EAPM: Eersteklas ronde tafelraamwerksraamwerk vir COVID-toetsing, EU-lande begin met inentingsveldtogte

Klinkende sukses vir die EAPM ronde tafel

Gister (17 Desember) het EAPM 'n baie suksesvolle virtuele ronde tafel gevoer, 'Stuur saam met innovasie: begrip vir die behoefte en die opstel van die bespreking vir Serology-toetsing vir SARS-CoV-2'. Die doel van die ronde tafel was om die faktore te beoordeel, die noodsaaklikheid te verstaan ​​en die bespreking van Serology-toetse vir SARS-CoV-2 op landsvlak te bepaal deur kenners te kontak. 

Spreker ingesluit Bettina Borisch, Uitvoerende direkteur World Federation of Public Health Associations (WFPHA) (10 minute); Vicki Indenbaum, Laboratoriumkenner wat werk aan sero-epidemiologiese studies, Wêreldgesondheidsorganisasie (10 minute); Charles Price, Eenheid vir gesondheidsveiligheid en inenting, Europese Kommissie; Stefania Boccia, Professor, Departement Gesondheidswetenskappe en Openbare Gesondheid, Università Cattolica del Sacro Cuore & Jean-Charels Clouet, Siemens-gesondheidsorg. 

Die rondetafel het tot die gevolgtrekking gekom dat 'n belangrike teikengehoor besluitneming is (professionele gesondheidswerkers, openbare gesondheidsinstellings, mediese owerhede as WHO Europe en EMA) om die hindernisse en instaatstellings te verstaan ​​sodat serologiese toetse in die inentingstelsels vir inenting aangeneem kan word. .

EU4Health: EP-lede bereik 'n ooreenkoms met die Raad 

Die nuwe EU-gesondheidsprogram, EU4Health, ter waarde van € 5.1 miljard, sal help om tekortkominge wat deur COVID-19 blootgestel word, op te los en die kwaliteit en veerkragtigheid van die EU-gesondheidstelsels te verhoog. Onderhandelaars van die parlement het ooreengekom op 'n ooreenkoms met lidlande om die optrede van die EU in die gesondheidsektor aansienlik op te skerp deur middel van 'n toegewyde EU4Health-program "as deel van die onlangs ooreengekome langtermynbegroting van die EU. 

advertensie

Die nuwe program sal aksies ondersteun op gebiede waar die bydrae van die EU duidelik waardevol sal wees, belê in gesondheidsbevordering en voorkoming van siektes en Europese gesondheidstelsels voorberei om toekomstige bedreigings vir die gesondheid in die gesig te staar. Die COVID-19-krisis het baie swakpunte in nasionale gesondheidstelsels beklemtoon, insluitend hul afhanklikheid van nie-EU-lande om medisyne, mediese toestelle en persoonlike beskermende toerusting te verskaf. 

Die program sal dus aksies ondersteun wat die produksie, verkryging en bestuur van sulke krisis-relevante produkte in die EU bevorder om dit meer beskikbaar en bekostigbaar te maak. Stappe om medisinale produkte en mediese toestelle te ontwikkel wat minder skadelik vir die omgewing is, kom ook in aanmerking.

Gesondheid top van die wetsontwerp vir die inkomende Portugese EU-presidentskap 

Portugal verklaar dit as sy doel om Europa uit die koronavirus en 'n ambisieuse breër program vir gesondheid te verskuif, aldus senior diplomaat João Lança. Verbetering van toegang tot medisyne; versterk die EU se vermoë om op krisisse te reageer; en die bevordering van digitale gesondheid sal die land se drie hoofbenaderings wees, asook die vordering met die Europese Gesondheidsunie. 

Inentingsveldtogte begin regdeur die EU

Italië, Spanje, Duitsland, Malta, Portugal en 'n aantal ander EU-lande sal op 27 Desember voor die nuwe jaar op 21 Desember met hul inentingsveldtogte begin nadat die plaaslike geneesmiddelreguleerder sy goedkeuringsproses versnel het na die inisiatief in die Verenigde State. State en Brittanje. Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het gesê dat 'n deskundige paneel op Maandag XNUMX Desember sal vergader om die entstof wat deur die Amerikaanse maatskappy Pfizer en die Duitse vennoot BioNTech gemaak is, te evalueer. 

Alhoewel die mandaat van EMA is om aanbevelings oor nuwe mediese behandelings uit te reik, het die Europese Kommissie die finale uitspraak oor goedkeuring en volg dit gewoonlik die advies van EMA. EMA het gesê dat sy kundige vergadering voorgestel is nadat die maatskappye, soos versoek, meer gegewens verskaf het, en dat die EU-kommissie die prosedures om 'n beslissing oor goedkeuring 'binne enkele dae' te versnel. 

Duitsland moet begin om koronavirus-skote te gee 24 tot 72 uur nadat die BioNTech / Pfizer-entstof EU-goedkeuring kry en kan reeds met Kersfees begin, het Jens Spahn, minister van gesondheid, gesê. "Op 27, 28 en 29 Desember begin inenting in die hele EU," het president van die Kommissie, Ursula von der Leyen, getwiet. Die Nederlandse regering kry egter kritiek omdat hy nog nie sy inentingsplan opgestel het nie. Die minister van gesondheid, Hugo de Jonge, het gesê die inentings van die land sal op 8 Januarie begin. 

Merkel oortuig van die behoefte aan 'n Europese gesondheidsunie

Die Europese Raad het die positiewe aankondigings oor die ontwikkeling van effektiewe entstowwe teen COVID-19 en die sluiting van vooraf-koopooreenkomste deur die Kommissie verwelkom. Die Duitse bondskanselier, Angela Merkel, het gesê dat die samewerking sedert die aanvang van die pandemie verbeter het en dat sy oortuig was van die noodsaaklikheid van 'n toekomstige Europese Gesondheidsunie. Gesondheid was nog altyd 'n gebied wat deur die EU-lidlande jaloers bewaak is. Alhoewel daar altyd 'n mate van samewerking tussen state op hierdie gebied was, het die pandemie getoon hoe die EU kan help om nasionale reaksies te versterk. 

Die EU sal nou voorstelle vir 'n gesondheidsunie indien. Die president van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, het gesê dat die EU voluit werk aan die goedkeuring van entstowwe. Sy het egter bygevoeg dat inentings en nie entstowwe lewens red nie, en sy het 'n beroep op alle lande gedoen om hul voorbereidings vir die tydige ontplooiing en verspreiding van entstowwe, insluitend die ontwikkeling van nasionale inentingstrategieë, af te handel om te verseker dat entstowwe beskikbaar gestel word aan mense in die EU. betyds en op 'n gekoördineerde wyse.

geenterapie

En vir diegene wat 'n uitstekende ekstra lesing oor die feestyd wil hê, het EAPM 'n referaat oor gentherapie uitgereik, gebaseer op sy onlangse beleidsbespreking, "Die bevordering van gesondheidsorg met medisyne vir gevorderde terapie '. Die vraestel is beskikbaar na hierdie skakel, en dit dek spesifieke aanbevelings vir alle belanghebbendes, wat wissel van vroeë dialoog oor potensiële produkte, skakeling van kliniese data en pasiëntregisters of standaardisering van kontroleraamwerke, tot 'n omvattende benadering tot die generering van bewyse, assessering, prysbepaling en betaling vir medisyne vir gevorderde terapie (OTMP's).

Italië maak gereed vir die sluiting van Kersfees

Italië maak gereed om 'n ander stel beperkende maatreëls in te stel wat tydens die Kersvakansie toegepas moet word, berig die Italiaanse media. Terwyl daar nog oor die presiese reëls gedebatteer word, is die idee om 'n eenvormige 'rooi sone' oor die hele land toe te pas en reis tussen streke te beperk. Sommige ministers beywer hulle vir 'n selfs strenger lyn. 

Francesco Boccia, minister van streeksake, sê volgens hulle moet almal Kersfees “in hul huis” deurbring Die Republiek. Ministers sou later vandag (18 Desember) vergader en die amptelike teks van die reëls sal na verwagting vanaand gepubliseer word. 

UK en EU kom ooreen oor wederkerige gesondheidsbehandeling in geval van mislukking van die Brexit-gesprekke

Bestaande wederkerige reëlings vir gesondheidsorg in die EU is gekoppel aan die vryheid van beweging en bied burgers van EU- en EER-lande, sowel as Switserland, die toegang tot gesondheids- en maatskaplike sorgdienste in ander lande. Versorging wat deur hierdie skemas verkry word, word op dieselfde voorwaardes verleen as vir 'n inwoner van die land wat die behandeling verleen, met die koste wat die land van die ontvanger ontvang. Brexit kan lei tot beduidende veranderinge in die Verenigde Koninkryk se bestaande wederkerige gesondheidsorgreëlings met die EU. 

Dit sal nie net die toegang tot versorging van burgers van die Verenigde Koninkryk, die EU en die EER beïnvloed nie, maar dit kan ook die druk op gesondheids- en maatskaplike sorgdienste en hul finansiering aansienlik verhoog. Ingevolge 'n ooreenkoms wat Donderdag (17 Desember) aangekondig is, het Brittanje en die EU egter ooreengekom op 'n tydelike, tydsbeperkte ooreenkoms wat gerig is op pasiënte wat gereelde behandeling vir chroniese toestande benodig. Dit is bedoel om ontwrigting van behandelings soos suurstofterapie of chemoterapie te voorkom. Die ooreenkoms, wat die Europese Ekonomiese Ruimte en Switserland dek, sal vir 'n jaar duur en dit reis tussen 1 Januarie en 31 Desember 2021. 

En dit is alles van EAPM vir hierdie week - kyk gerus na die verslag oor gentherapie na hierdie skakel, hou 'n uitstekende, veilige naweek en sien u volgende week vir die laaste EAPM-opdaterings van 2020.