Verbinding met ons

corona

EU maak entstowwe skoon om die inenting te bevorder

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het twee fabrieke goedgekeur vir die vervaardiging van COVID-19-entstowwe, met die Europese Unie om die aflewering in die tweede kwartaal te bevorder en die stadige tempo van inentings in die blok te versnel. skryf Philip Blenkinsop en Joan Faus.

Die EMA het in 'n verklaring gesê hy het die Halix-produksieterrein in Nederland wat die AstraZeneca-entstof vervaardig, en 'n fasiliteit in Marburg in Duitsland, wat BioNTech / Pfizer-skote vervaardig, skoongemaak.

Die Europese Unie het die groot tekorte aan dosisse AstraZeneca die skuld gegee vir die stadige uitrol van entstowwe oor die hele blok, terwyl BioNTech / Pfizer beplan om sy aflewerings in die tweede kwartaal skerp te verhoog.

Die Europese Kommissaris vir Interne Markte, Thierry Breton, het gesê entstowwe wat deur AstraZeneca binne die blok geproduseer word, sal daar bly totdat die maatskappy weer sy leweringsverpligtinge nakom.

Sy kommentaar weerspieël dié van die president van die Kommissie, Ursula von der Leyen, ná 'n videokonferensieberaad van EU-leiers Donderdag. Van 300 miljoen dosisse wat einde Junie aan EU-lande gelewer moet word, beoog AstraZeneca om slegs 100 miljoen te lewer.

AstraZeneca se versoek aan die EMA om goedkeuring van sy Nederlandse aanleg wat deur die subkontrakteur Halix bestuur word, is eers Woensdag deur die EU-gesondheidskommissaris Stella Kyriakides bevestig.

Dit is nie duidelik waarom die versoek nou eers gekom het nie, alhoewel Halix in Augustus as 'n verskaffer in die maatskappy se kontrak met die Europese Unie gelys is. AstraZeneca wou nie kommentaar lewer oor die tydsberekening nie, maar het gesê Halix is ​​'n relatief klein deel van sy entstofvoorsieningsketting. Halix sê sy maandelikse produksie beloop ongeveer 5 miljoen dosisse.

advertensie

Kyriakides het gesê dat sy verwag dat entstowwe van hierdie aanleg in die komende dae aan EU-lande sal aflewer as deel van AstraZeneca se verbintenis tot EU-burgers.

Dit is ook onduidelik of die goedkeuring van Halix die verspreiding van 16 miljoen dosisse AstraZeneca-entstowwe sal toelaat wat die week deur die Italiaanse owerhede beslag gelê is, en wat AstraZeneca gesê het, wag op goedkeuring voordat dit na die EU-lande gestuur word. AstraZeneca wou nie hieroor kommentaar lewer nie.

As die dosisse wat in Italië beslag gelê is op Halix vervaardig word, soos bronne van die Europese Unie vermoed het, sou die groen lig vir die werf beteken dat die bondel skoongemaak word vir gebruik.

Volgens 'n interne AstraZeneca-skedule van 10 Maart en gesien deur Reuters, het die maatskappy verwag om volgende week byna 10 miljoen dosisse entstowwe aan die EU te lewer, 'n derde van sy totale aanbod tot dusver aan die EU.

Die dokument het gesê dat die aanbodvoorspelling afhang van die goedkeuring van die Halix-webwerf.

GROOT PFIZER-BIONTECH RAMP-UP

Die Italiaanse eerste minister, Mario Draghi, het Vrydag weer sy dreigement om uitvoerblokke te plaas op maatskappye wat nie die entstofleweringsverpligtinge nakom nie, herhaal en uitgesluit om in handelsgeskille met lande soos Brittanje oor voorrade te beland.

'Ek wil nie besonderhede gee en sonder om name te noem nie, maar 'n mens het die indruk dat sommige maatskappye die dosisse twee of drie keer doelbewus verkoop,' het hy laggend gesê en sonder om uit te brei.

Draghi het gesê dat hy voor die einde van die maand minstens 4 miljoen meer entstofdosisse na Italië sou verwag, terwyl die produksie stadig op verskillende terreine toegeneem het.

Deur die groeiende produksievermoë te beklemtoon, het die dwelmreguleerder van die EU ook die Duitse biotegniese firma BioNTech goedgekeur vir die gebruik van COVID-19-entstowwe wat op sy nuwe perseel in Marburg geproduseer word.

BioNTech het in Februarie produksie geloods op die webwerf wat hy verlede jaar by Novartis gekoop het. Die firma het Vrydag gesê die Marburg-perseel het 'n jaarlikse kapasiteit van 1 miljard dosisse, teenoor 750 miljoen dosisse wat vroeër gemerk is.

Dit maak dit 'n sleutelelement van BioNTech en vennoot Pfizer se wêreldwye afleweringsplanne van 2.3 tot 2.4 miljard dosisse vanjaar.

Die eerste hoeveelhede entstowwe wat op die Marburg-terrein vervaardig word, sal na verwagting in die tweede helfte van April afgelewer word.

Kyriakides noem die goedkeuring 'baie goeie nuus' wat die verwagte versnelling van produksie en lewerings moet moontlik maak.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings