Verbinding met ons

Covid-19

'Ons soek nie 'n volstrekte verbod nie' Šefčovič

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het vandag (24 Maart) 'n hersiening van die uitvoer-, deursigtigheids- en magtigingsmeganisme vir entstowwe aanvaar. Die nuwe meganisme sal die bestaande meganisme van wederkerigheid en eweredigheid beoordeel.

Oor wederkerigheid sal die Kommissie beoordeel of bestemmingslande nie entstowwe en ander grondstowwe uitvoer wat noodsaaklik is vir die produksie van entstowwe nie, hetsy deur 'n actula-uitvoerverbod of maatreëls wat gelykstaande is aan 'n verbod. 

Die opname van materiale in die verskaffingsketting beteken dat die VSA aan hierdie vereiste sal voldoen, aangesien die VSA medisyne na die EU uitgevoer het. Die evaluering sal waarskynlik die Verenigde Koninkryk insluit wat nie 'n uitvoerverbod het nie, maar wat nie na die EU uitgevoer is nie, ondanks die feit dat hy byna 11 miljoen entstofdosisse van EU-gebaseerde fasiliteite ontvang het.

advertensie

In die eweredigheidstoets word gekyk na die omvang van die epidemie in die land van bestemming, die vlak van inenting en toegang tot entstowwe. 'N Senior amptenaar het gesê dat die Kommissie 'n algemene siening sal neem en nie drempels sal stel nie, soos die persentasie van die bevolking wat reeds ingeënt is. 

Weereens sal die Verenigde Koninkryk, wat 'n baie hoër inentingsyfer as die EU het, waarskynlik beskou word as hierdie toets van proporsionaliteit.

'N Woordvoerder van die Verenigde Koninkryk het gesê: "Ons veg almal dieselfde pandemie - entstowwe is 'n internasionale operasie; dit word in samewerking deur groot wetenskaplikes regoor die wêreld vervaardig. En ons sal voortgaan om met ons Europese vennote saam te werk om die inenting te lewer.

'Ons is vol vertroue in ons voorraad en is op die regte pad om teen 50 April eerste dosisse aan almal ouer as 15 aan te bied en aan alle volwassenes. Ons plan om die samelewing met ons padkaart versigtig te heropen, bly ook onveranderd. ”

'N Amptenaar van die Kommissie het bevestig dat die EU voortdurend in kontak met die Verenigde Koninkryk was. Die Britse kant het die gesprekke as baie intens beskryf en dit daar kan vanaand 'n deurbraak wees.

UPDATE 18:48:

Op die vraag of die Kommissie die uitvoer van Pfizer-entstowwe na die Verenigde Koninkryk sou blokkeer as die Verenigde Koninkryk nie entstowwe na die EU stuur nie, het die Kommissie gesê dat besluite van geval tot geval geneem sal word - sonder om te bevestig of te ontken dat dit hul benadering wees.

Die meganisme is ook uitgebrei na 17 addisionele buurlande * as gevolg van wat 'n senior amptenaar van die Kommissie beskryf het as die risiko van omseiling.

Gister (23 Maart), na aanleiding van die Raad vir Algemene Sake, het Maroš Šefčovič, vise-president van die Kommissie, aan joernaliste gesê: "Ek is seker dat u almal nou weet dat AstraZeneca (AZ) steeds onderpresteer," maar voeg by: "Ons is nie 'n volstrekte verbod op die uitvoer van entstowwe nie, maar ons verwag dat vervaardigers hul kontraktuele verpligtinge sal nakom. '

Šefčovič het onderstreep: 'Europa is een van die mees oop streke wat COVID-19-entstowwe uitvoer, maar ons sien dat daar baie beperkings is vir die entstowwe wat na Europa kom. Ons wil dus wederkerigheid en proporsionaliteit hê. Die uitvoermagtigingsmeganisme stel ons vir die heel eerste keer in staat om volle deursigtigheid te hê oor wat veronderstel is om uitgevoer te word, in watter hoeveelhede en na watter land. ” 

In 'n woordewisseling tussen die direkteur-generaal van DG Sante Sandra Gallina en die begrotingskontrole-komitee van die Europese Parlement, het Gallina gesê dat Pfizer en Moderna met klein tekortkominge gelewer het, maar AZ was die probleem. Sy het gesê dat die Kommissie oplossings met lidlande bespreek het en verder sal optree en sê: "Ons sal al die gereedskap tot ons beskikking gebruik om die dosisse te kry." Sy het benadruk dat daar geen probleem is met die uitvoer van ander ondernemings nie, aangesien hulle hul verpligtinge ingevolge die Gevorderde Koopooreenkomste wat hulle met die EU aangegaan het, nagekom het. 

In 'n antwoord op 'n vraag van die EP-lid Tomáš Zdechovsky (EPP, CZ), wat gesê het dat hy siek was vir AZ se "vuil truuks", het Gallina gesê dat sy frustrasies met die maatskappy gedeel het. AZ het 'n produksieplan met die EU opgestel en was onder verpligting om te produseer voordat toestemming verleen is, en moes dus die dosisse gereed gehad het vir vinnige implementering: 'Dit produseer nou met een fabriek van die vyf plante wat in die kontrak opgeneem is. , as die aanleg waarmee hulle die Europese mark moet voorsien ... Dit is nie baie goed om homself te verdedig nie. ”

* Lys van lande ingesluit: Albanië, Armenië, Azerbeidjan, Belo-Rusland, Bosnië en Herzegovina, Georgië, Israel, Jordanië, Ysland, Libanon, Libië, Liechtenstein, Montenegro, Noorweë, Noord-Macedonië, Serwië en Switserland.

agtergrond

Die Kommissie het tot dusver voorafverkoopooreenkomste (APA's) met ses maatskappye (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac en Moderna) onderteken, wat toegang tot tot 2.6 miljard dosisse verseker. Daar word met twee addisionele maatskappye onderhandel. 

Die APA's finansier die voorafgaande koste waarvoor entstofprodusente te staan ​​kom, en word beskou as 'n afbetaling van die entstowwe wat eintlik deur lidlande gekoop word. Dit verminder die risiko dat 'n onderneming vooraf kan produseer, selfs voordat 'n entstof deur die Europese Medisyne-agentskap bemark word. Die doel is om 'n bestendige aflewering te bewerkstellig sodra die magtiging verleen is.

corona

Versekering van vlot vliegreise tydens die kontrolering van digitale digitale COVID-sertifikate van die EU: nuwe riglyne vir lidlande

gepubliseer

on

Na die bekendstelling van die EU Digital COVID-sertifikaat op 1 Julie het die Europese Kommissie uitgereik riglyne vir EU-lidlande oor die beste maniere om dit voor die reis na te gaan, wat die soepelste ervaring vir lugpassasiers en personeel verseker. Die nie-verpligte digitale digitale COVID-sertifikaat van die EU lewer bewys van inenting, toon aan of iemand 'n negatiewe SARS-COV-2-toetsuitslag het of herstel is van COVID-19. Daarom is die EU Digital COVID-sertifikaat noodsaaklik om die heropening van veilige reis te ondersteun.

Aangesien passasiersgetalle gedurende die somer sal styg, moet 'n groter aantal sertifikate nagegaan word. Die lugdienssektor is veral hieroor bekommerd, aangesien lugverkeer in Julie byvoorbeeld meer as 60% van die 2019-vlakke sal bereik en daarna sal styg. Hoe en hoe gereeld passasiersertifikate nagegaan word, hang tans af van die vertrek-, transito- en aankomspunte van die houer.

'N Beter gekoördineerde benadering sal help om opeenhopings op lughawens en onnodige spanning vir passasiers en personeel te voorkom. Adina Vălean, kommissaris vir vervoer, het gesê: “Om die volle voordele van die EU Digital COVID-sertifikaat te benut, moet die verifikasieprotokol harmoniseer. Die samewerking vir 'n 'eenstop'-stelsel om die sertifikate na te gaan, sorg vir 'n soomlose reiservaring vir passasiers in die hele Unie. ”

advertensie

Om duplisering te voorkom, dws kontroles deur meer as een akteur (lugdiensoperateurs, openbare owerhede, ens.), Beveel die Kommissie 'n eenstop-verifikasieproses voor vertrek aan, wat koördinering tussen owerhede, lughawens en lugdienste insluit. Daarbenewens moet EU-lidlande sorg dat die verifikasie so vroeg as moontlik en verkieslik voordat die passasier by die vertreklughawe aankom, uitgevoer word. Dit moet gladder reis en minder las vir alle betrokkenes verseker.

Lees verder

Covid-19

Die EU stem in om Switserse COVID-sertifikate te erken

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het vandag (8 Julie) a besluit erkenning van Switserse COVID-19-sertifikate as gelykstaande aan die EU Digital COVID-sertifikaat. Dit sal die reis tussen Switserland en sy bure aansienlik vergemaklik.

Switserland is die eerste land van buite die 30 lande van die EU en die EER-gebied wat verbind is met die EU-stelsel. Die Switserse COVID-sertifikate sal in die EU aanvaar word onder dieselfde voorwaardes as die EU digitale COVID-sertifikaat. Switserse burgers, EU-burgers en onderdane van derde lande wat wettig in Switserland woon of woonagtig is, sal in staat wees om binne die EU te reis onder dieselfde voorwaardes as houers van 'n EU Digital COVID-sertifikaat. 

Justisie-kommissaris, Didier Reynders, het gesê: 'Ek is baie welkom dat die Switserse owerhede besluit het om 'n stelsel te implementeer wat gebaseer is op die EU Digital COVID Certificate. Dit sal EU-burgers en Switserse burgers in staat stel om hierdie somer veilig en vryer te reis. ” 

advertensie

Switserland sal gekoppel wees aan die EU Digital COVID Certificate trust raamwerk.

Gesprekke is nog aan die gang met die Verenigde Koninkryk en ander derde lande.

Lees verder

corona

COVID-19 Terapeutiese strategie: Kommissie identifiseer vyf belowende kandidaat-terapieë

gepubliseer

on

Die EU-strategie oor COVID-19 Therapeutics het sy eerste uitslag gelewer, met die aankondiging van die eerste portefeulje van vyf terapieë wat binnekort beskikbaar sou wees om pasiënte regoor die EU te behandel. Vier van hierdie middels is monoklonale teenliggaampies wat deur die Europese Medisyne-agentskap onder die loep geneem word. 'N Ander een is 'n immuunonderdrukker, met 'n bemarkingsmagtiging wat uitgebrei kan word tot die behandeling van COVID-19-pasiënte.

Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het gesê: “Ons neem die eerste stap in die rigting van 'n breë portefeulje terapeutiese middels om COVID-19 te behandel. Terwyl die inenting al hoe vinniger vorder, sal die virus nie verdwyn nie en sal pasiënte veilige en effektiewe behandelings benodig om die las van COVID-19 te verminder. Ons doel is duidelik, ons streef daarna om meer voorlopers te identifiseer wat onder ontwikkeling is en teen die einde van die jaar minstens drie nuwe behandelings te magtig. Dit is die Europese Gesondheidsunie in aksie. ”

Die vyf produkte is in 'n gevorderde stadium van ontwikkeling en het 'n groot potensiaal om onder die drie nuwe COVID-19-geneesmiddels te wees wat teen Oktober 2021 magtiging ontvang, die doelwit wat onder die Strategie gestel word, mits die finale data hul veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid aantoon. . Sien die Persverklaring en 'n Vrae en Antwoorde vir verdere besonderhede.

advertensie

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings