Kroasië aan die grens van gepersonaliseerde medisyne

St. Catherine Spesialiteitshospitaal en die Internasionale Sentrum vir Toegepaste Biologiese Navorsing in Gepersonaliseerde Geneeskunde, in samewerking met Amerikaanse vennote, vorm die toekoms van medisyne in Europa en verder..

St. Catherine Spesialiteitshospitaal in Zagreb, Kroasië—erken as 'n Europese Sentrum van Uitnemendheid—is aan die voorpunt van die bevordering van gepersonaliseerde gesondheidsorg. Hierdie JCI-geakkrediteerde hospitaal verhoog nie net die gehalte van pasiëntsorg nasionaal nie, maar dra ook beduidend by tot die wêreldwye evolusie van gepersonaliseerde medisyne. Die stigter daarvan, Dragan Primorac, word internasionaal erken as een van die leidende figure op die gebied van gepersonaliseerde medisyne. Volgens Elsevier BV, een van die wêreld se voorste akademiese uitgewers, is Primorac onder die top 2% van wetenskaplikes wêreldwyd vir beide loopbaanlange en enkeljaar-impak.

Saam met Parth Shah van Dartmouth Health, Primorac het die mede-stigter van die Internasionale Sentrum vir Toegepaste Biologiese NavorsingIn vennootskap met St. Catherine-hospitaal was hierdie instelling onder die eerstes wêreldwyd wat dit geïmplementeer het hele genoom volgordebepaling (WGS) in roetine kliniese praktyk.

Terwyl gesondheidsorgstelsels wêreldwyd worstel met verouderende bevolkings, chroniese siektelaste en stygende behandelingskoste, persoonlike medisyne bied 'n transformerende oplossing. Deur diagnostiek, voorkoming en behandeling aan te pas by elke individu se unieke biomolekulêre profiel, maak hierdie benadering vroeër siekteopsporing, meer akkurate terapieë en verminderde risiko van nadelige geneesmiddelreaksies moontlik – wat uiteindelik uitkomste verbeter terwyl gesondheidsorgbronne geoptimaliseer word. Dit dui op 'n verskuiwing van gestandaardiseerde sorg na bewysgebaseerde, geïndividualiseerde behandeling.

St. Catherine-hospitaal word erken vir sy uitnemendheid in die lewering van gepersonaliseerde sorg deur middel van moderne diagnostiese en terapeutiese metodes. Die kliniese gebruik van WGS strek oor ... presisie-onkologie, farmakogenomika en nutrigenomika—stel van nuwe standaarde vir translasionele medisyne in Europa. Strategiese vennootskappe met instellings soos Dartmouth Gesondheid en die Universiteit van Pittsburgh Mediese Sentrum (UPMC) het die hospitaal se wêreldwye impak verder versterk.

'n Europese leier in translasionele en genomiese medisyne

St. Catherine Spesialiteitshospitaal het lank reeds 'n voorstander van 'n pasiëntgesentreerde benaderingIn onlangse jare het dit ontwikkel tot 'n leier in gepersonaliseerde medisyne deur die integrasie van genomiese tegnologieë in die daaglikse kliniese praktyk. Hierdie transformasie weerspieël 'n breër verskuiwing in gesondheidsorg: die erkenning dat effektiewe siektebestuur toenemend afhang van die begrip van elke pasiënt se biologiese uniekheid.

Deur noue samewerking met die Internasionale Sentrum vir Toegepaste Biologiese Navorsing het die hospitaal 'n robuuste infrastruktuur ontwikkel wat oorbrug navorsing en kliniese toepassingDit sluit in genoomontleding, bioinformatika-interpretasie, kliniese verslagdoening en direkte pasiëntsorg. Die translasionele medisyne-inisiatiewe integreer genomiese data oor verskeie spesialiteite – van vroeë diagnostiek tot gepersonaliseerde terapeutiese middels – ondersteun deur interdissiplinêre spanne van klinici en molekulêre bioloë.

St. Catherine en die Internasionale Sentrum dien ook as nasionale en streeksentrums vir onderwys, wat gereeld gesondheidsorgpersoneel oplei in die kliniese toepassing van genomika. Hul werk is diep ingebed in daaglikse pasiëntsorg en demonstreer hoe gepersonaliseerde medisyne naatloos in gesondheidsorgstelsels geïntegreer kan word.

Volledige genoomvolgordebepaling in kliniese praktyk

Die kern van hierdie transformasie is die hospitaal se werklike toepassing van hele genoom volgordebepaling (WGS)WGS is ver van beperk tot navorsing, maar word gebruik om komplekse diagnostiese uitdagings op te los in kardiologie, neurologie, seldsame siektes, en ander spesialiteite.

Byvoorbeeld, in kardiovaskulêre sorg, gebruik die hospitaal die Genome4All-paneel, wat ontleed 563 gene geassosieer met kardiometaboliese en endokriene afwykings. Hierdie instrument identifiseer asimptomatiese individue met 'n verhoogde risiko vir skielike hart dood en langtermyn kardiovaskulêre siekte, wat voorkomende intervensies moontlik maak. Desember 2018, die Kroatiese Sokkerfederasie het 'n baanbrekersinisiatief met St. Catherine-hospitaal – sy amptelike mediese vennoot – aangekondig om sokkerspelers sistematies te ondersoek vir genetiese mutasies wat verband hou met skielike hartdood. Dit was die eerste projek van sy soort in Europa.

Daarbenewens het die hospitaal gedemonstreer dat WGS vroeë opsporing van oorgeërfde metaboliese afwykings, seldsame kanker sindrome, en farmakogenetiese risiko'sVir beide klinici en pasiënte vertaal dit in korter diagnostiese reise en nog baie meer gerigte, effektiewe sorg.

OncoOrigin: Revolusionering van kankerbehandeling deur KI

Vir pasiënte met kankers van onbekende primêre (CUP) oorsprong, skiet konvensionele diagnostiek dikwels tekort. Om hierdie gaping aan te spreek, het navorsers by die St. Catherine Specialty Hospital OncoOrigin ontwikkel - 'n KI-aangedrewe, genomika-gebaseerde sagteware wat op meer as 20,000 91 tumorgenome opgelei is. Deur gebruik te maak van masjienleer en 'n klinikus-vriendelike grafiese koppelvlak, voorspel OncoOrigin die mees waarskynlike oorsprong van 'n kanker met 2% top-0.97 akkuraatheid en 'n ROC-AUC van XNUMX.

Hierdie innovasie het reeds kliniese nut bewys. In CUP-gevalle, waar tradisionele patologie nie die oorsprong van die gewas kan identifiseer nie, bied OncoOrigin die ontbrekende skakel en lei onkoloë na gepaste, geteikende terapieë. Benewens CUP, ondersteun die instrument gevorderde molekulêre en genomies-gebaseerde gewasklassifikasie – 'n vinnig groeiende veld. Deur KI in die diagnostiese werkvloei te integreer, illustreer OncoOrigin die toekoms van onkologie: vinnig, datagedrewe en diep gepersonaliseerd.

Vloeibare biopsie: Gewasmonitering intyds

St. Catherine Specialty Hospital is ook baanbrekerswerk in die gebruik van vloeibare biopsie—die ekstraksie en analise van sirkulerende tumor-DNS (cfDNS) uit bloedmonsters. Hierdie nie-indringende benadering maak intydse kankermonitering moontlik en bied verskeie belangrike voordele: dinamiese responsassessering, vroeë opsporing van herhaling en identifisering van weerstandsmutasies.

Anders as statiese weefselbiopsieë, maak cfDNA herhaalde monsterneming dwarsdeur behandeling moontlik, wat insigte bied in die genetiese evolusie van die gewas. Hierdie tegnologie is veral waardevol vir pasiënte vir wie chirurgiese biopsie nie haalbaar is nie of 'n beduidende risiko inhou. Die aanvaarding van cfDNA-toetsing dui op 'n verskuiwing van reaktiewe na proaktiewe kankersorg, en St. Catherine is aan die voorpunt van hierdie transformasie.

Farmakogenomika: Presisievoorskryf vir veiliger sorg

Medikasie beïnvloed individue verskillend as gevolg van variasies in genetiese samestelling, wat beïnvloed hoe medisyne geabsorbeer, gemetaboliseer en gebruik word. By St. Catherine Specialty Hospital het farmakogenomika 'n kragtige instrument geword om terapie te optimaliseer, newe-effekte te verminder en uitkomste te verbeter – moontlik gemaak deur insigte uit volledige genoomvolgordebepaling (WGS).

Deur gene wat betrokke is by geneesmiddelmetabolisme, vervoer en reseptorfunksie te analiseer, kan klinici farmakologiese intervensies op elke pasiënt se genetiese profiel aanpas. Dit verseker die regte geneesmiddel, teen die regte dosis, vir die regte pasiënt, op die regte tyd. Die impak is veral betekenisvol in onkologie, kardiologie, psigiatrie en pynbestuur, waar standaardbehandelings dikwels uiteenlopende reaksies lewer.

Die integrasie van WGS-gebaseerde farmakogenomiese sifting in roetine kliniese werkvloei verteenwoordig 'n paradigmaverskuiwing in voorskryf – die oorgang van bevolkingsgemiddeldes na geïndividualiseerde sorg. Namate hierdie praktyk uitbrei, belowe dit om gesondheidsorgkoste te verminder, geneesmiddelverwante hospitalisasies te voorkom en die standaard van sorg te verhoog.

'n Paar maande gelede het Dragan Primorac, saam met Wolfgang Höppner en Lidija Bach-Rojecky, die boek *Pharmakogenomika in Kliniese Praktyk* geredigeer. Meer as twintig outeurs het tot hierdie bundel bygedra, wat deur Springer Nature – een van die wêreld se voorste akademiese uitgewers – gepubliseer is. Die boek word beskou as een van die mees omvattende bronne in die veld en bied diepgaande insigte in die toepassing van farmakogenomika in die alledaagse mediese praktyk.

Nutrigenomika en eie voedingsagteware

Benewens behandeling, bevorder St. Catherine Specialty Hospital voorkomende sorg en leefstyloptimalisering deur nutrigenomika – die studie van hoe gene met voedingstowwe omgaan. Deur genetiese variante te analiseer wat metabolisme, stresrespons en inflammasie beïnvloed, bied die hospitaal gepersonaliseerde voedingsleiding.

Hierdie program word aangedryf deur 'n patentbeskermde, intern ontwikkelde sagtewareplatform wat komplekse genetiese data in uitvoerbare dieetaanbevelings vertaal. Die platform integreer genomiese insigte met kliniese konteks om gepersonaliseerde planne vir makronutriëntbalans, mikronutriëntbehoeftes en dieetaanpassings te genereer om individuele risikofaktore te verminder.

Toepassings wissel van die verbetering van metaboliese gesondheid by pasiënte met vetsug of insulienweerstandigheid, tot die verbetering van atletiese prestasie en die ondersteuning van gesonde veroudering. Hierdie genomika-geleide voedingsmodel word al hoe gewilder onder beide kliniese pasiënte en gesondheidsbewuste individue, wat 'n verskuiwing na gepersonaliseerde welstand in gesondheidsorg aandui.

Globale samewerkings: 'n Europese spilpunt met globale bereik

Wat hierdie sentrum van innovasie nog meer impakvol maak, is die internasionale dimensie daarvan. Vir meer as 20 jaar het St. Catherine-hospitaal met die Mayo-kliniek en die Internasionale Vereniging vir Toegepaste Biologiese Wetenskappe (ISABS) saamgewerk om toonaangewende wêreldwye geleenthede in gepersonaliseerde medisyne, kliniese genetika en forensiese wetenskap te organiseer. Sedert die ontstaan ​​het hierdie konferensies 6,500 860 deelnemers en 85 sprekers van 10 lande, insluitend 15 Nobelpryswenners, gehuisves. Die volgende konferensie sal van 19 tot 2026 Junie XNUMX in Dubrovnik gehou word, met die fokus op Vooruitgang in die toepassing van kunsmatige intelligensie in medisyne.

St. Catherine Specialty Hospital en die Internasionale Sentrum vir Toegepaste Biologiese Navorsing handhaaf ook aktiewe samewerking met Dartmouth Health en UPMC. Met die Pennsylvania State University College of Medicine bevorder St. Catherine Hospital egter gesamentlike navorsing, fakulteits- en studente-uitruilings en professionele opleidingsprogramme.

Sulke samewerkings posisioneer St. Catherine as een van die sleutelknooppunte in 'n wêreldwye gesondheidsnetwerk, wat versnelde kennisoordrag, validering van diagnostiese instrumente oor diverse bevolkingsgroepe en maatstafvergelyking teen wêreldklasstandaarde moontlik maak.

Kroasië aan die grens van gepersonaliseerde medisyne

Die St. Catherine Spesialiteitshospitaal en die Internasionale Sentrum vir Toegepaste Biologiese Navorsing beliggaam die belofte van 21ste-eeuse medisyne: geïndividualiseerd, bewysgebaseerd en wêreldwyd onderling verbind. Hul werk toon dat Kroasië nie net tred hou met die genomiese rewolusie nie, maar dit aktief vorm.

Met 'n bewese rekord in kliniese genomika, vennootskappe met elite-instellings en 'n skaalbare sorgmodel, is St. Catherine Specialty Hospital gereed om by die geledere van Europa se toonaangewende presisie-geneeskundesentrums aan te sluit en die volgende era van gepersonaliseerde gesondheidsorg in te lui.

Deel hierdie artikel: