Verbinding met ons

Covid-19

AstraZeneca het onderpresteer en onderpresteer

gepubliseer

on

In 'n opdatering oor die aflewering van die inenting (17 Maart) het president van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, AstraZeneca uitgesonder wat 'ongelukkig' onderproduseer en onderaflewering gehad het. Sy blameer die prestasie as 'pynlik' om die spoed van die EU se inentingsveldtog te verminder. 

As gevolg van bykomende deursigtigheid wat deur die onlangse uitvoermagtigingskema verskaf word, het die EU nou 'n duideliker beeld van die situasie en oorweeg dit die gebruik van addisionele magte. Von der Leyen het gedreig om Art 122 te aktiveer, wat nie sedert die oliekrisis in die 1970's gebruik is nie. Sy het gesê dat dit volgende week op die Europese Raad van regeringshoofde van die EU geopper kan word. 

In die eerste kwartaal van 2021 was AstraZeneca bedoel om 90 miljoen dosisse af te lewer, en verminder die bedrag tot 40 miljoen, dan 30 miljoen. In die tweede kwartaal sal AstraZeneca slegs 70 miljoen dosisse lewer, teenoor die 180 miljoen dosisse wat hulle kontraktueel verbind het. 

advertensie

Die Verenigde Koninkryk het die hoogste COVID-19-inentingsyfer in Europa, nadat hulle 37.98 dosisse per 100 mense toegedien het vergeleke met baie laer pryse in die hele EU, wat wissel van 4.8 per 100 in Bulgarye tot 27 per 100 in Malta. Terselfdertyd het die EU meer as 40 miljoen dosisse uitgevoer, waarvan meer as 10 miljoen na die Verenigde Koninkryk. 

Wederkerigheid en proporsionaliteit

Die EU vra vir 'n benadering tot uitvoer wat wederkerig en eweredig is. Dit besin oor hoe om uitvoer na entstofproduserende lande afhanklik te maak van hul vlak van openheid. Waar 'n ander land dus entstowwe produseer en nie na die EU uitvoer nie, sal die EU sy reëlings hersien, ondanks ontvangs van die EU. 

Die tweede vereiste is of die EU uitvoer moet toelaat na 'n land waar die invoerland 'n hoër vlak van inenting het. 'N Soort eweredigheidstoets.  

Von der Leyen het gesê: 'Dit gaan daaroor om seker te maak dat Europa sy billike deel kry. Ons sal nog verder belê in die kapasiteit van Europa, ook buite hierdie akute fase. Ons werk saam met betroubare maatskappye om langtermynvoorsiening te verseker, en dit is die boodskappe wat ek tydens die volgende Europese Raad aan die leiers sal stuur. ”

corona

Versekering van vlot vliegreise tydens die kontrolering van digitale digitale COVID-sertifikate van die EU: nuwe riglyne vir lidlande

gepubliseer

on

Na die bekendstelling van die EU Digital COVID-sertifikaat op 1 Julie het die Europese Kommissie uitgereik riglyne vir EU-lidlande oor die beste maniere om dit voor die reis na te gaan, wat die soepelste ervaring vir lugpassasiers en personeel verseker. Die nie-verpligte digitale digitale COVID-sertifikaat van die EU lewer bewys van inenting, toon aan of iemand 'n negatiewe SARS-COV-2-toetsuitslag het of herstel is van COVID-19. Daarom is die EU Digital COVID-sertifikaat noodsaaklik om die heropening van veilige reis te ondersteun.

Aangesien passasiersgetalle gedurende die somer sal styg, moet 'n groter aantal sertifikate nagegaan word. Die lugdienssektor is veral hieroor bekommerd, aangesien lugverkeer in Julie byvoorbeeld meer as 60% van die 2019-vlakke sal bereik en daarna sal styg. Hoe en hoe gereeld passasiersertifikate nagegaan word, hang tans af van die vertrek-, transito- en aankomspunte van die houer.

