Verbinding met ons

Alzheimer siekte

Kommissie magtig medisyne vir die behandeling van vroeë Alzheimersiekte

DEEL:

Gepubliseer

3 weke gelede

on

Ons gebruik jou aansluiting om inhoud te verskaf op maniere waartoe jy ingestem het en om ons begrip van jou te verbeter. Jy kan enige tyd uitteken.

Die Kommissie het EU-magtiging verleen vir Leqembi, 'n medisyne om ligte kognitiewe inkorting in die vroeë stadiums van Alzheimer se siekte te behandel, onder streng voorwaardes. Dit is die eerste sulke medisyne wat in die EU gemagtig is.

Hierdie medisyne is vir gebruik by mense wat slegs een of geen kopie van die ApoE4-geen het nie en wat amyloïed beta-plate in die brein het. 

Die magtiging is gebaseer op die positiewe wetenskaplike beoordeling van die Europese Medisyne-agentskap, wat tot die gevolgtrekking gekom het dat die voordele van hierdie medisyne swaarder weeg as die risiko's, in 'n bepaalde populasie van pasiënte met so 'n siekte en solank risiko-beperkingsmaatreëls toegepas word. Daarom stel die magtigingsbesluit ook streng voorwaardes vir die gebruik van Leqembi, asook duidelike risikoversagtingsvereistes.

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
EU Reporter publiseer artikels van 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie. Sien asseblief EU Reporter se volledige Bepalings en voorwaardes van publikasie vir meer inligting EU Reporter omhels kunsmatige intelligensie as 'n instrument om joernalistieke kwaliteit, doeltreffendheid en toeganklikheid te verbeter, terwyl streng menslike redaksionele toesig, etiese standaarde en deursigtigheid in alle KI-gesteunde inhoud gehandhaaf word. Sien asseblief EU Reporter se volledige KI-beleid vir meer inligting.
advertensie

Neigings