EAPM: Konferensie-presidensie-verslag nou beskikbaar, digitale opdaterings, Delta bring nuwe spykers

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die eerste opdatering van die Europese Alliansie vir Gepersonaliseerde Geneeskunde (EAPM) van die week, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Dr. Denis Horgan. 

Innovasie, openbare vertroue en bewyse: verslag van die EU-presidentskapskonferensie 

Op 1 Julie het EAPM 'n virtuele aanlyn-oorbruggingskonferensie gehou om die skuifleierskap van die EU-ministerraad na die nuwe Sloveense EU-presidentskap te open - in ooreenstemming met wat tans 'n gevestigde EAPM-tradisie is, het die konferensie 'n noodsaaklike brug verskaf om gladde voortsetting te verseker van besinnings oor sy prioriteitsgesondheidskwessies oor die verskuiwings in leierskap van die EU-ministerraad. Die vergadering het onmiddellik na die gebeurtenisvolle Portugese presidentskap gekom, en reg aan die begin van die Sloveense presidentskap, en die onlangse vordering met gepersonaliseerde gesondheidsorginnovasie, prostaat- en longkanker en die toegang van pasiënte tot gevorderde molekulêre diagnostiek, bespreek. 

Die titel van 'Innovation, Public Trust and Evidence: Generating Alignment to facilitated Innovation in Health Care Systems' dui ook op die ander rol van EAPM as 'n brug - om belanghebbendes uit die wye spektrum van gesondheidsorg bymekaar te bring, om gemeenskaplike grondslag en konsensus te soek. , en om volgehoue ​​afwykings en uitdagings wat nog te bowe moet kom by die implementering van gepersonaliseerde sorg in Europa en daarbuite, openlik te identifiseer. 

Gevolglik het sy paneel van vooraanstaande sprekers uit die navorsingsgemeenskap, reguleringsagentskappe, besluitnemers vir openbare gesondheid, klinici, pasiënte en die industrie 164 afgevaardigdes uit 'n nog wyer verskeidenheid vakgebiede gelok. 

Die skakel na die verslag is hier beskikbaar, en bied 'n gedetailleerde oorsig van die insigte van elke spreker asook die aanbevelings. 

ENVI stem oor die finale MTV-ooreenkoms 

advertensie

Vandag (13 Julie) sal die komitee vir die omgewing, volksgesondheid en voedselveiligheid (ENVI) finale stemme uitbring oor die voorlopige ooreenkoms oor die gesondheidstegnologie-assessering (HTA), na aanleiding van die Sloveense minister van gesondheid, Janez Poklukar, wat ENVI Maandag toegespreek het om die werkprogram van die presidensie aan te bied in die gesondheidsveld. Poklukar het die land se gesondheidsprioriteite herhaal. 

Die belangrikste onder hulle is weerstand teen bedreigings van buite, wat sowel “pandemie as grootskaalse kuberaanvalle” insluit. Soos die parlementslid Veronique Trillet-Lenoir opgemerk het, was die Europese Agentskap vir Geneesmiddels die teiken van hackers in die konteks van die goedkeuringsproses vir entstowwe. Die presidensie sal ook fokus op 'die toegevoegde waarde van samewerking op EU-vlak in die ontwikkeling en implementering van innoverende oplossings vir veerkragtige gesondheidstelsels', het Poklukar gesê. HERA - die beplande Europese Gesondheidsvoorsorg- en reaksie-owerheid vir gesondheid (HERA) - sal ook 'n prioriteit wees. 

Wet op digitale markte

"Die Sloweense presidentskap sal streef na 'n geteikende wet op die digitale mark, wat ook vinnig implementeerbaar is," het Zdravko Počivalšek, minister van ekonomiese ontwikkeling en tegnologie, in Slowenië gesê. Hy het bygevoeg dat Slowenië beoog om teen November 'n algemene benadering vir 'n Raad vir Mededingendheid te bereik. Aan die regulatoriese kant het die minister ook gewys op die pakket vir digitale dienste as die hooffokus van die volgende presidentskap. 

Vir die Wet op Digitale Dienste (DSA) en die Wet op Digitale Markte (DMA) het die Sloveense regering die ambisie om 'n algemene benadering by die Raad vir Mededingendheid te bewerkstellig wat in November sal plaasvind. 

Wet op data-bestuur 

In die EU-reëls om die data-ekonomie te versterk, het die big data-era waardevolle hulpbronne geskep vir die uitkomste van openbare belang, soos gesondheidsorg. In die afgelope 18 maande het die spoed waarmee wetenskaplikes in staat was om op die covid-19-pandemie te reageer - vinniger as enige ander siekte in die geskiedenis - die voordele getoon van die versameling, deel en die verkryging van waarde uit data vir 'n groter voordeel. 

Toegang tot data van 56 miljoen mediese rekords van National Health Service (NHS) -pasiënte het openbare gesondheidsnavorsers in die Verenigde Koninkryk in staat gestel om van die sterkste gegewens te verskaf oor risikofaktore vir kovide mortaliteit en kenmerke van lang covid, terwyl toegang tot gesondheidsrekords die ontwikkeling van lewensreddende mediese behandelings soos die boodskapper-RNA-entstowwe wat deur Moderna en Pfizer vervaardig word. Maar om die voordele van die deel van data te balanseer met die beskerming van individuele en organisatoriese privaatheid, is 'n delikate proses - en met reg. 

Regerings en ondernemings versamel toenemend groot hoeveelhede data, wat aanleiding gee tot ondersoeke, kommer oor privaatheid en vra vir strenger regulering. In 'n brief aan TranspariMED van 8 Julie het die Heads of Medicines Agencies (HMA), 'n netwerk van die hoof van reguleerders in die Europese Ekonomiese Ruimte, gesê dat hulle gesamentlike optrede met die Europese Medisyne-agentskap en die Kommissie sal begin om die nakoming daarvan te verbeter. 

Die brief kom enkele dae nadat 'n verslag aangedui het dat medisyne-reguleerders in 14 Europese lande nie daarin slaag om te verseker dat data oor nuwe medisyne vinnig beskikbaar is nie, soos vereis in die EU-reëls. Die HMA het die rede vir die nie-nakoming verklaar en gesê dat dit ''n gebrek aan kennis van die Europese reëls van die borge is wat die oorsaak is.' Die bestuursraad van die HMA is besig om 'n oorsig op te stel van die aksies wat lidlande neem om die nakoming daarvan te verbeter, wat as 'n praktykdokument versprei moet word. 

WIE dring daarop aan dat regulering van etiese genoomversorging gedoen word 

Op Maandag (12 Julie) het 'n advieskomitee van die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) 'n beroep op die wêreld se grootste openbare gesondheidsowerheid gedoen om by die verklaring van 2019 van sy direkteur-generaal te staan ​​en te dring op die staking van eksperimente wat kan lei tot die geboorte van meer gene geredigeerde mense. Die komitee - wat in Desember 2018 gestig is, weke nadat die nuus gebore is oor die geboorte van tweelingmeisies wie se genome deur die Chinese wetenskaplike He Jiankui geredigeer is - het in 'n paar langverwagte verslae gesê dat die kiemlyn-redigeringstegnologie wat gelei het tot die 'CRISPR-babas' skandaal is steeds te wetenskaplik en eties belaai vir gebruik. Maar vir ander, minder kontroversiële vorms van geenbewerking, bied die verslae 'n weg na hoe regerings die tegnologie kan vestig as 'n instrument om die openbare gesondheid te verbeter.

 "Die raamwerk erken dat beleid wat die tegnologie beheer, waarskynlik van land tot land sal verskil," het die medevoorsitter van die komitee en voormalige Amerikaanse kommissaris vir voedsel- en dwelmadministrasie, Margaret Hamburg, op 'n virtuele perskonferensie gesê. "Die raamwerk doen nietemin 'n beroep op alle lande om sleutelwaardes en -beginsels in hul beleid op te neem, soos inklusiwiteit, gelyke morele waarde, sosiale geregtigheid, verantwoordelike bestuur van die wetenskap, solidariteit en wêreldwye gesondheidsgeregtigheid." 

Die hantering van Delta - nuwe EU-spykers

Die delta-variant is die vierde bron van kommer wat deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) geïdentifiseer is, wat die eerste keer in Indië (April 2021) geïdentifiseer is, en dit word vinnig die dominante variant regoor die wêreld. Dit het nou die mediese ekosisteem wêreldwyd oorweldig. Sedertdien het dit na baie lande in Europa getrek. Volgens navorsing is die Delta-variant die mees oordraagbare vorm van die virus en meestal dodeliker. 

Wat die Delta-variant anders en gevaarliker maak as die ander mutasies, is dat dit baie piekproteïene het wat dit in staat stel om vinniger en doeltreffender aan ons liggaamselle te bind. Mense wat met hierdie mutasie besmet is, is geneig om meer van hierdie virus oor te dra, en gevolglik raak dit ongeveer 60% plus meer effektief as vorige variante. 

Feitlik, al die koronavirusvariante het baie ooreenkomste, maar onlangse bevindings toon dat die delta-variant meer hoofpyn veroorsaak, tesame met keelseer, loopneus en koors. Dit was opvallend om op te let dat die tradisionele vroeë simptome van COVID-19 minder waargeneem is in hierdie nuwe variant, soos hoes en reukverlies. Mense wat met hierdie nuwe variant besmet is, het groter kanse om in die hospitaal opgeneem te word in vergelyking met die alfa-variant. Dit kan maklik verstaan ​​word as die ontstellende dodetal regoor die wêreld in ag geneem word. 

COVID is steeds 'onrusbarend en gevaarlik' wie dit waarsku 

Dr David Nabarro van die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) het aan die UK se Radio 4-program Today gesê dat die virus 'onrusbarend en gevaarlik' is, dat die 'pandemie woedend vorder regoor die wêreld' en dat 'ek dink nie oral het die ergste deurgekom. Op 'n vraag oor die regering se oorskakeling na persoonlike verantwoordelikheid vanaf 19 Julie, het hy gesê: "Dit alles pas nie heeltemal in die posisie wat 'n paar maande gelede deur Brittanje, saam met ander nasies, ingeneem is toe daar werklik probeer is om te probeer nie om te voorkom dat groot getalle mense die siekte opdoen, deels weens die risiko van dood en deels weens die erkenning van die risiko van lang COVID. 

"Ja, ontspan, maar moenie hierdie gemengde boodskappe hê oor wat aangaan nie. Hierdie gevaarlike virus het nie verdwyn nie. Die variante kom terug en bedreig diegene wat reeds ingeënt is - ons moet dit ernstig opneem."

Dit is nou alles van EAPM - vergeet nie om ons verslag oor ons nuutste virtuele konferensie na te gaan nie hier beskikbaar, en sorg dat jy veilig en gesond bly en 'n uitstekende week het, sien jou binnekort.

Deel hierdie artikel: