Kliniese proewe reëls gee hoop aan miljoene pasiënte

Op 2 April het die Europese Parlement gestem vir 'n wye pakket van deursigtigheidmaatreëls vir kliniese proefdata, maatreëls wat hoop gee aan pasiënte wat aan seldsame siektes ly.

Glenis Willmott MEP, Arbeidersleier in Europa en rapporteur vir die regulasie van kliniese proewe, het gesê: "Ek is verheug dat die oorweldigende meerderheid van die parlementslede die ooreenkoms wat ek bereik het oor die regulasie van kliniese proewe gesteun het. Dit sal proewe meer deursigtig maak, hoop gee aan pasiënte wat dit nodig het. nuwe en beter behandelings, en verhoog die aantal geskoolde navorsingsposte hier in Europa.

“Die nuwe wet bied hoop aan die miljoene mense in Europa wat aan seldsame siektes ly deur oorgrensproewe baie makliker te maak om uit te voer.

“Daar is eenvoudig nie genoeg pasiënte in een land alleen om nuwe of verbeterde behandelings vir seldsame siektes te ontwikkel nie, en deur op Europese vlak te werk kan ons die groot koste en las van die uitvoer van proewe oor grense heen verminder.

"Tans word ongeveer die helfte van alle kliniese proewe nie gepubliseer nie, wat onaanvaarbaar is. Hierdie wetgewing sal dit verander deur te verseker dat alle proewe 'n opsomming van resultate aan 'n publiek toeganklike databasis rapporteer, sowel as die volledige kliniese studieverslae sodra 'n medisyne aansoek gedoen het vir magtiging."

Die nuwe regulasies sal ook navorsingswerk in Europa beskerm en skep.

Willmott het bygevoeg: "Die afgelope paar jaar het Europa werk in navorsing verloor namate kliniese proewe elders in die wêreld beweeg. Deur die reëls te stroomlyn, terwyl pasiëntveiligheid op die hart gedra word, kan ons meer mededingend wees, nuwe werksgeleenthede skep en verseker dat Europa bly. 'n wêreldleier in mediese navorsing."

advertensie

Deel hierdie artikel: