Verbinding met ons

Covid-19

EMA: AstraZeneca-entstof effektief teen COVID-19 - baie klein waarskynlikheid vir bloedklonte

gepubliseer

on

Die veiligheidskomitee van die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het tot die gevolgtrekking gekom dat die bewese doeltreffendheid van die entstof van AstraZeneca in die voorkoming van hospitalisasie en dood as gevolg van COVID-19 die uiters geringe waarskynlikheid vir die ontwikkeling van bloedklonte weeg. 

In antwoord op 'n vraag of die opskorting in die gebruik van die AstraZeneca-entstof lewens gekos het, het Emer Cooke, uitvoerende direkteur, gesê: 'Ek dink ons ​​moet onsself voortdurend herinner aan watter moeilike situasie ons in hierdie pandemie verkeer. Ons het entstowwe wat veilig en effektief is, wat kan help om dood en hospitalisasie te voorkom. Ons moet daardie entstowwe gebruik. ”

25 gevalle in 20,000,000 mense wat die entstof ontvang het

Dit is seldsame gevalle, met slegs sewe gevalle van bloedklonte in veelvuldige bloedvate (verspreide intravaskulêre stolling, DIC) en 18 gevalle van bloedklonte in die bloedvate wat bloed uit die brein tap (CVST). Ongeveer 20 miljoen mense in die Verenigde Koninkryk en die EER het op 16 Maart reeds die entstof ontvang. Die EMA-oorsig het geen oorsaaklike verband gevind nie. 

Die Komitee het bevestig dat:

Die voordele van die entstof om die steeds wydverspreide bedreiging van COVID-19 te bestry (wat self stollingsprobleme tot gevolg kan hê en dodelik kan wees) weeg steeds die risiko op newe-effekte op

die entstof hou nie verband met 'n toename in die algehele risiko vir bloedklonte (trombo-emboliese gebeure) by diegene wat dit ontvang nie;

daar is geen bewyse van 'n probleem wat verband hou met spesifieke groepe van die entstof of met spesifieke vervaardigingspersele nie, en;

Die entstof kan egter geassosieer word met baie seldsame gevalle van bloedklonte wat verband hou met trombositopenie, dit wil sê lae vlakke bloedplaatjies (elemente in die bloed wat help om te stol) met of sonder bloeding, insluitend seldsame gevalle van bloedklonte in die bloedvate van die brein (CVST).

Italië, Frankryk en Luxemburg het reeds gesê dat hulle die inenting gaan hervat, terwyl Swede en Spanje nog steeds die afwagting van hul nasionale reguleerder afwag.

corona

Versekering van vlot vliegreise tydens die kontrolering van digitale digitale COVID-sertifikate van die EU: nuwe riglyne vir lidlande

gepubliseer

on

Na die bekendstelling van die EU Digital COVID-sertifikaat op 1 Julie het die Europese Kommissie uitgereik riglyne vir EU-lidlande oor die beste maniere om dit voor die reis na te gaan, wat die soepelste ervaring vir lugpassasiers en personeel verseker. Die nie-verpligte digitale digitale COVID-sertifikaat van die EU lewer bewys van inenting, toon aan of iemand 'n negatiewe SARS-COV-2-toetsuitslag het of herstel is van COVID-19. Daarom is die EU Digital COVID-sertifikaat noodsaaklik om die heropening van veilige reis te ondersteun.

Aangesien passasiersgetalle gedurende die somer sal styg, moet 'n groter aantal sertifikate nagegaan word. Die lugdienssektor is veral hieroor bekommerd, aangesien lugverkeer in Julie byvoorbeeld meer as 60% van die 2019-vlakke sal bereik en daarna sal styg. Hoe en hoe gereeld passasiersertifikate nagegaan word, hang tans af van die vertrek-, transito- en aankomspunte van die houer.

'N Beter gekoördineerde benadering sal help om opeenhopings op lughawens en onnodige spanning vir passasiers en personeel te voorkom. Adina Vălean, kommissaris vir vervoer, het gesê: “Om die volle voordele van die EU Digital COVID-sertifikaat te benut, moet die verifikasieprotokol harmoniseer. Die samewerking vir 'n 'eenstop'-stelsel om die sertifikate na te gaan, sorg vir 'n soomlose reiservaring vir passasiers in die hele Unie. ”

Om duplisering te voorkom, dws kontroles deur meer as een akteur (lugdiensoperateurs, openbare owerhede, ens.), Beveel die Kommissie 'n eenstop-verifikasieproses voor vertrek aan, wat koördinering tussen owerhede, lughawens en lugdienste insluit. Daarbenewens moet EU-lidlande sorg dat die verifikasie so vroeg as moontlik en verkieslik voordat die passasier by die vertreklughawe aankom, uitgevoer word. Dit moet gladder reis en minder las vir alle betrokkenes verseker.

Lees verder

Covid-19

Die EU stem in om Switserse COVID-sertifikate te erken

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het vandag (8 Julie) a besluit erkenning van Switserse COVID-19-sertifikate as gelykstaande aan die EU Digital COVID-sertifikaat. Dit sal die reis tussen Switserland en sy bure aansienlik vergemaklik.

Switserland is die eerste land van buite die 30 lande van die EU en die EER-gebied wat verbind is met die EU-stelsel. Die Switserse COVID-sertifikate sal in die EU aanvaar word onder dieselfde voorwaardes as die EU digitale COVID-sertifikaat. Switserse burgers, EU-burgers en onderdane van derde lande wat wettig in Switserland woon of woonagtig is, sal in staat wees om binne die EU te reis onder dieselfde voorwaardes as houers van 'n EU Digital COVID-sertifikaat. 

Justisie-kommissaris, Didier Reynders, het gesê: 'Ek is baie welkom dat die Switserse owerhede besluit het om 'n stelsel te implementeer wat gebaseer is op die EU Digital COVID Certificate. Dit sal EU-burgers en Switserse burgers in staat stel om hierdie somer veilig en vryer te reis. ” 

Switserland sal gekoppel wees aan die EU Digital COVID Certificate trust raamwerk.

Gesprekke is nog aan die gang met die Verenigde Koninkryk en ander derde lande.

Lees verder

corona

COVID-19 Terapeutiese strategie: Kommissie identifiseer vyf belowende kandidaat-terapieë

gepubliseer

on

Die EU-strategie oor COVID-19 Therapeutics het sy eerste uitslag gelewer, met die aankondiging van die eerste portefeulje van vyf terapieë wat binnekort beskikbaar sou wees om pasiënte regoor die EU te behandel. Vier van hierdie middels is monoklonale teenliggaampies wat deur die Europese Medisyne-agentskap onder die loep geneem word. 'N Ander een is 'n immuunonderdrukker, met 'n bemarkingsmagtiging wat uitgebrei kan word tot die behandeling van COVID-19-pasiënte.

Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het gesê: “Ons neem die eerste stap in die rigting van 'n breë portefeulje terapeutiese middels om COVID-19 te behandel. Terwyl die inenting al hoe vinniger vorder, sal die virus nie verdwyn nie en sal pasiënte veilige en effektiewe behandelings benodig om die las van COVID-19 te verminder. Ons doel is duidelik, ons streef daarna om meer voorlopers te identifiseer wat onder ontwikkeling is en teen die einde van die jaar minstens drie nuwe behandelings te magtig. Dit is die Europese Gesondheidsunie in aksie. ”

Die vyf produkte is in 'n gevorderde stadium van ontwikkeling en het 'n groot potensiaal om onder die drie nuwe COVID-19-geneesmiddels te wees wat teen Oktober 2021 magtiging ontvang, die doelwit wat onder die Strategie gestel word, mits die finale data hul veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid aantoon. . Sien die Persverklaring en 'n Vrae en Antwoorde vir verdere besonderhede.

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings