Verbinding met ons

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

EAPM: Suksesvolle IVDR-vergadering dui die weg na toekomstige samewerking aan

DEEL:

gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die tweede opdatering van die Europese Europese Alliansie vir Gepersonaliseerde Geneeskunde (EAPM) van die week, waarin ons die suksesvolle In vitro Diagnostic Regulation (IVDR) vergadering wat gister (22 Julie) deur EAPM gehou is, bespreek en ander dringende gesondheids probleme, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Dr. Denis Horgan. 

IVDR kwessies geopper

Gister was EAPM verheug dat hy 'n suksesvolle vergadering oor die in vitro-diagnostiese regulering (IVDR) gehou het, met meer as 73 verteenwoordigers uit 15 lande wat deelgeneem het, asook die Europese Medisyne-agentskap (EMA) en verteenwoordigers van die lidlande. 

advertensie

Die IVDR tree op 26 Mei 2022 in werking. Daar is 'n aantal gebiede waarin daar 'n gebrek aan bewustheid of duidelike leiding is om die implementering op lidstaatvlak te ondersteun. Die belangrikste kwelpunte hou verband met twee kwessies, naamlik die beperkte vermoë binne aangemelde instansies om CE-nasien betyds toe te ken, met 'n bottelnek wat voorkom in die goedkeuring van sommige IVD's wat waarskynlik gebruik sal word vir pasiëntkeuse vir gebruik met presisie-medisyne. . Die taakgroep van die Kommissie vir Mediese Toestelle-koördinering (MDCG) hersien dit.

Daarbenewens word 'n beduidende deel van die voorspellende toetsing in Europa ter ondersteuning van onkologiese presisie-medisyne gelewer deur die gebruik van laboratoriumontwikkelde toetse (LDT's), en daar sal 'n nuwe wetlike vereiste wees vir laboratoriums om kommersieel goedgekeurde toetse te gebruik (CE-IVD ) in die plek van hul huidige LDT's. As daar geen CE-IVD-kommersiële toets beskikbaar is nie, kan openbare laboratoriums in staat wees om 'n LDT te gebruik, onderhewig aan sekere bepalings in die IVDR. Daar sal van die laboratorium verwag word om aan al die relevante vereistes vir veiligheid en prestasie te voldoen, terwyl die vervaardiging onder 'n toepaslike kwaliteitsbestuurstelsel uitgevoer word.

Alhoewel gesondheidsinstellings in die algemeen bewus is van die IVDR, sal verdere riglyne vir laboratoriums oor die nakoming van die belangrikste bepalings daarvan verwelkom word, veral met betrekking tot die vrystellings ingevolge artikel 5 wat 'n MDCG-taakgroep is ingestel om sulke leiding te ontwikkel, hoewel daar min tyd oor is vir laboratoriums om vir die regulasie voor te berei. 

advertensie

Nog 'n belangrike kwessie was of lidlande koste-gevolge verwag as gevolg van die IVDR (aangegaan deur die oorskakeling van LDT's na CE-IVD's of die behoefte om die laboratorium se gehalte- en prestasieprosesse te verbeter), en of hulle met hul nasionale gesondheidsowerheid of ander relevante belanghebbendes oor hierdie kwessie. 

Laastens was die kwessie van hoe die verordening sommige van die oplossings wat deur verteenwoordigers van lidlande voorgestel is, 'n belangrike uitkoms was, en 'n vergadering sal later met die Kommissie en lidlande gereël word. 

Aan ander EU-gesondheidsnuus ...

Om Europa geskik te maak vir die digitale era

Die EU-president Ursula von der Leyen het gewaarsku dat die EU steeds agter China en die VSA is as dit kom by beleggings in sleuteltegnologieë soos kunsmatige intelligensie en kwantumrekenaar. 'Europa slaan nog steeds goed onder sy gewig. Ek glo dit is om twee hoofredes. Die eerste een is duidelik, 'n gebrek aan belegging, 'het sy gesê. 

Terwyl Europese maatskappye baie belê in navorsing en ontwikkeling in sektore soos motor- en farmaseutiese produkte, is ons belegging op ander gebiede steeds agter die VSA en China, het sy bygevoeg. "Kunsmatige intelligensie en kwantumrekenaar is twee goeie voorbeelde, en daarom moes al te veel Europese ondernemings in die tegnologiese wêreld die vasteland verlaat om op te skaal."

Bulgarye skep die liggaam van pasiënte

Die ministerraad van Bulgarye het die stemming gegee om 'n nuwe direktoraat vir pasiënte se regte onder die ministerie van gesondheid in te stel. Die nuwe liggaam sal die ministerie van gesondheid help om te verseker dat pasiënte se regte beskerm word en werk aan die skep van programme en riglyne om die beskerming van pasiënte te verbeter. Oor die algemeen is die regte wat in die Europese wetgewende raamwerk beoog word, in Bulgarye gereguleer. 

Die regte van 'n persoon, ook in 'n siekte (as iemand in die posisie van 'n 'pasiënt' is), is deel van die menseregte wat gereguleer word deur die VN-konvensie wat in 1992 in Bulgarye bekragtig is. 

Die burgers van die Republiek van Bulgarye is geregtig op toeganklike gesondheidsorg en gesondheidsversekering (Art. 52 van die Grondwet, Art. 33, 35 van die Wet op Gesondheidsversekering (HIA)), 'n gesonde omgewing en werkomstandighede, gewaarborgde voedselkwaliteit en beskerming teen misbruik van hul persoonlikheid. Elke pasiënt is geregtig om die beste gesondheidsorg te verkry in ooreenstemming met die wetgewing. 

Kuberbesorgdheid oor gesondheid 

Planne om 'n EU-vinnige reaksie-kubereenheid op die been te bring wat vinnig kan reageer op aanvalle soos die onlangse losgeldware-kap van die Ierse gesondheidsdiensbestuurder (HSE), is bekend gemaak. Oor die hele Europa het kuberaanvalle verlede jaar met 75% gestyg, met 756 sulke voorvalle, waaronder 'n toenemende aantal aanvalle op gesondheidsorgstelsels, wat 'n groeiende risiko vir die samelewing met kritieke infrastruktuur op die spel verteenwoordig, volgens die Europese Kommissie. "Ons het baie kubervyande rondom ons," 

Europese kommissaris Thierry Breton gesê. 'Die openbare gesondheidsorgstelsel van Ierland het 'n redelike sterk ransomware-aanval gehad. Ek glo dat dit 'n stelsel met meer as 80,000 XNUMX rekenaars beïnvloed het, dus dit was iets wat mooi, redelik sterk was. Dit kon 'n baie belangrike pluspunt gewees het as ons toegewyde kundiges baie vinnig sou kon stuur om nog vinniger te reageer, want ons weet dat hoe natuurlik u langer wag, hoe erger. " 

Die HSE verwag dat dit so lank as ses maande sal neem om van die aanval te herstel, met baie hospitaal- en pasiëntdatastelsels wat steeds geraak word. Die kuberaanval was deel van 'n groeiende neiging van aanvalle op kritieke stelsels, onder meer op die Colonial Pipeline in die VSA.

Spanje bied aan om die EU se AI-regulasie te toets

Spanje het hom aan die Europese Kommissie gewend as 'n laboratorium om die Wet op Kunsmatige Intelligensie te toets - met meer as 117 KI-etiese inisiatiewe wat regoor die wêreld ontstaan ​​het, is daar regoor die wêreld inisiatiewe om kunsmatige intelligensie (KI) te reguleer, gelei deur mense soos Spanje, OESO en UNESCO. Dit is tyd om te harmoniseer en te konsolideer, het 'n konferensie oor AI-etiek gehou onder beskerming van Slowenië se presidentskap van die EU-raad vandeesweek. "Ons is duidelik op 'n ontwikkelingspunt waar u tans baie akteurs het wat bydra tot hierdie beweging van beginsels tot praktyk, en ons moet eenvoudig op 'n multistakeholder manier saamwerk om hierdie benaderings te harmoniseer," het David Leslie, van die Ad hoc-komitee vir kunsmatige intelligensie (CAHAI) van die Raad van Europa. 

WTO en WGO eis meer entstowwe

Die Wêreldhandelsorganisasie (WTO) en die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) Die Wêreldhandelsorganisasie (WHO) het kritieke insette vir die produksie van COVID-19-entstowwe gekarteer, in 'n poging om ingewikkelde voorsieningskettings vir die verkryging van grondstowwe en komponente uit te klaar. Die organisasies het vandeesweek 'n aanduidende lys van 83 insette gepubliseer, waarvan die meeste die vervaardiging van koronavirus-jabs dek, maar ook die wat verband hou met die stoor, verspreiding en administrasie. Dit dek die entstowwe wat deur AstraZeneca, Janssen, Moderna en Pfizer-BioNTech vervaardig word, insluitend produkbesonderhede en hul waarskynlike HS-kodes wanneer dit uitgevoer word. Die lys is saamgestel met die Asiatiese Ontwikkelingsbank, die OESO en die Wêreld Doeane-organisasie, asook verteenwoordigers van die farmaseutiese industrie, die akademie en logistiek. Dit is onderhewig aan verdere wysiging en verbetering, afhangende van kundige advies, sê die WTO. Die oefening is uitgevoer te midde van kommer oor die tempo van die entstofproduksie.

Parlementslede vra vir wedersydse erkenning van intensiviste

Terwyl Europa gereed maak om 'n tweede somer deur te bring onder die skaduwee van COVID-19, stoot Europese besluitnemers 'n ambisieuse agenda voor en berei hulle voor om 'n veerkragtiger en volhoubaarder Europese Gesondheidsunie te lewer. Om die hardgeleerde lesse uit die pandemie ten beste te benut, sluit beleidmakers nou aan by die helde van hierdie ongekende gesondheidskrisis: die gesondheidswerkers in Intensiewe Sorgeenhede (intensiviste) wat onder geweldige druk gekom het en hulself oortref het voortdurend om lewens te red. Pandemies stop nie by ons grense nie en lede van die Europese Parlement (MEP's) erken die behoefte aan Europese oplossings vir 'n Europese probleem. In 'n brief aan Ursula von der Leyen, president van die Europese Kommissie, versoek die parlementslede dat medisyne vir intensiewe sorg erken moet word as 'n hoofpilaar van die nuwe Europese Gesondheidsunie. Volgens die parlementslede is daar 'n gebrek aan wedersydse erkenning vir intensiewe medisyne-opleiding onder baie EU-lande, wat 'n vinnige en doeltreffende Europese reaksie in tye van pandemies en ander grensoverschrijdende gesondheidsdreigemente voorkom.

Goeie nuus om te eindig: EU-lande verdubbel die belofte om entstowwe te deel tot 200 miljoen dosisse

EU-lande het daartoe verbind om teen 200 2021 miljoen dosisse koronavirus-entstowwe aan lande met lae en middelinkomste te deel, wat die vorige verbintenis verdubbel het.

Die Kommissie het ook vandag gewys op sy ander pogings om veral toegang tot entstowwe in Afrika te verhoog, maar die EU is steeds sterk gekant teen die afstanddoening van intellektuele eiendomsregte vir koronavirus-entstowwe.

Dit is alles van EAPM vir nou - sorg dat u veilig en gesond bly en 'n uitstekende naweek het, tot volgende week.

Kanker

EAPM: Opskrif op die kruin van 'n golf in die stryd teen kanker!

gepubliseer

on

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die opdatering van die European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - die komende EAPM -geleentheid is môre, 17 September! Dit word 'Die behoefte aan verandering: definiëring van die ekosisteem vir gesondheidsorg om waarde te bepaal' genoem, en dit sal plaasvind tydens die ESMO-kongres, besonderhede hieronder, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Kankerondersoek, kankerprioriteite op politieke vlak

Die EAPM -geleentheid kom op 'n gunstige tydstip vir vooruitgang op die gebied van kanker - Ursula von der Leyen, president van die kommissie het 'n nuwe inisiatief aangekondig om 'n 17-jarige aanbeveling van die Raad oor kankerondersoek by te werk. Die nuwe inisiatiewe van 2022 is voorgestel in 'n voorneme wat gister (15 September) tydens die president se staatsrede gepubliseer is.  

advertensie

Daarbenewens het die politieke party die EPP het sy prioriteite oor kankerbeleid duidelik gemaak in 'n program van 15 punte. Die beleidsdokument bevat voorgestelde wysigings aan die Kankerkomitee se eie inisiatiefverslag. Dit, tesame met die hervorming van die grensoverschrijdende gesondheidsvoorskrif - wat in teorie toelaat dat pasiënte in een lidland in 'n ander lid behandel kan word - en datadeling is die sleutel tot die toepassing van kunsmatige intelligensie en masjienleerhulpmiddels op navorsing en om digitale transformasie van gesondheidsorg, was die belangrikste aspekte van EAPM se onlangse werk om die verskille in die voorkoming van kanker, die gebruik van data, diagnose en behandeling in Europa aan te pak. 

Die geleentheid vind môre van 8h30–16h CET plaas; hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda

Die parlement neem nog twee lêers van die Europese Gesondheidsunie goed

Nog twee voorstelle van die Europese Gesondheidsunie sal na trilogies oorgaan nadat hulle vandag (16 September) in die plenum van die Parlement geslaag het. Die voorstelle vir die regulasie oor ernstige grensoverschrijdende gesondheidsbedreigings word goedgekeur met 594 stemme voor, 85 teen en 16 onthoudings. Intussen het die mandaatverandering vir die European Center for Disease Prevention and Council (ECDC) geslaag met 598 stemme ten gunste, 84 teen en 13 onthoudings.

