Verbinding met ons

corona

Kommissie bied tweede pasmaatsgeleentheid aan om die ontwikkeling en produksie van COVID-19-medisyne te bespoedig

DEEL:

Gepubliseer

2 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Vandag (30 November) bied die Kommissie 'n pan-Europese pasmaatsgeleentheid aan om die ontwikkeling en produksie van COVID-19-medisyne in Europa te versnel en op te gradeer, as deel van die aksies onder die EU-strategie vir COVID-19-terapie. Na aanleiding van a eerste pasmaatsgeleentheid oor COVID-19-medisyne in Julie 2021 en 'n vorige pasmaatsgeleentheid oor COVID-19-entstowwe in Maart 2021 is hierdie geleentheid daarop gemik om die deelname van EU-maatskappye aan waardekettings vir COVID-19-terapie te versterk en verbindings tussen die deelnemers te bespoedig. Dit verbreed ook die fokus: van terapeutiese middels wat spesifiek gebruik word om COVID-19 te behandel, om ook dié in te sluit wat gebruik word om die simptome van COVID-19 te behandel, asook die vervaardiging van weggooibare materiaal, soos spuite, en bestanddele wat nodig is om sulke medisyne te maak.

Die geleentheid versamel maatskappye van die Europese Ekonomiese Ruimte sowel as ander besighede en organisasies wat in die portefeulje van 10 mees belowende behandelings, aangebied deur die Kommissie in die opvolg van die COVID-19 Terapeutiese strategie. Ten einde pasmaatsgeleenthede te fasiliteer, het die Kommissie 'n troosbrief in Maart 2021 (gebaseer op die Antitrust Tydelike Raamwerk aangeneem deur die Kommissie op 8 April 2020) wat leiding verskaf, ook relevant vir hierdie geleentheid, oor hoe die pasmaats en uitruilings tussen deelnemende maatskappye, insluitend direkte mededingers, kan plaasvind in ooreenstemming met EU-mededingingsreëls. Die pasmaatsgeleentheid word gereël deur die Kommissie se Taakspan vir industriële opskaling van COVID-19-entstowwe en terapeutiese middels, in noue samewerking met die Europese Cluster Samewerking Platform. Die geleentheid word ook in vennootskap met die Raad van Europese Biostreke (CEBR) en die Europese Cluster Alliance (ECA), wat die Kommissie ondersteun in die uitvoer van 'n EU-opname om die EU-vermoëns vir die produksie van COVID-19-terapie te evalueer. Meer inligting oor die geleentheid is beskikbaar na hierdie skakel.

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings