'Uitdagings en geteikende geleenthede om innovasie in Europa se gesondheidsorgstelsels te integreer': Registreer nou vir EAPM-konferensie op 10 November!

Goeiemiddag, en welkom by die jongste opdatering van die Europese Alliansie vir Persoonlike Medisyne (EAPM). Na EAPM se sukses met die virtuele konferensie op 27 Oktober, is daar nuus van die volgende EAPM-konferensie, wat net om die draai is, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Dr. Denis Horgan.

'Onbevredigde behoeftes in gesondheidsorg'

Die komende geleentheid, op 10 November, wat om 8.30:2021 CET begin, sal die derde Presidensiekonferensie wees wat EAPM gedurende XNUMX sal hou. Al drie geleenthede weerspieël die aard van die relatiewe presidentskapbeleide in die gesondheidsorgarena, maar tree ook op as groot gebeurtenisse tydens wat die tweede volle jaar van die twee nuwe wetgewende liggame sal wees - die Europese Parlement en die Europese Kommissie.

Die konferensie se titel sal wees 'Herdefinieer die onvervulde behoeftes in gesondheidsorg en die Regulerende Uitdaging', en is EAPM se Herfs Presidensie Konferensie. Jy kan vir die konferensie registreer – klik na hierdie skakel om dit te doen, en die konferensie agenda is na hierdie skakel.

Ten spyte van die baie tasbare voordele van innovasie in gesondheidsorg, was die gebruik in Europa relatief stadig. Dit is nie omdat gepersonaliseerde medisyne en persoonlike gesondheidsorg nie werk nie - dit werk, en baie goed - maar dit is omdat die komponente en interaksies wat betrokke is om gepersonaliseerde gesondheidsorg na Europa se burgers te bring kompleks is. Maar bring dit ons moet, aangesien 'n gesonder Europa sal beteken dat burgers minder en minder tyd in hospitale deurbring wat duur behandelingsregimes ondergaan, dikwels teen 'n direkte koste vir die belastingbetaler. 'n Verskuiwing na voorkomende medisyne sal koste nog verder verminder - Die konferensie sal na hierdie regulatoriese raamwerk kyk.

Sleutelonderwerpe wat aangespreek sal word, sluit in:

• In vitro diagnostiese regulering
• Die EU se farmaseutiese strategie
• Digital Health Europe - dataruimte vir genomika
• EU-klopskankerplan

Jy kan vir die konferensie registreer – klik na hierdie skakel om dit te doen, en die konferensie agenda is na hierdie skakel.

advertensie

Datawet deur die Kommissie-kontroleraad verwerp

Die Regulerende Ondersoekraad is 'n onafhanklike liggaam binne die Kommissie wat die Kollege van Kommissarisse adviseer. Dit bied sentrale gehaltebeheer en ondersteuning vir die impakbeoordelings en evaluerings van die Kommissie in die vroeë stadiums van die wetgewende proses - die EU se komende wetsontwerp om die deel van data te bevorder staar 'n waarskynlike vertraging in die gesig nadat hierdie onafhanklike adviesliggaam van die Europese Kommissie Woensdag 'n negatiewe mening oor die planne uitgereik het ( 27 Oktober). Die wetsontwerp, bekend as die Datawet, sou op 1 Desember deur die Kommissie voorgelê word, maar sal nou waarskynlik na volgende jaar teruggeskuif word, het een amptenaar gesê.

EU gesamentlike verkryging van medisyne moet uitgebrei word sê Malta adjunk-premier

Die stelsel van gesamentlike verkryging wat deur EU-lande gebruik word om entstowwe en ander mediese toerusting tydens die hoogtepunt van die COVID-19-pandemie aan te skaf, moet permanent gemaak word deur die skepping van 'n nuwe Europawye meganisme, het adjunk-premier Chris Fearne vanoggend gesê. 

Vrees dat die EU se suksesvolle inentingsprogram die voordele getoon het van lidlande wat hulpbronne saamvoeg vir 'n gemeenskaplike doelwit. 

Fearne het aangevoer dit sal jammer wees as so 'n stelsel nie na vore gebring en uitgebrei word nie. 

Schinas: 'EU-verdrae het geen hindernis vir pandemie-reaksie ingehou nie'

Kommissie se vise-president Margaritis Schinas het aangedui dat hy oop sal wees vir verdragsverandering om die EU in die toekoms meer gesondheidsbevoegdhede te gee. Schinas het gesê dat die Kommissie "elke duim van EU-bevoegdhede uitgeput en uitgebuit het" wat dit ingevolge die EU-verdrae toegeken is. 

Die vise-president van die Kommissie het die rol van die EU tydens die koronaviruskrisis as 'n 'klein Europese wonderwerk' beskryf. Hy het gewys op die gesamentlike entstofverkrygingsprogram, sowel as die EU-gesondheidsunie-wetgewende pakket en die nuutgeskepte Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) as suksesse. Terwyl die blok van die "brandbestrydingsstadium" na "bouwerk" beweeg het, het Schinas gesê dat hy oop is om die wetlike basis van die EU se beperkte gesondheidsbevoegdhede te hersien as lidlande ten gunste daarvan is. "Maar," het hy bygevoeg, "om oop te wees vir hierdie argument beteken nie dat die bestaande regsgrondslag ons nie gehelp het om baie goeie dinge te doen nie."

VN-gesteunde wêreldwye samewerking om pandemie te beëindig 

'n Nuwe strategie wat Donderdag (28 Oktober) deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) aangekondig is, vra $23.4 miljard om ongelykhede in toegang tot COVID-19-entstowwe, -toetse en -behandelings te bekamp, ​​aangesien gevalle van die siekte vir die eerste keer in twee maande wêreldwyd toeneem. . Die befondsing vir die Access to COVID Tools (ACT) Accelerator - die VN-gesteunde wêreldwye inisiatief om die pandemie te beëindig - is van kritieke belang om sowat vyf miljoen bykomende potensiële sterftes te voorkom, sowel as $ 5.3 triljoen in globale ekonomiese verliese. 

Die strategiese plan en begroting vir die meganisme, 'n vennootskap van toonaangewende globale gesondheidsagentskappe wat verlede April gestig is, sal die lande wat die meeste gevaar loop help om hierdie instrumente tussen nou en September 2022 te beveilig en te ontplooi. Tedros Adhanom Ghebreyesus, hoof van die WGO, het gesê deur sy entstofpilaar , COVAX, het die ACT Accelerator tot dusver 425 miljoen dosisse aan 144 lande alleen afgelewer. Byna 130 miljoen toetse, sowel as verhoogde toevoer van suurstof, persoonlike beskermende toerusting (PPE) en behandelings, is ook versprei. "Maar die ACT Accelerator is tot dusver verhinder om sy potensiaal te verwesenlik deur ernstige aanbod- en finansieringsbeperkings," het Tedros gesê tydens die gereelde persinligtingsessie van die WGO-hoofkwartier in Genève.

Hy het gewaarsku dat tensy die pandemie oral beheer word, die virus sal muteer en aanhou om oral te sirkuleer. “Die hoë oordraagbaarheid van die Delta-variant het versterk wat ons gesê het sedert ons die ACT Accelerator opgestel het: entstowwe alleen sal nie die pandemie beëindig nie. Ons het alle gereedskap nodig – entstowwe, toetse, behandelings, PPE en openbare gesondheidsmaatreëls – om COVID-19 te beveg en lewens en lewensbestaan ​​nou te red.”

Verdoemende verslag sê die NHS-toets- en spoorprogram het nie sy doelwitte bereik nie

Die VK se Toets- en Trace-program “het nie sy hoofdoelwit bereik nie” om mense in staat te stel om terug te keer na 'n meer normale lewenswyse ten spyte daarvan dat hulle “watertand” bedrae geld oorhandig is, luidens 'n verslag deur lede van die parlement (LP's). 

Test and Trace het 'n begroting van £22 miljard in 2020–21 gehad en dit skat dat dit £13.5 miljard daarvan bestee het. Die NHS se vlagskip Toets- en Trace-program het nie daarin geslaag om “sy hoofdoelwit” te bereik om COVID-19-infeksievlakke in die Verenigde Koninkryk te verminder, ondanks die feit dat hy sedert Mei 37 'n "watertand" bedrag van £2020 miljard gekry het, 'n verslag wat deur die Huis vrygestel is. van Commons se Komitee vir Openbare Rekeninge (PAC) gevind het.

Ten tyde van sy bekendstelling het Boris Johnson beweer dat die program "wêreldklop" sou wees, so geen verrassing daar in terme van gewelf-optimisme nie ...

Goeie nuus (vir babas) om klaar te maak - Borsmelk kan COVID-teenliggaampies bevat 

Alhoewel babas en jong kinders 'n laer risiko loop om baie siek te word met COVID-19 in vergelyking met ouer volwassenes, sal 'n klein deel van babas hospitaalversorging benodig. Daar was groot belangstelling onder wetenskaplikes, gesondheidsorgwerkers en nuwe moeders, veral om te verstaan ​​of potensieel beskermende teenliggaampies teen SARS-CoV-2 (die virus wat COVID-19 veroorsaak) via borsmelk aan babas verskaf kan word. Maar wat sê die bewyse vir ons? 

Na COVID-infeksie is gevind dat teenliggaampies vir ten minste ses maande in borsmelk aanhou, met opkomende data wat daarop dui dat dit tien maande later nog volop is. Teenliggaampies word in borsmelk gevind, selfs ná ligte SARS-CoV-2-infeksies, en by vroue wat glad nie simptome het nie. Intussen is gevind dat die borsmelk van vroue wat ingeënt is terwyl hulle borsvoed (wat nie COVID-19 gehad het nie) aansienlike vlakke van SARS-CoV-2-teenliggaampies bevat ná inenting.

En dit is alles van EAPM vir hierdie week – moenie vergeet nie, jy kan registreer vir die komende EAPM-konferensie HIER en klik op die skakel om die agenda te sien na hierdie skakel. Bly veilig, lekker naweek!

Deel hierdie artikel: