Verbinding met ons

corona

AstraZeneca sê vroeë proefdata dui daarop dat die derde dosis teen Omicron help

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

AstraZeneca (AZN.L) het Donderdag (13 Januarie) gesê dat voorlopige data van 'n proef getoon het dat sy COVID-19-skoot, Vaxzevria, 'n toename in teenliggaampies teen die Omicron en ander variante gegenereer het wanneer dit as 'n derde skraagdosis gegee word, skryf Pushkala Aripaka en Ludwig Burger.

Die verhoogde reaksie, ook teen die Delta-variant, is gesien in 'n bloedontleding van mense wat voorheen met óf Vaxzevria- óf 'n mRNA-entstof ingeënt is, het die dwelmmaker gesê en bygevoeg dat hy hierdie data aan reguleerders wêreldwyd sal indien. die dringende behoefte vir boosters.

AstraZeneca het die entstof saam met navorsers van die Universiteit van Oxford ontwikkel, en laboratoriumstudies wat deur die universiteit uitgevoer is verlede maand reeds gevind dat 'n drie-dosis kursus van Vaxzevria verhoogde teenliggaampies in die bloed teen die vinnig verspreidende Omicron variant.

Die kort verklaring Donderdag, wat nie spesifieke data ingesluit het nie, was die eerste deur AstraZeneca oor die beskermende potensiaal van Vaxzevria as 'n aanjaagskoot na 'n twee-skoot-gang van óf 'n mRNA-gebaseerde entstof óf Vaxzevria. Entstowwe gebaseer op mRNA-tegnologie word deur BioNTech-Pfizer gemaak (22UAy.DE)(PFE.N) en Moderna (MRNA.O).

Die maatskappy het gesê die bevindinge "voeg by tot die groeiende hoeveelheid bewyse wat Vaxzevria ondersteun as 'n derde dosisversterker, ongeag die primêre inentingskedules wat getoets is".

Die data oor Vaxzevria se potensiaal as 'n aanjaer het gekom van 'n vergelykende ontleding in 'n proef wat 'n herontwerpte entstof toets wat die vektortegnologie agter Vaxzevria gebruik, maar wat die nou-vervangende Beta-variant teiken. AstraZeneca probeer wys die Beta-spesifieke entstof het potensiaal ook teen ander variante en meer proefdata word gedurende die eerste helfte van die jaar verwag.

Afsonderlik het Oxford Universiteit en AstraZeneca verlede maand begin werk aan 'n entstof wat spesifiek op Omicron gerig is, hoewel Astra - sowel as ander entstofvervaardigers in soortgelyke ontwikkelingsprojekte - gesê het dit is nog nie duidelik of so 'n opgradering nodig is nie.

advertensie

'n Groot Britse verhoor in Desember het bevind dat AstraZeneca se inspuiting teenliggaampies verhoog het as dit as 'n aanjaer gegee word na aanvanklike inenting met sy eie skoot of Pfizer s'n, maar dit was voor die plofbare verspreiding van die Omicron-variant.

Die studie destyds het egter tot die gevolgtrekking gekom dat mRNA-entstowwe wat deur Pfizer en Moderna gemaak is (MRNA.O) het 'n grootste hupstoot aan teenliggaampies gegee toe dit as 'n derde dosis gegee word.

AstraZeneca en sy kontrakvervaardigingsvennote het meer as 2.5 miljard dosisse wêreldwyd van sy entstof verskaf, al is dit nie in die Verenigde State goedgekeur nie, terwyl BioNTech-Pfizer ongeveer 2.6 miljard dosisse gestuur het.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings