Gesondheidsunie: Kommissie onderteken gesamentlike verkrygingskontrak met HIPRA vir COVID-19-entstowwe

HERA, die Europese Kommissie se Gesondheidsvoorbereidings- en Reaksie-owerheid, het 'n gesamentlike verkrygingsraamwerkkontrak met die maatskappy onderteken HIPRA MENSLIKE GESONDHEID vir die verskaffing van hul proteïen COVID-19-entstof. 14 lidlande en lande neem deel aan hierdie gesamentlike verkryging, waaronder hulle tot 250 miljoen dosisse kan koop. Aangesien die aantal gevalle weer aan die toeneem is in Europa, sal hierdie ooreenkoms die HIPRA-entstof vinnig beskikbaar stel aan die deelnemende lande, sodra hierdie entstof 'n positiewe beoordeling deur die Europese Medisyne-agentskap ontvang het.

Stella Kyriakides, kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, het gesê: “Met COVID-19-infeksies wat in Europa toeneem, moet ons maksimum paraatheid verseker terwyl ons die herfs- en wintermaande binnegaan. Die HIPRA-entstof voeg nog 'n opsie by om ons breë entstofportefeulje vir ons lidlande en burgers aan te vul. ’n Toename in inenting en hupstoot is noodsaaklik oor die komende maande. Ons werk onverpoosd daaraan om seker te maak dat daar entstowwe vir almal beskikbaar is. Dit is ons Europese Gesondheidsunie in aksie – voorbereid en gereed om op te tree.”

Die gesamentlike verkrygingskontrak met HIPRA komplementeer 'n reeds breë portefeulje van entstowwe verseker deur die EU-entstofstrategie, insluitend die kontrakte wat reeds onderteken is AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, moderne, Novavax en Valneva. Sowat 4.2 miljard dosisse is onder die EU-entstofstrategie verseker. Hierdie gediversifiseerde entstofportefeulje sal verseker dat Europa steeds goed voorbereid is vir COVID-19-inenting, deur entstowwe te gebruik wat bewys is dat dit veilig en doeltreffend is. Deelnemende lande kan besluit om die entstowwe aan laer- en middelinkomstelande te skenk of om dit na ander Europese lande te herlei.

Die HIPRA bivalente rekombinante proteïen-entstof, wat tans deur die Europese Medisyne-agentskap hersien word, word ontwikkel as 'n skraagdosis in voorheen geïmmuniseerde persone 16 jaar en ouer. Die HIPRA-entstof word by verkoelde temperatuur tussen 2 en 8ºC gestoor, wat berging en verspreiding in Europa en regoor die wêreld vergemaklik.

Volgende stappe

Die COVID-19-entstof van HIPRA word tans deur die Europese Medisyne-agentskap (EMA) hersien. As die entstof 'n bemarkingsmagtiging ontvang, sal deelnemende lande die entstof kan koop deur middel van die raamwerkkontrak wat in plek is.

agtergrond

advertensie

HERA is 'n sleutelpilaar van die Europese Gesondheidsunie en 'n fundamentele bate om die EU se gesondheidsnoodreaksie en paraatheid te versterk. HERA is in September 2021 gestig om ad hoc-oplossings vir pandemiebestuur en -reaksie te vervang met 'n permanente struktuur met voldoende gereedskap en hulpbronne om die EU-optrede in geval van gesondheidsnoodgevalle te beplan.

Die EU se gesamentlike verkrygingsooreenkoms bied die 36 deelnemende lande om gesamentlik mediese teenmaatreëls te verkry as 'n alternatief of aanvulling tot verkryging op nasionale vlak. Raamwerkkontrakte vir COVID-19-terapiemiddels is voorheen met Hoffmann-La Roche en GlaxoSmithKline Bpk gesluit vir die aankoop van monoklonale teenliggaampies, asook met Gilead vir die aankoop van 'n antivirale middel. HERA werk steeds nou saam met die deelnemende lande om prioriteite vir gesamentlike verkryging te identifiseer en te implementeer.

Meer inligting

Europese Kommissie se optrede om voldoende voorsiening van mediese teenmaatreëls te verseker om die COVID-19-reaksie te ondersteun

Veilige COVID-19-entstowwe vir Europeërs

HERA webwerf

HIPRA Menslike Gesondheid

Deel hierdie artikel: