Verbinding met ons

gesondheid

Deur die wetgewende labirint - Pathways to a gesonder EU: Registreer nou - EAPM Autumn Presidency Conference, 10 November

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Groete almal! Registrasie is oop vir ons komende Herfs EU Presidensie konferensie wat 'n 'virtuele' geleentheid sal wees, aanlyn gehou, op Woensdag 10 November, skryf Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde (EAPM) Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Kry asseblief die skakel na die agenda na hierdie skakel en die skakel om te registreer na hierdie skakel

Om perfek te pas by die minder-as-perfekte tye waarin ons ons bevind, is die konferensie getiteld 'Herdefinieer die onvervulde behoeftes in gesondheidsorg en die regulatoriese uitdaging'. Die konferensie vind plaas op Woensdag, 10 November 2021 vanaf 08h30 – 15h00 CET.

Ten spyte van ons nie in staat is om van aangesig tot aangesig te ontmoet nie, laat gebeure soos hierdie steeds die sametrekking van vooraanstaande kundiges in die arena van gepersonaliseerde medisyne toe, afkomstig van pasiëntgroepe, betalers, gesondheidswerkers plus industrie, wetenskap, akademiese en navorsingsverteenwoordigers. 'n Sleutelrol van die konferensie is om kundiges byeen te bring om beleide by konsensus te ooreenkom en ons gevolgtrekkings na beleidmakers te neem. 

Wat is onder die onderwerpe op die tafel?

Die veld van regulatoriese aangeleenthede in die Europese Unie is uit die aard van die saak 'n komplekse een. Miskien nêrens meer kompleks as in die arena van gesondheid nie – en beslis uiters ingewikkeld wanneer dit kom by wetgewing vir die opwindende vooruitgang en groeiende verwagtinge wat deur persoonlike medisyne (PM) meegebring word.

Die kwessies en reëls rondom, byvoorbeeld, kliniese proewe, in-vitro-toestelle en databeskerming is labirint. Tog moet alles vinnig en doeltreffend aangespreek word as ons die regte behandeling op die regte tyd aan die regte pasiënt wil gee, terwyl ons terselfdertyd vir elke Europeër gelyke toegang tot die beste beskikbare behandeling bied.

advertensie

Daar is 27 lidlande en die welsyn van 450 miljoen burgers om te oorweeg, plus soveel dissiplines, nywerhede en ander belanghebbendes wat betrokke is dat dit dikwels 'n stryd is vir wetgewers om regulasies (en selfs definisies, soos ons sal sien) te formuleer wat bevredigend is vir almal, is op datum en progressief, en doen die werk wat hulle veronderstel is om te doen. Dit ondanks die beste pogings van alle betrokkenes.

Kry asseblief die skakel na die agenda na hierdie skakel en die skakel om te registreer na hierdie skakel.

Daar is beslis maniere om dinge makliker en doeltreffender te maak. Een van die kwessies wat deur die EAPM opgemerk is, is dat daar onvoldoende samewerking tussen alle belanghebbendes is wat tans binne hul eie 'silo's' werk ('n situasie waaraan die Alliansie hard werk om wesenlik te verbeter). Dit is 'n groot probleem in baie gebiede van gesondheid in die algemeen, en PM in die besonder, wat alles dek van onderwys tot inligtingsdeling tot die behoefte aan een, duidelike stem om met wetgewers te kommunikeer en nog baie meer.

Dit is ook 'n feit dat baie wetgewing geneig is om te wees reaktief eerder as proaktief. Weereens, met beter samewerking tussen alle betrokke belanghebbendes sal dit moontlik wees om potensiële probleme te voorsien wat later kan voorkom, eerder as om op 'n ad hoc wyse op te tree indien en wanneer hierdie probleme wel voorkom.

In die hoë-tegnologie, vinnig-bewegende area van PM is dit reeds, en sal meer noodsaaklik word, dat belanghebbendes openlik en doeltreffend integreer en saamwerk. Dit moet verseker dat regulasies en wetgewing wat byvoorbeeld die nuwe subgroep kliniese proewe dek wat nodig is om PM doeltreffend te laat werk, die groot praktiese en etiese kwessies rondom Big Data en databeskerming, en die nodige standaarde vir biobankmonsters en in vitro-toestelle algemeen, verstaan ​​en afgedwing regoor die EU.

Sleutelonderwerpe wat tydens die konferensie aangespreek sal word, sluit in:

· In vitro diagnostiese regulering.

· Farmaseutiese Strategie van die EU

· Digital Health Europe - Dataruimte vir Genomika

· EU se plan om kanker te klop

Bogenoemde is net 'n voorbeeld van die groot onderwerpe, onder baie wat op die dag bespreek word. Sluit dus sekerlik by ons aan op Woensdag, 10 November. Weereens, vind asseblief die skakel na die agenda na hierdie skakel en die skakel om te registreer na hierdie skakel.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings