Verbinding met ons

gesondheid

EMA om aanbeveling oor 'meng en pas boosterstrategieë' aan te bied

DEEL:

Gepubliseer

on

Emer Cooke het net meer as 'n jaar gelede die stuur van die Europese Medisyne-agentskap (EMA) as Uitvoerende Direkteur geneem, te midde van die grootste gesondheidskrisis wat die Europese Unie nog ooit in die gesig gestaar het. Vandag (30 November) het sy MEP's bygewerk oor die Agentskap se werk. Sy het onder meer aangekondig dat die EMA waarskynlik in die nabye toekoms 'n aanbeveling oor meng-en-pas-versterkerstrategieë sal aanbied, moontlik so vroeg as die einde van hierdie week. 

Die agentskap het sy hele operasie van Londen na Amsterdam verskuif ná die Brexit-besluit, net om voor die grootste uitdaging te staan ​​te kom wat hy nog die hoof moes bied. Terwyl die pandemie hul kapasiteit tot die uiterste gestoot het, het hulle ook voortgegaan met hul "normale" besigheid: die goedkeuring van meer as honderd medisyne hoofsaaklik vir mense, maar ook veeartsenykundige medisyne, voorbereiding vir nuwe reëls oor kliniese proewe en 'n nuwe veeartsenykundige medisyne-regime, soos sowel as om te werk aan wat Cooke beskryf het as "die stille pandemie" van antimikrobiese weerstand. 

“Binne minder as 'n jaar is meer as 'n miljard dosisse entstowwe aan Europese lidlande gelewer. En ons, as die EU, het meer as 1.3 miljard dosisse uitgevoer, maar nou moet ons nog harder werk om inentingsyfers regoor die EU te kry, veral in daardie lidlande, waar die tariewe gevaarlik laag is,” het Cooke gesê. 

Cooke het gewys op die hoë inentingsyfer van 93% van die volwasse bevolking in Ierland en hoe daar net 15 sterftes per miljoen mense in die afgelope twee weke was. Toe het sy dit vergelyk met twee -onbenoemde - EU-lande waar die inentingsyfer ongeveer 50% was, wat gelei het tot 'n sterftesyfer van meer as 250 per miljoen. 

Sy het gesê dat selfs met die nuwe variant wat meer wydverspreid geword het, die entstowwe doeltreffend bly, maar het bygevoeg dat dit mettertyd afneem, en dat mense die beskerming met 'n booster sal moet uitbrei. 

Die EMA ondersoek tans die datum op 'n meng-en-pas boosterstrategieë, waar die booster-entstof verskil van die entstof wat vir primêre inenting gebruik word. 

"Daar is baie studies wat daarop dui dat so 'n benadering beskerming so effektief kan herstel as 'n booster met dieselfde entstof. Ons werk daaraan om 'n aanbeveling hieroor te ontwikkel wat nuttig sal wees vir lidlande, ons hoop om dit binnekort te hê, moontlik selfs teen die einde van die week. ” 

advertensie

Cooke het MEP's opgedateer oor die goedkeuring van entstowwe vir kinders, die ontwikkeling en goedkeuring van terapeutiese middels en "baie belowende nuus uit kliniese proewe op orale antivirale middels: "Orale behandelings is makliker om toe te dien as inspuitings, en dit kan dus aansienlik verbeter toegang tot pasiëntsorg. Maar weereens, ons werk vinnig en streng op 'n stapsgewyse manier. Dit sluit in die verskaffing van wetenskaplike advies aan lidlande oor die voorwaardes waaronder hulle dit beskikbaar kan stel.”

Deel hierdie artikel:

Neigings