'N Beter gekoördineerde benadering sal help om opeenhopings op lughawens en onnodige spanning vir passasiers en personeel te voorkom. Adina Vălean, kommissaris vir vervoer, het gesê: “Om die volle voordele van die EU Digital COVID-sertifikaat te benut, moet die verifikasieprotokol harmoniseer. Die samewerking vir 'n 'eenstop'-stelsel om die sertifikate na te gaan, sorg vir 'n soomlose reiservaring vir passasiers in die hele Unie. ”

advertensie

Om duplisering te voorkom, dws kontroles deur meer as een akteur (lugdiensoperateurs, openbare owerhede, ens.), Beveel die Kommissie 'n eenstop-verifikasieproses voor vertrek aan, wat koördinering tussen owerhede, lughawens en lugdienste insluit. Daarbenewens moet EU-lidlande sorg dat die verifikasie so vroeg as moontlik en verkieslik voordat die passasier by die vertreklughawe aankom, uitgevoer word. Dit moet gladder reis en minder las vir alle betrokkenes verseker.

Lees verder

Covid-19

Die EU stem in om Switserse COVID-sertifikate te erken

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het vandag (8 Julie) a besluit erkenning van Switserse COVID-19-sertifikate as gelykstaande aan die EU Digital COVID-sertifikaat. Dit sal die reis tussen Switserland en sy bure aansienlik vergemaklik.

Switserland is die eerste land van buite die 30 lande van die EU en die EER-gebied wat verbind is met die EU-stelsel. Die Switserse COVID-sertifikate sal in die EU aanvaar word onder dieselfde voorwaardes as die EU digitale COVID-sertifikaat. Switserse burgers, EU-burgers en onderdane van derde lande wat wettig in Switserland woon of woonagtig is, sal in staat wees om binne die EU te reis onder dieselfde voorwaardes as houers van 'n EU Digital COVID-sertifikaat. 

Justisie-kommissaris, Didier Reynders, het gesê: 'Ek is baie welkom dat die Switserse owerhede besluit het om 'n stelsel te implementeer wat gebaseer is op die EU Digital COVID Certificate. Dit sal EU-burgers en Switserse burgers in staat stel om hierdie somer veilig en vryer te reis. ” 

advertensie

Switserland sal gekoppel wees aan die EU Digital COVID Certificate trust raamwerk.

Gesprekke is nog aan die gang met die Verenigde Koninkryk en ander derde lande.

Lees verder

corona

COVID-19 Terapeutiese strategie: Kommissie identifiseer vyf belowende kandidaat-terapieë

gepubliseer

on

Die EU-strategie oor COVID-19 Therapeutics het sy eerste uitslag gelewer, met die aankondiging van die eerste portefeulje van vyf terapieë wat binnekort beskikbaar sou wees om pasiënte regoor die EU te behandel. Vier van hierdie middels is monoklonale teenliggaampies wat deur die Europese Medisyne-agentskap onder die loep geneem word. 'N Ander een is 'n immuunonderdrukker, met 'n bemarkingsmagtiging wat uitgebrei kan word tot die behandeling van COVID-19-pasiënte.

Kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het gesê: “Ons neem die eerste stap in die rigting van 'n breë portefeulje terapeutiese middels om COVID-19 te behandel. Terwyl die inenting al hoe vinniger vorder, sal die virus nie verdwyn nie en sal pasiënte veilige en effektiewe behandelings benodig om die las van COVID-19 te verminder. Ons doel is duidelik, ons streef daarna om meer voorlopers te identifiseer wat onder ontwikkeling is en teen die einde van die jaar minstens drie nuwe behandelings te magtig. Dit is die Europese Gesondheidsunie in aksie. ”

Die vyf produkte is in 'n gevorderde stadium van ontwikkeling en het 'n groot potensiaal om onder die drie nuwe COVID-19-geneesmiddels te wees wat teen Oktober 2021 magtiging ontvang, die doelwit wat onder die Strategie gestel word, mits die finale data hul veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid aantoon. . Sien die Persverklaring en 'n Vrae en Antwoorde vir verdere besonderhede.

advertensie

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings