Verbinding met ons

Kliniese proewe

Hospitaal aptekers spreek kommer te EMO oor toegang tot kliniese proef inligting

DEEL:

Gepubliseer

10 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

dataverzameling-kliniese-proeweDie Europese Vereniging van Hospitaal Aptekers (EAHP) geskryf het aan die Raad van die Europese Medisyne Agentskap (EMA) spreek kommer uit oor die voorstel om die besigtiging van kliniese proefnemings resultate beperk tot 'n 'op die skerm net' weergawe. Sulke toegang sou die moontlikheid van individue in staat is om te druk, te versprei, of die oordrag van die inligting, maak wetenskaplike ontleding van kliniese studie data hoogs problematies uitsluit.

EAHP het by die stemme van ander organisasies soos die Europese Ombudsman, die British Medical Journal, die AllTrials veldtog, die Europese verbruikers Organisasie en Gesondheid Action International in aandring op 'n heroorweging deur die EMO. EAHP se ingryping kom voor 'n EMO raadsvergadering op Donderdag 12th Junie, Waar die voorgestelde konsepbeleid op 'n pro-aktiewe publikasie van en toegang tot kliniese proef data "kan gefinaliseer word.

Die ontwikkeling van nuwe beleid deur die agentskap op kliniese proef deursigtigheid kom as gevolg van intensiewe voorspraak pogings deur deursigtigheid veldtog, en ná meer as 'n jaar van konsultasie deur die EMO met pasiënte groepe, gesondheidswerkers en die farmaseutiese bedryf.

EAHP President Dr Roberto Frontini gesê: "Deursigtigheid in die verslagdoening van kliniese proefresultate sake. Dit is belangrik, want dit is belangrik in die vermyding van dubbele moeite. Dit is belangrik omdat pasiënte wat deelneem, doen dit op grond daarvan dat hulle die ondersteuning van wyer wetenskaplike begrip van mediese kwessies. Dit is belangrik, want onafhanklike sekondêre ondersoek van kliniese proefnemings resultate gereeld nuwe insigte oplewer.

"Alhoewel ons die Europese Medisyne-agentskap gelukwens met sy pogings tot dusver met die deursigtigheid van die proefresultate, is die nuus dat toegang tot 'slegs op die skerm' beperk kan word 'n teleurstelling. Deursigtigheid is nodig vir ondersoekdoeleindes. Tog as individue die inligting nie mag druk, versprei of oordra nie, is dit moeilik om te sien hoe die doel dien. Dit is 'n belangrike oomblik vir die agentskap en sy raad en ons hoop dat dit sal luister na wat die Europese ombudsman en belanghebbendes sê: die deursigtigheidsbeleid moet verder gaan. ”

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings