Verbinding met ons

Dierewelsyn

Joodse groepe betwis die uitspraak van die Europese Hof van Justisie oor godsdienstige slagting

DEEL:

gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Voorsitter van die European Jewish Association, Rabbi Menachem Margolin

Die Belgiese konstitusionele hof bekragtig 'n uitspraak van die Europese Hof van Justisie dat lidlande van die Europese Unie godsdienstige slagting kan verbied sonder om te verdoof. Die verbod wat deur die Vlaamse en Waalse streke gestem is, word betwis deur Joodse groepe wat beweer dat onder godsdiensvryheid, wat deur die Europese Unie beskerm word as 'n mensereg, EU-wetgewing vrystelling op godsdienstige gronde vir nie-verstomde slag moontlik maak, mits hulle in gemagtigde slaghuise plaasvind, skryf Yossi Lempkowicz.

"Die Belgiese konstitusionele hof het skandelik 'n beslissing gehandhaaf wat openlik vyandig is teenoor die fundamentele pilaar van die Joodse praktyk," het rabbyn Menachem Margolin, voorsitter van die European Jewish Association, gesê in 'n reaksie op die besluit van die konstitusionele hof van België om Donderdag te handhaaf 'n besluit van die Europese Hof van Justisie wat godsdienstige slagting verbied sonder om te verdoof, en sodoende ook 'n soortgelyke besluit van die Belgiese Waalse en Vlaamse streke te handhaaf. Oor die hofbeslissing het hy egter gesê dat dit Europese lande 'n geleentheid bied om hul steun aan Joodse gemeenskappe te betoon en hierdie sentrale beginsel van geloof en praktyk te beskerm. 'Wat die meeste by die Joodse gemeenskappe kom, is die tweeledige benadering van sommige lande teenoor Joodse gemeenskappe. Aan die een kant ondersteun hulle sterk in die stryd teen antisemitisme, aan die ander kant het hulle geen probleme om Joodse geloof en praktyk uit die bestaan ​​effektief te wettig nie. 'Rabbi Margolin vervolg:' Erger nog, hierdie lande is salig onkundig oor hierdie massiewe teenstrydigheid en die katastrofale uitwerking daarvan op Jode in Europa. Hierdie besluit, indien herhaal, is 'n werklike bedreiging vir die Joodse lewe in Europa. Net so bedreigend soos stygende antisemitisme, en in 'n sekere sin nog erger, aangesien dit direk die beginsels van ons oortuigings rig. Dit is nou die tyd dat Europese lande agter hul Joodse gemeenskappe moet staan ​​en België geïsoleer moet laat en 'n uitsondering is op hoe hulle Jode nie moet behandel nie. Die European Jewish Association is 'n voorspraakgroep in Brussel wat Joodse gemeenskappe in Europa verteenwoordig.

advertensie

Dierewelsyn

Kommissie voer onaangekondigde inspeksies in die dieregesondheidsektor in België uit

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie doen onaangekondigde inspeksies by die perseel van 'n farmaseutiese maatskappy wat aktief is in dieregesondheid in België.

Die Kommissie is bekommerd dat die geïnspekteerde maatskappy dalk die EU-antitrustreëls oortree het wat die misbruik van 'n dominante posisie verbied. Die Kommissie-amptenare is vergesel deur hul eweknieë van die Belgiese mededingingsowerheid.

Onaangekondigde inspeksies is 'n voorlopige ondersoekstap na vermoedelike teenmededingende praktyke. Die feit dat die Kommissie sulke inspeksies uitvoer, beteken nie dat die maatskappye skuldig bevind word aan teenmededingende gedrag nie en dit benadeel ook nie die uitslag van die ondersoek self nie.

advertensie

Die Kommissie respekteer ten volle die verweerregte in sy antitrustverrigtinge, veral die reg van maatskappye om aangehoor te word.

Die inspeksies word uitgevoer in ooreenstemming met alle koronavirusgesondheids- en veiligheidsprotokolle om die veiligheid van die betrokkenes te verseker.

Daar is geen wettige sperdatum om navrae oor mededinging teen mededinging te voltooi nie. Die duur daarvan hang af van 'n aantal faktore, insluitend die kompleksiteit van elke saak, die mate waarin die betrokke maatskappye met die Kommissie saamwerk en die uitoefening van die verdedigingsregte.

advertensie

Lees verder

Animal toets

Die Europese Parlement stem oor diervrye navorsing, toetsing en opvoeding

gepubliseer

on

Almal wat vertroud is met Ralph, 'n gelukbringer van 'n konyn wat in die skoonheidsmiddellaboratoriums aan die oogprobleem getoets word en wat blind is, sal wonder hoe sulke wreedheid steeds aanvaarbaar is in 'n era van gevorderde wetenskap en tegnologie. Die Red Ralph Die video het wêreldwyd virale geword en is waarskynlik die rede waarom Mexiko onlangs by die geledere van state aangesluit het, wat dierproewe vir skoonheidsmiddels verbied het. So ook die EU in 2013. Die EU beplan om nog verder te gaan deur hierdie week 'n resolusie te aanvaar oor ''n gekoördineerde aksie op EU-vlak om die oorgang na innovasie te vergemaklik sonder die gebruik van diere in navorsing, toetsing en onderwys' ( 15 September), Skryf Eli Hadzhieva.

Alhoewel die EU die gebruik van nie-dierlike metodes aanmoedig, soos die nuwe orgaan-op-chip-tegnologie, rekenaarsimulasies en 3D-kulture van menslike selle, toon navorsing dat argaïese metodes, soos "50 persent dodelike dosis" die helfte doodmaak van die miljoene proefdiere, word steeds wyd gebruik. Daarbenewens toon bewyse toenemend dat sommige diere, soos konyne en knaagdiere, heeltemal verskillende spesies is as mense, wat as betroubare gevolmagtigdes beskou kan word vir die beskerming van menslike gesondheid teen chemiese risiko's. Byvoorbeeld, dwelms, soos thalidomied, TGN1412 of fialuridine, wat bedoel is om onderskeidelik oggendnaarheid, leukemie en hepatitis B te behandel, was heeltemal veilig vir diere, maar kon nie deur mense geduld word nie.

Volgens die Europese Kommissie het die Europese chemikaliestrategie vir volhoubaarheid die ondersteuning vir die gebruik van nie-dierlike metodologieë (NAM's) in chemiese risiko-assessering verhoog, veral met verskeie Horizon 2020-projekte (ASPIS Cluster wat RISK-JAG bevat)3R, ONTOX- en PrecisionTOX -projekte), die komende hersiening van REACH en Cosmetics Regulation, die nuwe projek van die European Partnership for Alternative Approaches on NAMs use in risk assessment, PARC met die doel om oor te skakel na die volgende generasie risiko -assessering en 'n Strategiese Navorsings- en Innovasie -agenda . Die wêreldwye aanvaarding van nie-dierlike en innoverende benaderings tot chemiese veiligheid is ook hoog op die OESO-agenda.

advertensie

'N Webinar wat op 9 September gereël is deur EU-ToxRisk en PATROLS, twee projekte met veel belanghebbendes wat deur die EU se H2020-program gefinansier word, illustreer die beperkings van die bestaande in vitro (proefbuis-eksperimente) en in silico (rekenaarsimuleerde eksperimente) gevaaropsporing stelsels, terwyl 'n nuwe gereedskapskas vertoon word om dierevrye assesserings vir chemikalieë en nanomateriaal uit te voer. Die projekkoördineerder van die EU-ToxRisk-projek, Bob van der Water van die Universiteit Leiden, het sy visie beklemtoon "om 'n paradigmaverskuiwing in toksikologie na 'n diervrye, meganismegebaseerde geïntegreerde benadering tot chemiese veiligheidsbeoordeling te dryf" deur 'n gevestigde NAM-gereedskapskas gebaseer op in vitro en in silico -gereedskap en nuwe NAM -gereedskapskaskomponente van die volgende generasie. Hy het klem gelê op gevorderde nuwe toetsstelsels, soos op CRISPR gebaseerde fluoresserende verslaggewers in stamselle, stamsel-afgeleide multi-lewer-selmodel, siek lewermikroweefsel en vier-orgaan-chip, terwyl hy beklemtoon dat NAM's vinnig in die regulatoriese stelsel geïntegreer moet word. raamwerke te toets.

Shareen Doak, die koördineerder van PATROLS van die Swansea -universiteit, het die kennisgapings oor die langtermyn -effekte van realistiese manipulasie van nanomateriaal (ENM) vir menslike en gesondheidsomgewings beklemtoon terwyl hy innoverende metodes demonstreer, soos ekstrinsieke ENM -eienskappe, gevorderde ekotoksisiteitstoetse, heterotipiese in vitro -modelle van die long, GIT en lewer, ens. "Hierdie metodes is aangepas om die gevare van mense en die omgewing beter te verstaan ​​en moet geïmplementeer word as deel van die veilige en volhoubare ontwerp-strategie van die EU om die behoefte aan dieretoetse te verminder", het sy gesê.