Die eerste voorstel om die mandaat van die European Medicines Agency (EMA) te vergroot, is reeds in 'n triloog. Die tweede vergadering word later hierdie maand gehou.

advertensie

Wet op data-bestuur

Ter voorbereiding van 'n voorstel vir 'n nuwe datawet wat teen Desember 2021 verwag word, het die Europese Kommissie 'n openbare konsultasie geopen.

Die hoofdoel van hierdie inisiatief is om data-deel binne die EU-ekonomie te ondersteun, veral van besigheid tot onderneming en van onderneming tot regering, met 'n horisontale omvang (bv. Industriële data, internet van dinge, ens.). 

Dit het ten doel om ander dataverwante lêers aan te vul, soos die Data Governance Act, die GDPR en ePrivacy Regulation, Competition Law (bv. Die Horizontal Cooperation Guidelines) en die Digital Markets Act. Soos berig in politico, sal dit op 1 Oktober deur adjunk -ambassadeurs in Coreper I aangepak word. 'N EU -amptenaar wat vertroud is met die proses, het gesê dat 'n paar lande klein veranderinge aan data -tussengangers en internasionale data -oordragte gevra het.

'Riskante' kunsmatige intelligensie 

Die VN-menseregtehoof vra 'n moratorium op die gebruik van kunsmatige intelligensie-tegnologie wat 'n ernstige risiko vir menseregte inhou, insluitend stelsels vir gesigskandering wat mense in die openbare ruimte opspoor. Michelle Bachelet, het die VN se hoë kommissaris vir menseregte ook Woensdag gesê dat lande uitdruklik KI -toepassings moet verbied wat nie aan internasionale menseregte voldoen nie. Toepassings wat verbode behoort te wees, sluit in die regering se "sosiale telling" -stelsels wat mense beoordeel op grond van hul gedrag en sekere AI-gebaseerde instrumente wat mense in groepe verdeel, soos volgens etnisiteit of geslag. 

Kieliegebaseerde tegnologieë kan ten goede dien, maar dit kan ook “negatiewe, selfs katastrofale, gevolge hê as dit gebruik word sonder om voldoende aandag te skenk aan hoe dit mense se menseregte beïnvloed,” het Bachelet in 'n verklaring gesê. 

Haar kommentaar kom saam met 'n nuwe VN -verslag wat ondersoek hoe lande en besighede haastig AI -stelsels toegepas het wat mense se lewens en lewensbestaan ​​beïnvloed sonder om behoorlike voorsorgmaatreëls in te stel om diskriminasie en ander skade te voorkom. 'Dit gaan nie daaroor om nie AI te hê nie,' Peggy Hicks, het die direkteur van die regtekantoor se tematiese betrokkenheid, aan joernaliste gesê toe sy die verslag in Genève aangebied het. 'Dit gaan oor die erkenning dat as dit in hierdie menseregte - baie kritieke - funksiegebiede gebruik gaan word, dit op die regte manier gedoen moet word. En ons het eenvoudig nog nie 'n raamwerk ingestel wat verseker dat dit gebeur nie. "

EU se digitale doelwitte vir 2030

Die Kommissie het 'n plan voorgestel om te monitor hoe die EU-lande voortgaan met die digitale doelwitte van die blok vir 2030. Die EU sal sy mensgesentreerde digitale agenda op die wêreldwye verhoog bevorder en ooreenstemming of konvergensie met EU-norme en -standaarde bevorder. Dit sal ook die veiligheid en veerkragtigheid van sy digitale voorsieningskettings verseker en wêreldwye oplossings lewer. 

Dit sal bereik word deur 'n gereedskapskis op te stel wat regulerende samewerking kombineer, kapasiteitsbou en vaardighede aanspreek, belegging in internasionale samewerking en navorsingsvennootskappe, ontwerp van pakkette vir digitale ekonomie wat gefinansier word deur inisiatiewe wat die EU bymekaar bring en interne beleggings van die EU en eksterne samewerking kombineer. instrumente wat belê in verbeterde verbinding met die EU -vennote. Die Kommissie sal binnekort 'n uitgebreide besprekings- en konsultasieproses begin, insluitend met burgers, oor die EU-visie en die digitale beginsels.

Die EIB steun geld vir entstowwe 

Die raad van direkteure van die European Investment Bank (EIB) het € 647 miljoen goedgekeur om lande te help om COVID-19-entstowwe en ander gesondheidsprojekte te koop en te versprei. Die verspreiding van entstowwe sal tot voordeel van Argentinië sowel as Suid -Asiatiese lande soos Bangladesj, Bhoetan, Sri Lanka en die Maledive wees. Aan die begin van die krisis het personeel van die Europese Investeringsbank terselfdertyd begin werk aan die gesondheidsgeval en die ekonomiese afswaai. Die Bank het sy steun vir biotegnologie en mediese ondernemings in drie hoofsektore verdeel: entstowwe, terapieë en diagnostiek. Die doel: om infeksies op te spoor, die verspreiding van die siekte te stop en om te sorg vir diegene wat siek word.

Vroeër vanjaar het die Bank nuwe finansiering van € 5 miljard goedgekeur om dringende optrede op terreine soos gesondheidsorg en mediese innovasie vir COVID-19 te ondersteun. Sedertdien is meer as 40 biotegnologie- of mediese ondernemings en projekte goedgekeur vir EIB -finansiering ter waarde van ongeveer € 1.2 miljard. Dit het die bank aan die voorpunt gestel in die stryd teen COVID-19.

Die Europese Investeringsbank ondersteun ook wêreldwye programme om COVID-19-entstowwe te versprei, veral in die ontwikkelende wêreld. Die Bank het byvoorbeeld onlangs 'n ooreenkoms van € 400 miljoen met COVAX goedgekeur, 'n wêreldwye inisiatief wat deur honderde lande, die private sektor en filantropiese organisasies ondersteun word om gelyke toegang tot 'n entstof te bevorder.

Goeie nuus om af te sluit - Coronavirus -entstowwe verminder die risiko van lang Covid, vind studie 

Deur ten volle ingeënt te word teen COVID-19, verminder dit nie net die risiko om dit op te doen nie, maar ook dat 'n infeksie 'n lang Covid word, suggereer navorsing onder leiding van King's College London. Dit toon aan dat die kans dat simptome langer as vier weke met 50%verminder, in die minderheid mense wat Covid kry, ondanks twee stote Dit word vergelyk met mense wat nie ingeënt is nie. 

Tot dusver het 78.9% van die ouer as 16 in die Verenigde Koninkryk twee dosisse van 'n Covid-entstof gehad. Baie mense wat Covid kry, herstel binne vier weke, maar sommige het simptome wat weke en maande na die aanvanklike infeksie voortduur of ontwikkel - soms bekend as lang Covid. Dit kan gebeur nadat mense selfs ligte simptome van koronavirus ondervind het. Die navorsers, wie se werk gepubliseer is in The Lancet Infeksiesiektes, sê dit is duidelik dat inentings lewens red en ernstige siektes voorkom, maar die impak van entstowwe op die ontwikkeling van langdurige siektes is minder seker.

Dit is alles van EAPM vir hierdie week - ons sien baie uit na die geleentheid môre en sal volgende week daaroor verslag doen. Tot dan, bly veilig, en hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda

Lees verder

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

EAPM -opdatering: om kanker met belanghebbendes en data te verslaan - registreer nou!

gepubliseer

on

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die opdatering van die week van die European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - namate die dae verbyloop, is dit nou hoog tyd om in te skryf vir die komende EAPM -geleentheid op 17 September wat tydens die ESMO -kongres, besonderhede hieronder, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Denis Horgan.

'Kanker in sy vele vorme'

Soos in vorige opdaterings genoem, het die konferensie, EAPM se negende jaarlikse gebeurtenis, die titel 'Die behoefte aan verandering-en hoe om dit te laat gebeur: Definisie van die ekosisteem vir gesondheidsorg om waarde te bepaal'. Die geleentheid vind plaas op Vrydag, 17 September van 08h30–16h00 CET; hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

advertensie

Hierdie dinamika -reeks rondetafel kyk na verskillende elemente hiervan tydens die volgende sessies: 

  • Sessie I: Wen vertroue van belanghebbendes in die deel van genomiese data en die gebruik van werklike bewyse/data
  • Sessie II: Om molekulêre diagnostiek in gesondheidsorgstelsels te bring
  • Sessie III Regulering van die toekoms - Balans tussen pasiëntveiligheid en fasilitering van innovasie - IVDR
  • Sessie IV: Red lewens deur die insameling en gebruik van gesondheidsdata

Baie van die punte wat hieronder uitgelig word, sal tydens die konferensie bespreek word. 

Gegewens dui op die stryd teen kanker

advertensie

Die spesiale komitee van die parlement vir die bestryding van kanker (BECA) het Donderdag (9 September) byeengekom om te fokus op twee belangrike kankersorg- en navorsingsaangeleenthede. Eers op die agenda van die komitee was 'n gesprek met die Europese Kommissie oor die oprigting van 'n Europese ruimte vir gesondheidsdata.

In die plan vir die verslaan van kanker van die kommissie word elektroniese gesondheidsrekords beoog om 'n deurslaggewende rol te speel in die voorkoming en versorging van kanker, en wil die potensiaal van data en digitalisering optimaal benut deur middel van sy European Health Data Space -inisiatief om kankerbehandeling, lewering van gesondheidsorg en die kwaliteit van lewensuitkomste.

Lede van die BECA-komitee het ook 'n meningswisseling met die Kommissie gehad oor die vordering met die implementering van die sogenaamde Chemikaliestrategie vir Innovasie, wat daarop gemik is om hoë vlakke van gesondheid en omgewingsbeskerming deur chemikalieë te lewer.

Die strategie word beskou as 'n ander belangrike komponent van die plan om die kanker te bestry, omdat dit die blootstelling van die burger aan kankerverwekkende stowwe en ander gevaarlike chemikalieë wil verminder.

"Die COVID-pandemie het weer bewys dat ons sukkel om data te gebruik om die beleid en besluitnemingsprosesse in te lig," het Ioana gesê Maria Gligor, hoof van die eenheid vir Europese verwysingsnetwerke en digitale gesondheid. 

Die kommissie wil dit regstel met 'n regsvoorstel wat aan die begin van 2022 geskeduleer is. 

Gligor het verduidelik dat die idee is om gesondheidsdata naadloos te laat vloei waar dit ook al nodig is: tussen hospitale in 'n land, maar ook tussen lande. 

'Vanaf 2022 wil ons die toegang van pasiënte tot hul eie gesondheidsdata op hul slimtoestelle ondersteun,' het die amptenaar van die kommissie verduidelik. Dinge soos genomiese data kan van onskatbare waarde wees om byvoorbeeld seldsame kankers by pasiënte te diagnoseer. En massiewe winkels van geanonimiseerde pasiëntdata kan ook gebruik word om siekte -navorsing te help dryf met behulp van masjienleerhulpmiddels.

Slowenië skuif die EU -data -rekening nader aan die eindstreep

Slowenië het die beperkings vir die internasionale vloei van Europese industriële data verskerp in 'n wetsontwerp wat bedoel is om EU -lande en -ondernemings aan te moedig om data met mekaar te deel.

In die voetspore van Portugal het die Sloveense voorsitter van die EU reëls oor die internasionale oordrag van industriële data verduidelik en in die vyfde kompromisteks op 7 September klein aanpassings gemaak in die Data Governance Act.

EU -lande sal die kompromisteks op 14 September bespreek.

Eurobarometer resultate

Die Europese Unie werk daaraan om die verspreiding van die koronavirus te bekamp, ​​nasionale gesondheidstelsels te ondersteun, lewens te beskerm en te red, asook om die sosio-ekonomiese impak van die pandemie op sowel nasionale as EU-vlak teen te werk. Die aksies het uitgeloop op die voorstel van die Kommissie vir 'n herstelfonds en 'n gewysigde meerjarige begroting vir die EU, wat voorsiening maak vir 'n ongekende vlak van ondersteuning om die krisis te oorkom.

Drie uit vier respondente in alle ondervraagde lande sê dat hulle gehoor het, gesien of gelees het oor EU -maatreëls om op die Coronavirus -pandemie te reageer; 'n derde van die respondente (33%) weet ook wat hierdie maatreëls is. Terselfdertyd ongeveer die helfte (52%) van diegene wat weet van die optrede van die EU in hierdie krisis, sê dat hulle nie tevrede is met die maatreëls wat tot dusver geneem is nie.

Byna sewe uit tien respondente (69%) wil 'n sterker rol vir die EU in die stryd teen hierdie krisis hê. Terselfdertyd is byna ses uit tien respondente ontevrede oor die solidariteit wat die EU -lidlande tydens die pandemie getoon het. Alhoewel 74% van die respondente gehoor het van maatreëls of aksies wat die EU begin het om op die pandemie te reageer, is slegs 42% van hulle tot dusver tevrede met hierdie maatreëls.

Ongeveer twee derdes van die respondente (69%) is dit eens dat "die EU meer bevoegdhede moet hê om krisisse soos die koronaviruspandemie te hanteer". Minder as 'n kwart van die respondente (22%) stem nie saam met hierdie stelling nie.

Hierdie sterk oproep om meer EU-bevoegdhede en 'n sterker gekoördineerde reaksie van die EU gaan hand aan hand met die ontevredenheid wat 'n meerderheid respondente uitgespreek het oor die solidariteit tussen EU-lidlande in die stryd teen die koronaviruspandemie: 57% is ontevrede met die huidige staat van solidariteit, waaronder 22% wat 'glad nie' tevrede is nie.

Plaas-tot-vurk-strategie

Die komitees van die Europese Parlement se omgewing (ENVI) stem oor hul gesamentlike eie-inisiatiefverslag oor die plaas-tot-vurk-strategie, wat uiteensit hoe die EU poog om die voedselsisteem "regverdig, gesond en omgewingsvriendelik" te maak. Parlementslede van albei komitees sal na verwagting Vrydag hul gesamentlike Farm to Fork -strategieverslag goedkeur en dit na die plenum stuur vir 'n finale stemming wat vroeg in Oktober geskeduleer is. 

En 'n groep wetgewers onder leiding van die Groenen Martin Häusling, dreig om die gedelegeerde handeling te blokkeer wanneer dit kom by die plenum van die Europese Parlement volgende week, met die argument dat die voorwaardes wat dit uiteensit nie die menslike gesondheid voldoende beskerm nie. Die oormatige gebruik van antibiotika om plaasdiere te behandel, sal die wêreldwye probleem van antimikrobiese weerstand (AMR), wat die stille pandemie genoem word, vererger.

'As u nie met hierdie beperkings vorentoe gaan nie, is dit 'n gemiste geleentheid. Ons het nie tyd om te mors in die stryd teen AMR nie, ” Kyriakides het vandag in die landboukomitee gesê.

Die omstrede gedelegeerde handeling maak deel uit van die hersiening van die EU se wette oor dieregesondheid, wat vanaf Januarie 2022 van toepassing sal wees.

Goeie nuus om af te sluit: Ministers wat hoop dat die waghond met entstowwe die massa -uitrol van boostersteun sal ondersteun 

Ministeries in die Verenigde Koninkryk het druk op die waaghond van die entstowwe geplaas om 'n grootskaalse program vir Covid-inspuitings betyds vir die winter goed te keur, aangesien die aantal mense in die hospitaal met die virus die eerste keer sedert Maart oorskry. 

Donderdag (9 September) het die Britse medisyne -reguleerder noodgoedkeuring verleen dat die Pfizer- en AstraZeneca -entstowwe as derde skote gebruik kan word om moontlike afnemende immuniteit aan te pak, wat ook druk plaas op die Gesamentlike Komitee oor Inenting en Immunisering (JCVI) om 'n nuwe jab goed te keur program. Ure later het die gesondheidsekretaris, Sajid Javid, gesê dat hy vol vertroue is dat sulke inspuitings onmiddellik sou begin. 'Ons is op pad na ons versterkingsprogram,' het hy gesê. 'Ek is vol vertroue dat ons opknappingsprogram later hierdie maand sal begin, maar ek wag nog op die laaste advies.'

En dit is alles vir hierdie week van EAPM - moenie vergeet nie, hier is die skakel om te registreer vir EAPM se konferensie van 17 September, en hier is die skakel na die agenda. Tot volgende week, bly veilig en 'n heerlike naweek!

Lees verder

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

EAPM: Parys - so 'n pragtige horison om kanker aan te pak - Registreer nou!

gepubliseer

on

Die gesogte ESMO -kongres in Parys, op 17 September, kom redelik vinnig voor, alhoewel dit feitlik vir die negende keer 'n rondetafelvergadering tydens hierdie geleenthede sal wees, skryf die uitvoerende direkteur van European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), Denis Horgan. 

Die konferensie is geregtig om die minder as perfekte tye waarin ons verkeer perfek te pas. “Die behoefte aan verandering - en hoe om dit te laat gebeur: Definieer die ekosisteem van die gesondheidsorg om waarde te bepaale ”. Registrasie is steeds oop vir hierdie 'virtuele' geleentheid, wat om 8h30 CET tot 16h CET sal begin. 

Hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

advertensie

Ondanks die feit dat ons nie van aangesig tot aangesig kon ontmoet nie, kan sulke geleenthede steeds die toevoeging van toonaangewende kundiges op die gebied van persoonlike medisyne uit pasiëntgroepe, betalers, gesondheidsorgpersoneel plus verteenwoordigers van die industrie, wetenskap, akademie en navorsing.

'N Sleutelrol van 'n konferensie is om deskundiges bymekaar te bring om beleid deur konsensus saam te stel en ons gevolgtrekkings aan beleidsmakers te neem. En hierdie keer gaan ons nog verder na die gebied van kundigheid, gegewe die groot krisis waarmee ons almal te kampe het.

Dit is regverdig om te sê dat 'kenners' in elk geval 'n moeilike tyd daarmee gehad het. Dit is 'n bietjie soos kritici wat vasbeslote is om 'n verhoogstuk te speel, of 'n voetbalkenner wat 'n speler aantref - dit sê dikwels meer oor die kritikus as oor die deskundige.

advertensie

Op die oomblik, met 'n pandemie in die hande en met lewens letterlik afhanklik van die volgende bewegings deur regerings en gesondheidsbase, het ons absoluut kundiges van allerhande arena's nodig en probeer ons dit ignoreer, weerspreek of selfs afbreek. ten minste, wees teenproduktief en, erger nog, dodelik.    

Met die oog hierop sal die nuutste konferensie van EAPM baie kernkenners byeenbring wat saam met die res van ons belanghebbendes sal saamwerk om aandag te vestig op aksies wat nou nodig is, sowel as wat nodig is terwyl ons vorentoe gaan.

Wat is onder die onderwerpe op die tafel?

Die huidige COVID-19-krisis het baie Europese, en inderdaad wêreldwye, gesondheidsorgkwessies skerp verlig. Dit het ook belangrike vrae laat ontstaan, nie noodwendig nuwes nie, maar vrae wat tydens die pandemie meer in fokus geskuif het.

Een so 'n vraag is of die EU 'n groter rol in openbare gesondheid moet speel - en veral in die verskaffing van gesondheidstegnologie. Dit sal natuurlik die noukeurige bevoegdheid van die lidstaat in gesondheidsorg benadeel, so as dit sou gebeur, hoe sou dit wees?

'N Ander vraag is hoe die gapings wat nou duidelik sigbaar is, oorbrug kan word om die gesondheid van Europa beter te beskerm voor 'n ander krisis? Wat is die prioriteite? Die breër vraag, soos hierbo genoem, is of dit tyd is om die EU 'n groter rol in Europa se gesondheidsbeskerming te gee.

Intussen is die uitbreiding van gesondheidsdata die kern van die gepersonaliseerde medisyne. Dit is 'n sensitiewe onderwerp. Die gesondheidswetenskaplike gemeenskap moet beslis meer openlik praat oor die gebruik van persoonlike gesondheidsdata in navorsing om die menslike gesondheid te verbeter en siektes soos kanker uit te roei, en die publiek moet die middelpunt van elke bespreking wees.

Baie nasionale en internasionale inisiatiewe maak staat op omvattende data-ontleding om bewysgebaseerde oplossings te bied om gesondheidsuitkomste te verbeter.

Dit beteken natuurlik dat persoonlike gesondheidsdata 'n uiters waardevolle handelsware vir navorsing is en slegs op 'n verantwoordelike, etiese en veilige manier gebruik moet word wat in die samelewing se belang is.  

Deursigtigheid oor waarom en hoe ons data gebruik, is van kardinale belang as Europa die sosiale lisensie vir data-gedrewe navorsing wil handhaaf. Vertroue is belangrik.

Boonop moet die digitale infrastruktuur van Europa in die algemeen versterk word, en om die impak van COVID-19 in die besonder te hanteer. En dan is daar toekomstige openbare gesondheidskrisisse wat oorweeg moet word ...

Beter integrasie van kunsmatige intelligensie in die reaksie op openbare gesondheid behoort 'n prioriteit te wees; Ontleding van groot data met betrekking tot die beweging van die burgers, die oordrag van siektes en gesondheidsmonitering kan gebruik word om voorkomingsmaatreëls te help.

Sessies sluit in: 

  • Sessie I: Wen vertroue van belanghebbendes in die deel van genomiese data en die gebruik van werklike bewyse/data
  • Sessie II: Om molekulêre diagnostiek in gesondheidsorgstelsels te bring
  • Sessie III Regulering van die toekoms - Balans tussen pasiëntveiligheid en fasilitering van innovasie - IVDR
  • Sessie IV: red lewens deur die insameling en gebruik van gesondheidsdata

Bogenoemde is slegs 'n voorbeeld van die groot onderwerpe, onder baie wat vandag bespreek kan word. Sluit dus by ons aan op 17 September!

Hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings