Verbinding met ons

corona

Pfizer beplan om COVID-19-entstofversterker te toets wat ontwerp is vir die Suid-Afrikaanse variant

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

’n Top-wetenskaplike van Pfizer Inc het Donderdag (18 Februarie) gesê die maatskappy is in intensiewe samesprekings met reguleerders om ’n booster shot weergawe van sy koronavirus-entstof te toets wat spesifiek gerig is op ’n hoogs aansteeklike variant wat wyd in Suid-Afrika en elders versprei. skryf Michael Erman.

Phil Dormitzer, een van Pfizer se voorste virale entstofwetenskaplikes, het in 'n onderhoud gesê hy glo die huidige entstof - ontwikkel met Duitsland se BioNTech SE - sal hoogs waarskynlik steeds beskerm teen die betrokke variant wat die eerste keer in Suid-Afrika ontdek is.

"Ons doen dit nie hoofsaaklik omdat ons dink dat dit beteken dat ons daardie entstof sal moet verander nie," het hy gesê. “Dit is hoofsaaklik om te leer hoe om spanning te verander, beide in terme van wat ons op vervaardigingsvlak doen, en veral wat die kliniese resultate is.

"So as 'n variant kom waarvoor daar kliniese bewyse van ontsnapping is, is ons gereed om baie vinnig te reageer," het Dormitzer bygevoeg.

Dormitzer, hoof wetenskaplike beampte van virale entstowwe by Pfizer Vaccines Research and Development, het gesê die maatskappy het reeds 'n DNS-sjabloon vir 'n prototipe-entstof gemaak en beplan om 'n bondel van daardie prototipe te vervaardig.

Die maatskappy stel voor om 'n Fase I kliniese proef te doen van 'n boosterskoot van daardie prototipe-entstof wat dit teen 'n aanjaer vir die huidige entstof sal toets.

“Dit sal 'n immunogenisiteitstudie wees waar jy na die immuunrespons kyk. En daardie studies is baie, baie kleiner as die reuse-doeltreffendheidstudies,” het Dormitzer gesê.

advertensie

“In immunogenisiteitstudies kan jy kyk na die immuunrespons van elke persoon in die studie. Dit stel jou dus in staat om baie kleiner, makliker studies te hê. Dit is vir seker nie so definitief soos doeltreffendheiddata nie. Maar dit kan baie vinniger ingesamel word,” het hy verduidelik.

Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie het nog nie 'n padkaart vrygestel vir hoe maatskappye proewe van versterkingsskote moet ontwerp nie.

’n Laboratoriumstudie wat Woensdag vrygestel is, het voorgestel dat die Suid-Afrikaanse variant van die koronavirus beskermende teenliggaampies wat deur die Pfizer/BioNTech-entstof ontlok word met twee derdes kan verminder, maar dit is nie duidelik hoeveel dit die skoot se doeltreffendheid teen die variant verminder nie.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings