EAPM: Die aanpak van die vele uitdagings in belangegroepe vir gesondheid na COVID-19

Goeiemôre, en welkom, gesondheidskolagues, na die eerste opdatering van die Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde (EAPM) van die week. Dit is druk, besig, soos gewoonlik - geen gesondheidsorg of gepersonaliseerde medisyne kan dit bekostig om te rus nie, aangesien die koronavirus-krisis ondanks die moontlike koms van effektiewe entstowwe uitdaging na uitdaging oplewer, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Wag op 'n rewolusie in die gesondheidsorg

Bekend is dat die Skotse bioloog Alexander Fleming in 1928 per ongeluk die antibakteriese 'vorm' penicilline in 'n petribakkie ontdek het. Dit kom aan die einde van die 'brullende twintigerjare' en lei tot 'n rewolusie in die gesondheidsorg gedurende die daaropvolgende dekades. Nou, 'n eeu later, kan bedagsame beleidsmakers die voordele daarvan om persoonlike versorging en doelgerigte terapieë in die veranderinge wat hulle in hul eie gesondheidsorgstelsels aanbring, te sien, kan 'n nuwe era van die 'brullende twintigs' meebring. 

Om 'n struktuur en 'n klimaat te skep waarin gepersonaliseerde gesondheidsorg die potensiaal daarvan kan verwesenlik, is 'n langtermyn-oefening, maar 'n benadering wat een van die resultate van COVID 19 is, werp vrugte af en kan die vele uitdagings wat voorlê in die talle gesondheidsbelanghebbers, die hoof bied. groepe. 

EU-begrotingskrisis - Hongarye en Pole blokkeer

Hongarye en Pole het 'n belangrike stap in die rigting van die enorme nuwe meerjarige finansiële raamwerk (MFK) van die EU geblokkeer, wat die begroting-plus-herstelfonds, wat ontwerp is om die korona-geïnduseerde ekonomiese krisis, om te keer, weerhou. Daar is geen duidelike uitweg uit die dooiepunt nie: "Daar is geen plan B nie," het een diplomaat gesê nadat die EU in 'n krisismodus teruggesak het.

EU4Health-programoproep

advertensie

In die aanloop tot die drieledige onderhandelingsproses versoek die burgerlike organisasies van die openbare belang van die EU4Health Civil Society Alliance die nasionale regerings, die Europese Parlement en die Europese Kommissie om hul beste pogings aan te wend tydens die komende, ingewikkelde onderhandelingsproses om te sorg vir 'n goed beskikbare, goed ontwerpte en goed beheerde EU4Health-program met betekenisvolle betrokkenheid van die burgerlike samelewing. 

Slegs 'n sterk EU4Health-program sal die EU se optrede in die rigting van 'n ambisieuse, maar realistiese Europese Gesondheidsunie stuur en 'n duidelike boodskap bied aan individue wat op die EU vertrou om hul gesondheid en welsyn eerste te stel terwyl ons ons samelewings herbou, na COVID- 19.

Gevegsplanne wat deur die Kommissie opgestel is oor meer gesondheidskrag

Volgens die Europese Kommissie beoog die EU-beleid en -optrede om die gesondheid van burgers van die EU te beskerm en te verbeter, die modernisering van gesondheidsinfrastruktuur te ondersteun en die doeltreffendheid van die Europese gesondheidstelsels te verbeter. 

Strategiese gesondheidskwessies word deur verteenwoordigers van nasionale owerhede en die Europese Kommissie bespreek in 'n senior werkgroep vir openbare gesondheid. EU-instellings, lande, streeks- en plaaslike owerhede en ander belangegroepe dra by tot die implementering van die gesondheidstrategie van die EU. 

Die Direktoraat vir Gesondheid en Voedselveiligheid van die Kommissie (DG SANTE) ondersteun die pogings van EU-lande om die gesondheid van hul burgers te beskerm en te verbeter en om die toeganklikheid, doeltreffendheid en veerkragtigheid van hul gesondheidstelsels te verseker. Dit word op verskillende maniere gedoen, onder meer deur wetgewing voor te stel, finansiële ondersteuning te gee en die uitruil van beste praktyke tussen EU-lande en gesondheidskenners te koördineer en te fasiliteer. Die Raad van die EU kan ook aanbevelings oor openbare gesondheid aan EU-lande rig.

Moderna rapporteer positiewe resultate oor COVID-19-jab

Op 16 November het die farmaseutiese maatskappy Moderna fase 3-resultate vir sy mRNA-entstof gepubliseer wat 'n geskatte entstofdoeltreffendheid van 94.5% aandui. Die inenting van Moderna kan makliker wees, veral in ontwikkelende lande, aangesien dit stabiel kan bly by standaard yskastemperature van 2 ° tot 8 ° C vir 30 dae, in teenstelling met die ultra lae temperature wat die Pfizer BioNTech-entstof benodig. 

Op 24 Augustus het die Europese Kommissie ondersoekende gesprekke met Moderna afgesluit om 'n moontlike entstof teen COVID-19 aan te skaf. Moderna is die vyfde maatskappy waarmee die Kommissie gesprekke gevoer het, na Sanofi-GSK op 31 Julie, Johnson & Johnson op 13 Augustus, CureVac op 18 Augustus, benewens die ondertekening van 'n voorafkoopooreenkoms met AstraZeneca op 14 Augustus. 

Die Moderna-kontrak voorsien die moontlikheid vir alle EU-lidlande om die entstof te koop, sowel as om te skenk aan lande met 'n laer en middelinkomste. Die aanvanklike aankoop sou wees vir 80 miljoen dosisse vir die EU, plus 'n opsie om tot nog 80 miljoen dosisse aan te skaf, sodra 'n entstof wat veilig en effektief teen COVID-19 is, goedgekeur is deur die regulerende owerhede. . Daar word ook gerapporteer dat die doeltreffendheid van die Moderna-entstof op 94.5% geskat word.

Gesondheidskomitee-gesprek met kommissaris

Op 16 November het die gesondheidskomitee met Stella Kyriakides, kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, bespreek hoe dit beter is om die EU voor te berei op moontlike toekomstige bedreigings vir die gesondheid. Die kommissaris het gesê dat hy hoop dat 'n "gesondheidsunie" die weg sal baan vir beter koördinasie om op nuwe moontlike gesondheidskrisisse te reageer en ook 'n dieper monitering van die epidemiologiese situasie in Europa sal bied.

Die uitvoerende gesag het ook aangedring op versterkte navorsing en 'n vinnige versagting van medisyne en mediese voorraadtekorte deur veral gesamentlike verkrygings op Europese vlak.

Parlementslede vra vir dringende optrede oor AMR

'N Groep parlementslede, onder leiding van die T&M Wölken, het 'n beroep op die Europese Kommissie gedoen om antimikrobiese weerstand (AMR) aan te pak deur middel van die nuwe farmaseutiese strategie vir Europa. Die farmaseutiese strategie van die Europese Kommissie vir Europa het ten doel om die verskaffing van veilige en bekostigbare medisyne in Europa te verseker ten einde in pasiënte se behoeftes te voorsien en die farmaseutiese industrie te ondersteun om innoverend te bly. 

Lede van die MEP-belangegroep oor AMR het nou 'n brief aan vise-president Schinas en kommissaris Kyriakides geskryf waarin hulle die inisiatief verwelkom en die strategie versoek om die ontwikkeling van en toegang tot bekostigbare en gehalte-antimikrobiese middels te integreer. Die parlementslede beklemtoon dat AMR 'n belangrike grensvrye gesondheidskwessie vir Europa is, en dat die COVID-19-pandemie 'n uitwerking op die Europese gesondheid het, en let op: "Sonder effektiewe optrede sal AMR ons terugneem na 'n pre-antibiotiese ouderdom wanneer die dood deur infeksie was baie meer algemeen. ”

Nuwe stam koronavirus by minkplase geïdentifiseer

Die Europese Kommissie het 'n skema van € 5 miljoen goedgekeur om ondernemings te ondersteun wat aktief is in die pelsboerdery wat deur die uitbraak van die koronavirus geraak word. Die skema is goedgekeur onder die tydelike raamwerk vir staatssteun. 

Die hulp sal die vorm aanneem van direkte toelaes. Die doel van die skema is om die likiditeitsbehoeftes aan te spreek van maatskappye wat in die pelsboerderysektor aktief is, aangesien veilings oor pelshandel gesluit word en alle produksie op plase gestoor word, nadat 'n nuwe soort koronavirus in minkplase geïdentifiseer is. Die skema sal hulle ook help om voort te gaan met hul aktiwiteite tydens en na die uitbreking, en sal na verwagting ongeveer 150 maatskappye bevoordeel.

Wetenskaplike van die Coronavirus stel voor dat 'normale winter' volgende jaar moontlik is

Die lewe kan terugkeer na 'n pre-coronavirus status quo teen die winter wat 'n jaar van nou af begin, het 'n mede-ontwikkelaar van Pfizer se entstofkandidaat aan die BBC gesê. "As alles aanhou goed gaan, sal ons die entstof aan die einde van hierdie jaar begin volgende jaar begin lewer," het Ugur Sahin, medestigter en uitvoerende hoof van BioNTech, Sondag (15 November) gesê. 

"Ons doel is om tot April volgende jaar meer as 300 miljoen dosisse inenting te lewer, wat ons in staat sal stel om reeds 'n impak te maak." Terwyl hy voorspel het dat die komende winter 'n moeilike periode gaan wees, het Sahin gesê hy is vol vertroue dat hy teen die volgende herfs volle inenting gaan hê. 'Ons kan volgende jaar 'n normale winter hê,' het hy gesê.

En, met die stuk gevaarlik naby aan goeie nuus, is dit nou alles van EAPM - dit is redelik om te sê: ons moet ons lesse leer uit die COVID 19-krisis en daarop fokus om die innovering van gesondheid in gesondheidsorgstelsels te verhoog. Dvergeet nie, ons het ook 'n screening-geleentheid vir longkanker wat op 10 Desember plaasvind, so kyk uit vir ons opdaterings daaroor, wat tans beskikbaar sal wees. Sien u volgende keer, bly veilig en geniet u week.

Deel hierdie artikel: