Verbinding met ons

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

Geen stop op pad na gelykheid in toegang tot medisyne

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

10-maniere-mobiele-is-transformasie-gesondheidsorgDeur Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde (EAPM) Uitvoerende Direkteur Denis Horgan

Die belangrikheid van toegang tot medisyne en innoverende behandeling vir pasiënte in Europa ondergaan bepaalde ondersoek op die oomblik en sal vanjaar 'n groot probleem in die Europese instellings.

Inderdaad; op 11 Februarie Parlement het 'n bespreking oor toegang tot medisyne, na aanleiding van 'n verklaring deur die Raad en die Kommissie.

Sowel as sy Werkgroep oor vroeë toegang en beter besluitneming, die Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde huisves ook 'n lede 'n belangegroep, gevorm as gevolg van EAPM se voortgesette stappe veldtog. Die Alliansie is in deurlopende dialoog met lede sedert die stigting daarvan, op toegang en baie ander onderwerpe, en lede het beslis baie te sê het oor die kwessies op die volle vergadering.

Voordat hulle praat, het hulle gehoor dat Letland se Zanda Kalniņa-Lukaševica, voorsitter van die Raad, sê dat "toegang vir pasiënte tot medisyne wat siekte doeltreffend behandel, 'n belangrike kwessie is wat op nasionale en EU-vlak aangespreek moet word."

"Dit behels verskeie aspekte," het sy bygevoeg, naamlik: beskikbaarheid - wat beteken dat nuwe medisyne ontwikkel word of bestaande produkte aangepas word; Ook toeganklikheid - bring die produkte na pasiënte wat dit nodig het. Dit gaan ook oor bekostigbaarheid - om te verseker dat pasiënte, gesondheidsorgverskaffers en regerings die produkte kan bekostig; En ten slotte, die versekering van gehalte sodat die medisinale produkte werk soos bedoel en doeltreffend en veilig is. "

Sy gemerk die feit dat, by die vergadering Desember Gesondheid Raad, gevolgtrekkings op innovasie ten bate van pasiënte aangeneem, nooi lidstaten en die Kommissie om hul werk uit te brei in verskeie gebiede.

advertensie

Nie verrassend die Minister het ook beklemtoon die skepping van die Expert Group op Veilige en tydige toegang tot Medisyne vir Pasiënte (STAMP), wat sy werk in Januarie begin.

Op dieselfde plenaire vergadering het Christos Stylianides, kommissaris vir humanitêre hulp en krisisbestuur, verduidelik dat 'n strategie oor die EU-samewerking oor die evaluering van gesondheidstegnologie in Oktober verlede jaar aanvaar is.

EAPM verwelkom hierdie inisiatiewe, maar beweer dat hulle nie genoeg is nie. Een van die basiese beginsels van die EU is gelykheid en toegang tot die beste gesondheidsorg vir almal, ongeag wie of waar hulle is. Dit is duidelik nie die geval nie.

Baie EP-lede het later hul mening uitgespreek. Kostas Chrysogonos het byvoorbeeld erken dat gesondheid die afgelope paar jaar 'n belangrike teiken was vir die vermindering van die uitgawes.

Intussen het Cristian-Silviu Bușoi, wat op 25 Februarie tydens 'n EAPM-werksessie sal praat, verduidelik dat ondanks die bestaan ​​van innoverende nuwe geneesmiddels, nuwe tegnologieë en ontwikkelinge in die mediese wetenskap, baie burgers nie toegang daartoe het nie, dikwels weens hoë koste . Ander kwessies sluit in té burokratiese vergoedingsprosedures en die gebrek aan implementering van die Richtlijn oor Gesondheidsorg oor Grense.

Buşoi is van mening dat die EU beleidmakers moet verseker dat regulatoriese besluite oor die waarde van innoverende terapieë is gebaseer op wat die meeste saak aan pasiënte, en te verseker dat hulle toegang tot innoverende behandelings aanleiding van 'n gesentraliseerde kostevoordeel-ontleding deur die EMO kry.

Julie Girling het intussen haar kollegas herinner dat pryse en vergoeding van medisyne binne die EU 'n bevoegdheid van die lid-state is. Sy het bygevoeg dat dit die verantwoordelikheid van die individuele mmber-state is om hul bedingingsmag te gebruik om die koste so laag moontlik te hou.

Daar was baie meer opmerkings en daar is baie ingewikkelde kwessies, en dit kan onmiskenbaar wees dat nuwe geneesmiddels en behandelings wat op die mark gerig word, duur kan wees. Maar EAPM is van mening dat die Europese Kommissie, tesame met die Parlement, moet doen om 'n regulerende omgewing te skep wat vroeë toegang tot pasiënte tot nuwe medisyne en behandelings moontlik maak.

'N Noukeurige ondersoek van, en veranderings aan; Die huidige stelsel vir aansporings en vergoeding, byvoorbeeld, kan 'n baie goeie begin verteenwoordig.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings