Verbinding met ons

Europese Vereniging van Hospitaal Aptekers (EAHP)

Nuwe toekomsvaste EU-farmaseutiese beleid

DEEL:

gepubliseer

1 jaar gelede

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Bekostigbare medisyne, voorkoming van tekorte en 'n klimaatneutrale industrie - Parlement dring aan op 'n nuwe EU-farmaseutiese beleid, Samelewing.

Tydens die plenêre sitting in November 2021 het die Die Europese Parlement het 'n reeks aanbevelings uiteengesit vir die opdatering van die EU se farmaseutiese wetgewing.

In 2019 het die Europese Medisyne-agentskap (EMA) 103 weesgeneesmiddels gemagtig - wat medisyne is om seldsame mediese toestande te behandel - maar slegs die helfte daarvan het die mark bereik, met 'n gemiddelde vertraging van twee jaar. Dit is maar een van die kwessies wat geopper is in 'n verslag oor die EU-farmaseutiese polisiey. Om hierdie probleem op te los, het MEP's gevra vir korter goedkeuringstye deur nasionale agentskappe en belyning met die Europese Medisyne-agentskap om vinnige en gelyke toegang tot medisyne regoor die EU te verseker.

Lees meer oor EU openbare gesondheidsmaatreëls.

Tekorte aan medisyne

Die COVID-19-krisis het tekorte aan medisyne en mediese toerusting beklemtoon, wat pasiënte in gevaar stel en nasionale gesondheidstelsels onder druk plaas. Die Parlement het 'n beroep op die Europese Kommissie gedoen om die hoofoorsake van tekorte aan te spreek en volhoubare oplossings voor te stel, insluitend die tydige toetrede tot die mark van generiese en bio-soortgelyke medisyne om te verseker dat pasiënte toegang tot veilige en bekostigbare medisyne het.

Vind meer oor medisyne tekorte en Parlement se oplossings.

Omgewingsvriendelike farmaseutiese industrie

advertensie

Die parlement het ook gesê die farmaseutiese industrie moet omgewingsvriendelik word en produklewensiklusse moet klimaatneutraal wees. Die Parlement het die behoefte beklemtoon om die EU-vervaardigings- en voorsieningsveerkragtigheid te versterk en om deursigtigheid oor pryse en openbare befondsing vir navorsing en ontwikkeling te verhoog.


MEP's beveel gekoördineerde bewusmakingsveldtogte aan antimikrobiese weerstand; en die ontwikkeling van voldoende kapasiteit vir die volhoubare produksie van aktiewe stowwe, grondstowwe en medisyne om afhanklikheid van eksterne bronne te verminder.

Die verslag doen 'n beroep op die Kommissie om die regulasie van kliniese proewe ten volle te implementeer om die bekendstelling van groot kliniese proewe wat op 'n geharmoniseerde en gekoördineerde wyse op EU-vlak uitgevoer word, te fasiliteer.

Vind meer uit 

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.
advertensie

Neigings