaanse nasionale instituut vir gesondheid dat van 3,335 19 pasiënte wat aan COVID-86 oorlede is, het 12% van hulle antibiotiese behandeling ondergaan, alhoewel slegs XNUMX% van hulle 'n bakteriële infeksie bo-op mekaar gehad het.

'N Perspektief op Alzheimersiekte (AD)

Daarbenewens het EAPM onlangs 'n akademiese publikasie oor Alzheimersiekte (AD) van stapel gestuur, met 'n multistakeholder-perspektief om die kwessie van biomerkers aan te pak, getiteld Die deurbraak van die mis van Alzheimer en verwante demensie. Die vraestel is hier beskikbaar.

Ons sal afstand doen van COVID-reisbeperkings vir Kersfeesvader, bevestig die EU

Margaritis Schinas, die vise-president van die EU vir die bevordering van ons Europese lewenswyse, is gevra om kinders gerus te stel dat Kersvader vryelik hul grense kan oorsteek om hul geskenke te bring. Die Europese Kommissie kan hierdie versekering bied. "Ons het met die godsdienstige leiers ooreengekom dat dit 'n kwessie van oorgrensbeweging is - Sint Nikolaas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - hulle sal almal die geskenke kan aflewer. Jong Europeërs van alle geloof moet hê die oortuiging dat liefde en hoop in Europa deesdae nooit afwesig sal wees nie, 'het hy gesê.

En dit is alles om u eerste week in Desember af te sluit - moenie vergeet nie; u kan nog steeds die agenda vir EAPM se 10 Desember-geleentheid oor die ondersoek van longkanker bekyk na hierdie skakel, registreer na hierdie skakel, en die nuusbrief is beskikbaar na hierdie skakel. Lekker naweek.

 

Deel hierdie artikel: