Verbinding met ons

Covid-19

Die Belgiese hof bevind dat AstraZeneca Britse produksie moes gebruik het om die EU-kontrak na te kom

DEEL:

gepubliseer

on

Vandag (18 Junie) het die Belgiese hof van eerste aanleg sy oordeel oor die saak wat deur die Europese Kommissie en sy lidlande teen AstraZeneca (AZ) weens tussentydse maatreëls ingestel is. Die hof het bevind dat AZ nie die beste redelike pogings nagekom het nie vooraf koopooreenkoms (APA) met die EU, is die hof belangrik dat die produksiefasiliteit in Oxford gemonopoliseer is om die Britse verpligtinge na te kom ondanks eksplisiete verwysings daarna in die APA.

AZ se optrede het daartoe gelei dat die Europese Unie die handelsbeperkings wat noukeurig op die probleem aangespreek is, baie noukeurig sou vasstel.

AstraZeneca sal teen einde September 80.2 miljoen dosisse moet aflewer of 'n koste van € 10 moet opdoen vir elke dosis wat hy nie lewer nie. Dit is ver van die versoek van die Europese Kommissie om teen einde Junie 120 2021 miljoen entstofdosisse, en 'n totaal van 300 miljoen dosisse teen einde September 2021. Ons lees van die uitspraak dui daarop dat met die erkenning dat die Britse produksie moet gebruik word om aan die EU se vereistes te voldoen en ander produksie in ander nie-EU-lande wat aanlyn beskikbaar is, is hierdie dosisse waarskynlik nou binne bereik.

advertensie

Die besluit is verwelkom deur AstraZeneca en die Europese Kommissie, maar die koste is op 'n 7: 3-basis toegedeel, met AZ wat 70% bedek.

In sy persverklaring het AstraZeneca se hoofadvies, Jeffrey Pott, gesê: “Ons is tevrede met die hofbevel. AstraZeneca het sy ooreenkoms met die Europese Kommissie volledig nagekom en ons sal voortgaan om te fokus op die dringende taak om 'n doeltreffende entstof te lewer. ”

In sy verklaring verwelkom die Europese Kommissie egter die regters wat bevind dat AstraZeneca 'n ernstige oortreding ('faute lourde') van sy kontraktuele verpligtinge teenoor die EU begaan het.

Die president van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, het gesê: "Hierdie besluit bevestig die standpunt van die Kommissie: AstraZeneca het die verbintenisse wat hy in die kontrak gemaak het, nie nagekom nie." Die Kommissie sê ook dat die “gesonde regsgrondslag” van die Kommissie - wat sommige in twyfel getrek het - geregverdig is. 

In hul persverklaring het AstraZeneca gesê: 'Die hof het bevind dat die Europese Kommissie geen eksklusiwiteit of voorkeurreg het bo alle ander kontrakterende partye nie.' Dit was egter nie aan die orde nie, en die hof het gevra vir proporsionaliteit wanneer daar botsende kontrakte is.

corona

Versekering van vlot vliegreise tydens die kontrolering van digitale digitale COVID-sertifikate van die EU: nuwe riglyne vir lidlande

gepubliseer

on

Na die bekendstelling van die EU Digital COVID-sertifikaat op 1 Julie het die Europese Kommissie uitgereik riglyne vir EU-lidlande oor die beste maniere om dit voor die reis na te gaan, wat die soepelste ervaring vir lugpassasiers en personeel verseker. Die nie-verpligte digitale digitale COVID-sertifikaat van die EU lewer bewys van inenting, toon aan of iemand 'n negatiewe SARS-COV-2-toetsuitslag het of herstel is van COVID-19. Daarom is die EU Digital COVID-sertifikaat noodsaaklik om die heropening van veilige reis te ondersteun.

Aangesien passasiersgetalle gedurende die somer sal styg, moet 'n groter aantal sertifikate nagegaan word. Die lugdienssektor is veral hieroor bekommerd, aangesien lugverkeer in Julie byvoorbeeld meer as 60% van die 2019-vlakke sal bereik en daarna sal styg. Hoe en hoe gereeld passasiersertifikate nagegaan word, hang tans af van die vertrek-, transito- en aankomspunte van die houer.

'N Beter gekoördineerde benadering sal help om opeenhopings op lughawens en onnodige spanning vir passasiers en personeel te voorkom. Adina Vălean, kommissaris vir vervoer, het gesê: “Om die volle voordele van die EU Digital COVID-sertifikaat te benut, moet die verifikasieprotokol harmoniseer. Die samewerking vir 'n 'eenstop'-stelsel om die sertifikate na te gaan, sorg vir 'n soomlose reiservaring vir passasiers in die hele Unie. ”

advertensie

Om duplisering te voorkom, dws kontroles deur meer as een akteur (lugdiensoperateurs, openbare owerhede, ens.), Beveel die Kommissie 'n eenstop-verifikasieproses voor vertrek aan, wat koördinering tussen owerhede, lughawens en lugdienste insluit. Daarbenewens moet EU-lidlande sorg dat die verifikasie so vroeg as moontlik en verkieslik voordat die passasier by die vertreklughawe aankom, uitgevoer word. Dit moet gladder reis en minder las vir alle betrokkenes verseker.

Lees verder

Covid-19

Die EU stem in om Switserse COVID-sertifikate te erken

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het vandag (8 Julie) a besluit erkenning van Switserse COVID-19-sertifikate as gelykstaande aan die EU Digital COVID-sertifikaat. Dit sal die reis tussen Switserland en sy bure aansienlik vergemaklik.

Switserland is die eerste land van buite die 30 lande van die EU en die EER-gebied wat verbind is met die EU-stelsel. Die Switserse COVID-sertifikate sal in die EU aanvaar word onder dieselfde voorwaardes as die EU digitale COVID-sertifikaat. Switserse burgers, EU-burgers en onderdane van derde lande wat wettig in Switserland woon of woonagtig is, sal in staat wees om binne die EU te reis onder dieselfde voorwaardes as houers van 'n EU Digital COVID-sertifikaat. 

Justisie-kommissaris, Didier Reynders, het gesê: 'Ek is baie welkom dat die Switserse owerhede besluit het om 'n stelsel te implementeer wat gebaseer is op die EU Digital COVID Certificate. Dit sal EU-burgers en Switserse burgers in staat stel om hierdie somer veilig en vryer te reis. ” 

advertensie

Switserland sal gekoppel wees aan die EU Digital COVID Certificate trust raamwerk.

Gesprekke is nog aan die gang met die Verenigde Koninkryk en ander derde lande.

Lees verder

corona

COVID-19 Terapeutiese strategie: Kommissie identifiseer vyf belowende kandidaat-terapieë

gepubliseer

on

Die EU-strategie oor COVID-19 Therapeutics het sy eerste uitslag gelewer, met die aankondiging van die eerste portefeulje van vyf terapieë wat binnekort beskikbaar sou wees om pasiënte regoor die EU te behandel. Vier van hierdie middels is monoklonale teenliggaampies wat deur die Europese Medisyne-agentskap onder die loep geneem word. 'N Ander een is 'n immuunonderdrukker, met 'n bemarkingsmagtiging wat uitgebrei kan word tot die behandeling van COVID-19-pasiënte.

Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het gesê: “Ons neem die eerste stap in die rigting van 'n breë portefeulje terapeutiese middels om COVID-19 te behandel. Terwyl die inenting al hoe vinniger vorder, sal die virus nie verdwyn nie en sal pasiënte veilige en effektiewe behandelings benodig om die las van COVID-19 te verminder. Ons doel is duidelik, ons streef daarna om meer voorlopers te identifiseer wat onder ontwikkeling is en teen die einde van die jaar minstens drie nuwe behandelings te magtig. Dit is die Europese Gesondheidsunie in aksie. ”

Die vyf produkte is in 'n gevorderde stadium van ontwikkeling en het 'n groot potensiaal om onder die drie nuwe COVID-19-geneesmiddels te wees wat teen Oktober 2021 magtiging ontvang, die doelwit wat onder die Strategie gestel word, mits die finale data hul veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid aantoon. . Sien die Persverklaring en 'n Vrae en Antwoorde vir verdere besonderhede.

advertensie

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings