EAPM en ESMO bied innovasies aan gesondheidsbeleidmakers

Vir die agtste agtereenvolgende jaar het die Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde (EAPM) 'n hoëvlak-konferensiereeks saam met die jaarlikse ESMO-kongres gehou, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Die EAPM-konferensie is geopen met die aankondiging dat die volgende artikel gepubliseer is en bygedra is deur meer as 40 kundiges regoor die EU oor hoe om bring groter akkuraatheid na Europa se gesondheidsorgstelsels: die onontginde potensiaal van biomerkertoetsing in onkologie. Klik asseblief na hierdie skakel toegang te hê.

Sessies sluit in: Sessie I: Tumor Agnosties, Sessie II: Biomerkers en Molekulêre Diagnostiek, en Sessie III: Gebruik van werklike wêreldbewyse in 'n gesondheidsorgomgewing. Die konferensie duur van 08.00:16.00 – XNUMX:XNUMX. Hier is die skakel na die agenda. Die konferensie het ten doel om sleutelaanbevelings na die EU-vlak te bring, om die EU-klopkankerplan, EU-gesondheidsdataruimte, die opdatering van die EU-farmaseutiese strategie sowel as die EU-gesondheidsunie te vorm. 

Die konferensie word gehou na aanleiding van die eerste toespraak oor die staat van die Unie deur Ursula von der Leyen, president van die Europese Kommissie op Woensdag (16 September) - in haar eerste jaarlikse toespraak het von der Leyen gesê die koronaviruspandemie het die behoefte aan nouer samewerking onderstreep, en beklemtoon dat mense het “steeds gely”.

"Vir my is dit glashelder – ons moet 'n sterker Europese Gesondheidsunie bou,” het sy gesê. "En ons moet ons krisisgereedheid en bestuur van grensoverschrijdende gesondheidsbedreigings versterk." Von der Leyen het gesê haar kommissie sal probeer om die Europese Medisyne-agentskap en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer te versterk.

En sy het ook die belangrikheid van die Europese Beating Cancer Plan sowel as die Europese Gesondheidsdataruimte geopper. "Dit sal Europeërs wys dat ons Unie daar is om almal te beskerm," het sy gesê.

Fabrice Barlesi, mediese direkteur van Gustave Roussy, het gesê: “RCT's is nie meer die pad om te gaan nie. 'n Pad vorentoe kan EU-ondersteuning wees om 'n nuwe geneesmiddel te toets en data aan 'n gesentraliseerde register te lewer, wat goeie gekonsolideerde data van regoor Europa kan gee.

advertensie

Verdeel in drie sessies, het die EAPM-konferensie by die ESMO-kongres, soos genoem, gehandel oor sulke uiteenlopende kwessies soos tumoragnostiek, biomerkers en molekulêre diagnostiek en werklike bewyse in 'n gesondheidsorgomgewing. Wat kanker betref, spesifiek gewasse, het die kongres verklaar dat weefsel-agnostiese kankermedisyne antineoplastiese medisyne is wat kankers behandel op grond van die mutasies wat dit vertoon, in plaas van die weefseltipe waarin dit voorkom.

Hierdie middels sluit byvoorbeeld Entrectinib, Pembrolizumab en Larotrectinib in. Voormalige Spaanse minister van gesondheid en MEP Dolors Moseratt het haar steun vir die werk van EAPM beklemtoon en sien uit daarna om die aanbevelings van die uitkomste van die konferensie te kry. “Die Europese toegevoegde waarde van gesondheid is duidelik. Dit sal duplisering vermy en 'n beter toewysing van hulpbronne moontlik maak. En dit sal die risiko van gefragmenteerde toegang tot terapie oor lidlande heen verminder.”

En die EAPM-konferensie streef daarna om die beste maniere vorentoe te soek vir die implementering van Real-World Evidence (RWE) in gesondheidsorg in Europa - op soek na konsensus met sleutelbesluitnemers, insluitend op lidstaatvlak, nie die minste met verteenwoordigers in die Europese Parlement, oor hoe om voort te gaan op hierdie gebied. RWE vir gesondheidsorg is 'n eenvoudige konsep – gebruik verskeie gesondheidsdata intyds om vinniger en beter mediese besluite te neem.

Real-World Evidence is 'n sambreelterm vir verskillende tipes gesondheidsorgdata wat nie in konvensionele ewekansige beheerde proewe ingesamel word nie, insluitend pasiëntdata, data van klinici, hospitaaldata, data van betalers en sosiale data.

Rosa Giuliani, konsultant in mediese onkologie by die Clatterbridge Kankersentrum, het gesê: "Sleutelelemente om die gebruik van TAC's te bevorder, is om dialoog te voer wat silo's oorskry, en om herontwerp van die ontwikkelingspad te ondersoek." En wat biomerkers en molekulêre diagnostiek betref, is baie gesê oor toetsing, en dikwels die gebrek daaraan, in terme van die COVID-19-uitbraak, met verskillende lande wat verskillende strategieë aanneem en ook verskillende hulpbronne het wanneer dit kom by die verkryging van nodige kits.

Die sleutelfokus in die ESMO-sessie was op beter en meer gelyke toegang tot biomerkers en molekulêre diagnostiek regoor Europa. Dit is 'n moet, maar, soos die deelnemers erken het, kort ons dit nog lank. Toegang tot persoonlike medisyne en nuwe diagnostiese tegnologieë kan help om baie ondoeltreffendheid op te los, soos proef-en-fout-dosering, die potensiaal vir verhoogde hospitalisasietyd as gevolg van nadelige geneesmiddelreaksies en die probleem van laat diagnoses. Dit kan ook die doeltreffendheid van terapieë verbeter deur beter pasgemaakte behandelingsadministrasie.

Ter afsluiting vir die oggendsessie, Giuseppe Curigliano, medeprofessor in Mediese Onkologie aan die Universiteit van Milaan, en hoof van die afdeling Vroeë Geneesmiddelontwikkeling, by die Europese Instituut vir Onkologie het gesê: “'n Werklike uitdaging om te oorkom is die verskillende eindpunte tussen ondersoekers en betalers. Beleidsraamwerke en samewerking is noodsaaklik.” Die sessie in die middag sal fokus op die gebruik van werklike bewyse in 'n gesondheidsorgopset.

'n Verslag sal volgende week beskikbaar wees. 

Deel hierdie artikel: