Verbinding met ons

corona

COVID-19: parlementslede vra die uitvoerende hoofde van entstofondernemings

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Parlementslede sal bespreek hoe om die kapasiteit te verhoog en die lewering van COVID-19-entstowwe by farmaseutiese ondernemings en kommissarisse Breton en Kyriakides te verbeter.

Lede van die komitees vir openbare gesondheid (ENVI) en nywerheid (ITRE) sal Donderdag hoor van verteenwoordigers van die farmaseutiese industrie wat betrokke is by die ontwikkeling, vervaardiging en implementering van die EU-portefeulje inentings teen COVID-19.

Wanneer: Donderdag 25 Februarie 2021, 16.00 - 19.00

Waar: Europese Parlement in Brussel, Paul-Henri Spaak (3C050) en videokonferensie

Die volledige agenda van die verhoor is beskikbaar na hierdie skakel.

U kan die verhoor regstreeks sien na hierdie skakel.

Media-inligtingsessie

advertensie

Op Woensdag 24 Februarie, om 11.30, organiseer die persdiens van die parlement 'n tegniese inligtingsessie vir joernaliste voor die verhoor, met die ENVI-voorsitter, Pascal Canfin (Renew, FR) en ITRE-voorsitter, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Om u inskrywing vir die inligtingsessie te registreer, stuur u naam en mediakontaksie na [e-pos beskerm].

agtergrond

Die Europese Parlement het verskeie debatte in verskillende komitees sowel as tydens plenêre sessies oor verskillende aspekte van die COVID-19-inentingstrategie gereël. Tydens die laaste plenêre debat in Februarie 2021, Parlementslede onderstreep dat die EU sy gesamentlike pogings om die COVID-19-pandemie te beveg, moet voortsit en dringende maatreëls moet tref om die produksie van entstowwe te verhoog om aan die burgers se verwagtinge te voldoen.

Volgens die EU-inentingstrategie, is drie entstowwe teen COVID-19 goedgekeur vir gebruik in die EU na positiewe wetenskaplike aanbevelings deur die Europese Medisyne-agentskap (BioNTech-Pfizer, Moderna en AstraZeneca). Drie addisionele kontrakte is gesluit en dit sal moontlik maak om entstowwe te koop sodra dit veilig en effektief is: Johnson & Johnson ('n aansoek om toestemming vir voorwaardelike bemarking is ingedien), Sanofi-GSK en CureVac (albei word deurlopend hersien). Verkennende gesprekke is ook met twee maatskappye, Novavax en Valneva, afgesluit.

Meer inligting 

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings