Verbinding met ons

Europese Kommissie

Europese Gesondheidsunie: Nuwe reëls om kliniese proewe in die EU te verbeter

DEEL:

Gepubliseer

2 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Vanaf vandag (31 Januarie), die assessering en toesig oor kliniese proewe regdeur die EU sal geharmoniseer word, veral deur a Kliniese proewe Inligtingstelsel (CTIS) wat deur die Europese Medisyne-agentskap bestuur word. Op hierdie datum is die Regulasie oor kliniese proewe aansoek sal tree. Die regulasie sal die uitvoering van kliniese proewe in die EU verbeter, met die hoogste standaarde van veiligheid vir deelnemers en verhoogde deursigtigheid van proefinligting. Stella Kyriakides, kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, verwelkom hierdie belangrike stap (Foto) het die volgende stelling gemaak: “Die Regulasie van Kliniese Proewe is 'n belangrike en positiewe stap vir Europese pasiënte en bring ons nader aan 'n sterker Europese Gesondheidsunie. Dit sal ons in staat stel om vinniger magtiging van kliniese proewe regoor ons lidlande te hê, en sodoende die doeltreffendheid van kliniese navorsing as geheel verbeter. Terselfdertyd sal die hoë kwaliteit en veiligheidstandaarde wat reeds vir sulke proewe gestel is, gehandhaaf word. Terwyl byna 4,000 XNUMX kliniese proewe reeds elke jaar in die EU uitgevoer word, sal die regulasie noodsaaklike navorsing selfs meer voordelig maak vir die navorsers en pasiënte wat die meeste afhanklik is van vinnige en betroubare proewe. Die volledige verklaring is beskikbaar aanlyn.

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings