Die EMA vind dat die entstof teen AstraZeneca geen spesifieke risiko's het wat verband hou met ouderdom of geslag nie

Die EMA se veiligheidskomitee het vandag (7 April) tot die gevolgtrekking gekom dat ongewone bloedklonte met lae bloedplaatjies as baie seldsame newe-effekte van Vaxzevria - AstraZeneca-entstof gelys moet word.

Die Europese uitvoerende direkteur vir medisyne, Emer Cooke, het gesê: "Die veilige komitee, na 'n diepgaande analise, het tot die gevolgtrekking gekom dat die aangemelde gevalle van ongewone bloedklonte na inenting met AstraZeneca entstof moet gelys word as moontlike newe-effekte van die entstof. ” Die komitee het tot die gevolgtrekking gekom en alle beskikbare bewyse in ag geneem. Cooke het egter probeer onderstreep dat die voordele van die AstraZeneca-entstof voorkom Covid swaarder weeg as die risiko's van newe-effekte.

Die veiligheidskomitee (PRAC) het, gebaseer op huidige bewyse, tot die gevolgtrekking gekom dat daar geen spesifieke risikofaktore is nie, soos ouderdom, geslag of vorige mediese geskiedenis van stollingsversteurings wat verband hou met die AstraZeneca-entstof. Die agentskap het mense egter aangemoedig om aan te hou om na vore te kom en enige simptome wat volgens hulle verband hou met hul inenting, aan te meld. 

Terselfdertyd as die EMA sy bevindings gerapporteer het, het die Britse reguleerder gerapporteer dat hy 'n ander entstof vir minder as dertig sou aanbeveel - 'n groep wat nog nie in aanmerking kom nie. Op grond van die 30 miljoen dosisse van die AstraZeneca-entstof wat die UK toegedien het, word beraam dat die algehele risiko vir bloedklonte ongeveer 20.2 mense per miljoen is wat die entstof ontvang.

Deel hierdie artikel: