Genomika-geleentheid 'n groot sukses - Bemagtiging vir pasiënte en data is die pad van die toekoms in openbare gesondheidsgenomika

Dit is amper Paasfees en EAPM het hierdie week stylvol afgeteken met 'n wonderlike dag met 'n virtuele geleentheid gister (5 April) in die Europese Parlement in Brussel. Die geleentheid is gereël tydens die Franse Presidensie van die Raad van die EU onder die vaandel van 'Bepaling van 'n pad vir optimale integrasie van Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics'.

'n Groot deel van die fantastiese dialoog waarby 190 gaste, 'n magdom EP's, verteenwoordigers van die WGO, ICG-ARGO, mediese verenigings, betalers, beleidmakers, bedryfskollegas en pasiënte betrokke was - so die groot en die goeie ondersteuners van persoonlike medisyne, was die dialoog tussen alle mense daar.

Die virtuele middagete was ook nie sleg nie.

EAPM se uitvoerende direkteur, Denis Horgan, het aan die vergadering gesê: “Dit was 'n wonderlike tyd vir persoonlike medisyne. En dankie aan almal hier, sowel as diegene wat nie kon wees nie, wat bygedra het tot 'n besige, taai, maar uiters waardevolle aantal jare om persoonlike medisyne op die politieke agenda te plaas in terme van vroeë diagnose en toegang tot innovasie. "

Die oorkoepelende doel van die geleentheid was om meerjarige vrae te beantwoord deur saam te werk met vennote van regoor die gesondheidsorgstelsel om 'n volledige prentjie te gebruik van wat Europa weet om 'n gesprek te voer oor die gesondheidsorgstelsels wat pasiënte volgende sal benodig en die vraag te beantwoord oor die aanpak van die implementeringsgaping. 

Die konferensie het vrae gevra soos is ryker lande altyd gesonder, watter lande eerste toegang tot innovasies kry, is daar 'n verband tussen verhoudings van private gesondheidsuitgawes tot openbare uitgawes en gesondheidsuitkomste, en 'n verband tussen openbare gesondheidsbesteding in periodes van resessie en gesondheid uitkomste?

Toegang tot vroeë diagnose is hier die sleutel, soos ons altyd gesê het.

Die gaste het gehoor dat ander vrae insluit wat die korrelasie is tussen lande met 'n universele gesondheidstelsel en gesondheidsuitkomste, is daar 'n verband tussen die kwaliteit van monitering van bevolkingsgesondheidsbehoeftes en algehele stelselprestasie, wat is die korrelasie tussen verskille in gesondheid oor die bevolking en algehele gesondheidsuitkomste. Wat is die onderlinge verband tussen genomika en riglyne?

Een uiters belangrike vraag (alhoewel hulle almal belangrik is) is wat is die verband tussen getalle wat toegang kry tot siftingsprogramme sowel as molekulêre diagnostiek en oorlewingsyfers? 

Daar is reeds data daar buite om baie van hierdie vrae te beantwoord, wat is dat EAPM sleutelaanwysers deur die tyd in kanker opgespoor het – tred te hou met oorblywende leemtes en opkomende beste praktyke onder Europese gesondheidsorgstelsels sowel as in die breë.

advertensie

Soos in 'n vorige opdatering genoem, organiseer EAPM tans verskeie kundige panele in 'n deurlopende projek wat aan verskeie kankerwebwerwe gekoppel is en hoe kan die EU se kankerplan sowel as die EU-gesondheidsdataruimte die beste geïmplementeer word om te verseker dat pasiënte vroeër gediagnoseer kan word.   Meer daaroor in verdere opdaterings.

Volhoubaarheid en vroeë diagnose

Soos die konferensie gehoor het, is daar meer as een manier om na die volhoubaarheid van gesondheidsorgstelsels te kyk. Die vergadering het ondersoek watter sleutelafleidings uit bestaande data gemaak kan word en watter data in die toekoms nodig is om bewysgebaseerde en uitkomsgeoriënteerde gesondheidsorgstelsels te ontwikkel.

Verteenwoordigers van die pasiëntorganisasies en mediese gemeenskap het beklemtoon dat volhoubaarheid 'n breë kwessie is, en een sleuteluitdaging vir gesondheidsorgstelsels is om vroeë diagnose te verseker en medisynebesteding te bestuur - terwyl dit ook innovasie lewer. Europa moet die rasionele gebruik van hulpbronne verseker.

Deel van hierdie proses is dat waar dit moontlik is om 'n pasiënt te behandel om 'n ouer goedkoper medisyne te teiken, dit gedoen moet word. Maar as 'n pasiënt 'n meer moderne behandeling benodig, moet toegang verskaf word teen billike pryse wat beide die toegevoegde waarde en die volume oor die mark weerspieël - met lae volume behandelings, wat natuurlik 'n hoër prys vereis. 

Om hierdie balans reg te kry, verseker dat almal wen.   

Molekulêre diagnostiek is hier die sleutel.

Bestaande bewyse toon duidelik dat lande wat aktief rasionele gebruik bestuur, laer bestedingsgroei vir medisyne in die geheel het met 'n beter aanvaarding van molekulêre diagnostiek - en dus meer potensiële 'ruimte vir innovasie'. 

Integrasie van innovasie

Ander belangrike strategiese areas waarna gekyk is tydens die konferensie was die uitdagings van die lidlande vanuit die regulatoriese, ekonomiese, kulturele, verantwoordelike navorsing en innovasie, en geslagsperspektiewe.

Deurlopende tegniese dialoog moet egter verseker dat beleidmakers van die EU en die lidlande die beste moontlike inligting en advies ontvang, en sodoende hindernisse tot die opname van persoonlike medisyne op politieke vlak in die komende hersiening van die farmaseutiese wetgewing van die EU verminder.  

'n Neutrale multi-belanghebbende raamwerk is hier die sleutel wat EAPM verskaf.

Die konferensie het gehoor dat daar duidelik 'n dringende behoefte is, wat vererger is tydens COVID-19, om te begin met die herstrukturering van sorglewering, aangevuur deur faktore soos chroniese siektes, Europa se verouderende bevolking en tekorte aan gesondheidswerkmag.   

Om die uitdagings aan te pak, is nuwe sorgmodelle nodig en die implementering daarvan vereis noodsaaklike beleggings en verwante strategieë. Beter opname van molekulêre diagnostiek en die gebruik van datum is hier die sleutel. 

Die konferensie het gehoor dat die betrokkenheid van 'n wye reeks publieke en private vennote en beleggers vereis word, met 'n kombinasie van onder-na-bo- en bo-na-onder-benaderings om hierdie nodige nuwe sorgmodelle te verwesenlik.

Wanneer dit by die implementering hiervan kom, is twee onderliggende beginsels, soos altyd, samewerking en vennootskappe. 

Die konferensie het gehoor dat dit nodig is om beleidmakers en betalers te laat besef dat investering nou in hierdie gevorderde terapieë en tegnologieë, sowel as in voldoende regulatoriese en betalersbesluitnemingsraamwerke, 'n sleutelvoorvereiste sal wees om die langtermyn-koste te sien. -effektiewe pasiëntuitkomsvoordele en meer doeltreffende gesondheidsorgstelsels realiseer.

Soos altyd wissel die voorgestelde oplossings van beter koördinering en samewerkingsmodelle tussen belanghebbendes en besluitnemers op verskeie stadiums binne die bank-tot-bed-tydraamwerk tot meer gesofistikeerde pryse, terugbetaling en befondsingsmeganismes sowel as effektiewe vorme van benuttingsbestuur om die inherente aanspreeklikheid aan te spreek. kompleksiteit van persoonlike medisyne.

Innovasie en die aansporings daarvoor is noodsaaklik vir gesondheid en rykdom in die huidige EU-27. Dit moedig ook belegging van buite die EU aan, duidelik goed vir besigheid en werk.

Soortgelyke uitdagings, soortgelyke boodskappe en konsensus

Wanneer al die betrokke belanghebbendes, hetsy politici, versorgingsowerhede, versorgers, burgers en pasiënte, diensverskaffers, tegnologieverskaffers en beleggers, daartoe verbind is om saam te werk, behoort dit 'n gunstige omgewing te skep vir die ontwerp en ontplooiing van nuwe sorgmodelle .

Koördinering van globale beleide met EU-beleide en innovasieprogramme in persoonlike medisyne is 'n dringende behoefte. 

En soos gepersonaliseerde medisyne ontwikkel, kom 'n aantal goeie praktyke na vore, nie die minste streeks soos in Italië en Spanje, wat individueel en gesamentlik insigte bied oor hoe om suksesvolle nuwe modelle by die EU te ontwerp en te implementeer, terwyl soewereiniteit gerespekteer word. 

Die EU se lidlande sowel as belanghebbendes is die sleutel om die volle integrasie van persoonlike medisyne in Europa se gesondheidsorgstelsels te bespoedig.

Gebiede soos genomika, en die ontploffing in potensieel paradigma-veranderende Big Data-strome, behoort Europa in staat te stel om sy miljoene potensiële pasiënte oor verskillende streke in die hart van hierdie ongelooflike revolusie te plaas. Die EU-gesondheidsdataruimte speel hier 'n sleutelrol. 

Tot dusver het die EU egter gesukkel om innovasie in die blok se gesondheidsorgstelsels te bring, so meer werk is nodig. 

Lidlande moet op 'n baie slimmer manier koördineer om hierdie probleem aan te spreek, en dit is die kern van waaroor EAPM gaan in 2022 en die komende jare.

'n Verslag/artikel sal in die komende maand uitgereik word.   

Deel hierdie artikel: