Verbinding met ons

corona

COVID-19-entstowwe: lede van die openbare gesondheidskomitee om die kommissie te ondersoek 

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Sandra Gallina, die EU se hoofonderhandelaar oor COVID-19-entstofkontrakte, sal lede om 19:9 op hoogte hou van die nuutste ontwikkelinge rakende COVID-XNUMX-entstowwe. Dit sal gevolg word deur 'n Q & A-sessie, waar parlementslede van die Komitee vir Omgewing, Openbare Gesondheid en Voedselveiligheid haar sal ondervra oor kwessies soos die EU-prosedure om die entstowwe goed te keur, watter stadium van die hersieningsproses verskillende entstowwe bereik het, asook die hoeveelhede wat deur die EU gekoop is.

Die parlement het tydens die plenêre sitting in Desember 2020 gesê ondersteuning vir vinnige magtiging van veilige entstowwe. Die Kommissie het sedertdien voorwaardelike bemarkingsmagtiging gegee vir twee COVID-19-entstowwe, een wat ontwikkel is deur BioNTech en Pfizer en een voor Moderna Biotech Spain, SL. nadat die Europese Medisyne-agentskap (EMA) sy beoordelings van hierdie entstowwe afgehandel het. Op 8 Januarie 2021 het die Kommissie voorgestel die aankoop van tot 300 miljoen bykomende dosisse van die BioNTech-Pfizer-entstof, wat die totale dosisse van die belowendste entstofkandidate vir Europa en sy omgewing op 2.3 miljard verhoog voorafkoopooreenkomste met verskeie farmaseutiese laboratoriums.

U kan die komiteevergadering regstreeks volg na hierdie skakel vanaf 9h vandag.

agtergrond

Die ontwikkeling en implementering van 'n doeltreffende en veilige entstof wêreldwyd is waarskynlik die enigste manier om die COVID-19-pandemie te beëindig.

Die Kommissie het reeds 'n EU-entstofstrategie vir COVID-19 in Junie 2020 waarin dit gelys is sleutelstappe vir effektiewe inentingstrategieë en ontplooiing van entstowwe.

Enige entstof moet wees goedgekeur deur die Europese Medisyne-agentskap (EMA) in ooreenstemming met veiligheids- en doeltreffendheidstandaarde.

advertensie

Op 22 September 2020 het die parlement a openbare verhoor oor hoe om toegang tot COVID-19-entstowwe vir EU-burgers te verseker: kliniese toetse, produksie- en verspreidingsuitdagings.

Meer inligting 

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings