As dit deur reguleerders en 'n etiekkomitee goedgekeur word, sal die studies in Januarie begin met resultate wat teen Mei 2021 verwag word, het die regering gesê.
Deur gebruik te maak van beheerde dosisse virus, sal die doel van die navorsingspan aanvanklik wees om die kleinste hoeveelheid virus te ontdek wat nodig is om COVID-19-infeksie te veroorsaak in klein groepe gesonde jongmense, tussen die ouderdomme van 18 en 30, wat die laagste risiko het. van skade, het die wetenskaplikes wat die studies gelei het in 'n inligtingsessie gesê.
Tot 90 vrywilligers kan in die aanvanklike stadiums betrokke wees, het hulle gesê, en virusse wat gebruik gaan word, sal in laboratoriums in die Londense Great Ormond Street-hospitaal vervaardig word.
Chris Chiu, 'n Imperial College-wetenskaplike in die span, het gesê die eksperimente sal vinnig begrip van COVID-19 en die SARS-CoV2-virus wat dit veroorsaak, verhoog, asook die ontwikkeling van potensiële nuwe behandelings en entstowwe versnel.
Kritici van menslike uitdagingsproewe sê om iemand doelbewus te besmet met 'n potensieel dodelike siekte waarvoor daar tans geen effektiewe behandeling is nie, is oneties.
Alok Sharma, sakesekretaris, het gesê die proewe sal noukeurig beheer word en is 'n belangrike volgende stap in die bou van begrip van die virus en die versnelling van entstofontwikkeling.
Chiu het gesê die plan vir aanvanklike studies - wat daarop gemik is om te bepaal hoeveel virus dit verg om iemand met COVID-19 te besmet - is om vrywilligers onmiddellik met die Gilead-antivirale middel remdesivir te behandel sodra hulle besmet is.
Hy het gesê hoewel studies toon dat remdesivir min of geen effek op ernstige COVID-19-gevalle het nie, het sy span 'n "sterk oortuiging" dat dit 'n doeltreffende behandeling sal wees as dit in die heel vroegste stadiums van infeksie gegee word.
'n Woordvoerder van die Wêreldgesondheidsorganisasie het gesê dat daar "baie belangrike etiese oorwegings" is wanneer sulke menslike uitdagingsproewe benader word.
“Wat van kritieke belang is, is dat as mense dit oorweeg, dit deur 'n etiekkomitee toesig moet word en die vrywilligers moet volle toestemming hê. En hulle moet die vrywilligers kies om hul risiko te verminder,” het sy aan verslaggewers in Genève gesê.
Chiu het gesê sy span se “nommer een prioriteit is die veiligheid van die vrywilligers”.
"Geen studie is heeltemal risikovry nie, maar (ons) sal hard werk om te verseker dat ons die risiko's so laag as moontlik maak," het hy gesê.
Brittanje se hVIVO, 'n eenheid van farmaseutiese dienste maatskappy Open Orphan, het verlede week gesê hy doen voorlopige werk vir die proewe.