'Die grootste uitdaging is die aanvaarding en implementering van NAM's. Standard validering vereistes is te lank en die toepaslikheidsgebied van NAM's moet vasgestel word met inagneming van nuwe opkomende tegnologieë, 'het sy bygevoeg.

advertensie

In 'n vroeëre verklaring het die ASPIS-groepering steun uitgespreek vir die resolusievoorstel van die Europese Parlement wat dit beskryf as 'tydig om 'n diervrye oorgang te versnel en die ambisie van die EU te bereik om die volgende generasie vir risiko-assessering in Europa en wêreldwyd te lei' deur die pogings van die EU te verwelkom "wat sal lei tot regulerende en industriële praktyke wat die gesondheid van die mens en die ekosisteme beter sal beskerm, deur ons in staat te stel om gevaarlike stowwe uit die omgewing te identifiseer, te klassifiseer en uiteindelik te verwyder".

Die moderator van die webinar MEP Tilly Metz (Groenes, Luxemburg), wat ook die resolusie van die Europese Parlement in die skadu stel, het gesê dat sy hoop dat die finale resolusie die volgende elemente sal bevat: “Konkrete stappe om dieretoetse uit te faseer, presiese padkaartjies en studies, gekoördineerde benadering deur EU -agentskappe, soos die Europese Voedselveiligheidsowerheid en die Europese Chemiese Agentskap en die vinnige implementering van nuwe gevorderde metodes ”.

Dit gee baie rede tot nadenke vir beleidmakers in 'n maak-of-breek-oomblik vir Ralph en sy diere- en mensevriende. Dit is tyd dat woorde oorgaan in aksie en die regulerende omgewing ontwikkel in ooreenstemming met die nuwe realiteite op die grond, terwyl dit ruimte bied aan hierdie belowende en veilige diervrye tegnologie deur 'n dinamiese benadering te aanvaar om dit te aanvaar en te gebruik. Dit sal ons nie net in staat stel om die ambisie van zero-besoedeling in die Green Deal na te kom nie, maar ook 'n giftige omgewing 'vir diere en mense.

Lees verder

Dierewelsyn

Die gebruik van antibiotika by diere neem af

gepubliseer

on

Die gebruik van antibiotika het afgeneem en is nou minder in voedselproduserende diere as by mense, sê die PDF ikoon jongste verslag gepubliseer deur die Europese Food Safety Authority (EFSA), die Europese Medisyne-agentskap (EMA) en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC).

In die verslag van die drie EU-agentskappe word 'n One Health-benadering gevolg, gegewens oor die gebruik van antibiotika en ontwikkeling van antimikrobiese weerstand (AMR) in Europa vir 2016-2018.

Die beduidende afname in die gebruik van antibiotika by voedselproduserende diere dui daarop dat die maatreëls wat op landsvlak getref word om die gebruik te verminder, effektief blyk te wees. Die gebruik van 'n klas antibiotika genaamd polymyksiene, wat kolistien insluit, was byna gehalveer tussen 2016 en 2018 in voedselproduserende diere. Dit is 'n positiewe ontwikkeling, aangesien polimyksiene ook in hospitale gebruik word om pasiënte wat met multiresistente bakterieë besmet is, te behandel.

advertensie

Die EU-prentjie is uiteenlopend - die situasie verskil aansienlik per land en volgens die antibiotikaklas. Aminopenicilliene, kefalosporiene van die derde en vierde generasie en kinolone (fluorokinolone en ander kinolone) word byvoorbeeld meer by mense gebruik as by voedselproduserende diere, terwyl polimyksiene (kolistien) en tetrasikliene meer by voedselproduserende diere gebruik word as by mense. .

Die verband tussen die gebruik van antibiotika en bakteriële weerstand

Die verslag toon dat die gebruik van karbapeneme, 3de en 4de generasie kefalosporiene en kinolone by mense geassosieer word met weerstand teen hierdie antibiotika in Escherichia coli infeksies by mense. Soortgelyke assosiasies is gevind vir diere wat voedsel produseer.

advertensie

Die verslag identifiseer ook die verband tussen antimikrobiese verbruik by diere en AMR in bakterieë van voedselproduserende diere, wat weer gepaard gaan met AMR in bakterieë van mense. 'N Voorbeeld hiervan is Campylobacter spp. bakterieë, wat in voedselproduserende diere voorkom en voedselbesmettings by mense veroorsaak. Kenners het 'n verband gevind tussen weerstand by hierdie bakterieë by diere en weerstand by dieselfde bakterie by mense.

Bestryding van AMR deur samewerking

AMR is 'n beduidende wêreldwye probleem vir openbare gesondheid wat 'n ernstige ekonomiese las verteenwoordig. Die One Health-benadering wat deur die samewerking van EFSA, EMA en ECDC geïmplementeer word, en die resultate wat in hierdie verslag aangebied word, vra vir voortgesette pogings om AMR op nasionale, EU- en wêreldvlak in die gesondheidsektor aan te pak.

Meer inligting

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings