Verbinding met ons

corona

EU -tekens handel oor GSK vir die verskaffing van moontlike COVID -medisyne

DEEL:

gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Die maatskappy se logo van die farmaseutiese onderneming GlaxoSmithKline word gesien by hul Stevenage -fasiliteit, Brittanje, 26 Oktober 2020. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Die Europese Unie het 'n kontrak met GlaxoSmithKline gesluit (GSK.L) vir die verskaffing van tot 220,000 19 behandelings van sy ondersoek monoklonale teenliggaamsbehandeling sotrovimab teen COVID-28, het hy Woensdag (XNUMX Julie) gesê: skryf Francesco Guarascio met bykomende verslaggewing deur Jo Mason, Reuters.

Die middel, wat saam met die Amerikaanse firma Vir Biotechnology ontwikkel is (VIR.O), kan volgens die Kommissie gebruik word vir die behandeling van pasiënte met 'n hoë risiko vir koronavirus met ligte simptome wat nie aanvullende suurstof benodig nie.

Die ooreenkoms is 'n hupstoot vir GSK se werk aan moontlike behandelings vir COVID-19 nadat die onderneming 'n beperkte rol gespeel het in die ontwikkeling van entstowwe. In plaas daarvan om sy eie coronavirus -opname te maak, het GSK gefokus op die verskaffing van sy booster aan ander ontwikkelaars en het 'n vennootskap met Sanofi (SASY.PA) 'n jab te ontwikkel.

advertensie

GSK bevestig die ooreenkoms Woensdag in 'n verklaring en sê dit is 'n belangrike stap vorentoe vir die behandeling van gevalle van COVID-19 'in Europa.

Die geneesmiddel word tans deur die European Medicines Agency (EMA) geëvalueer onder 'n deurlopende hersiening.

Dit het noodtoestemming in die Verenigde State ontvang om ligte tot matige COVID-19-pasiënte te behandel wat 'n hoë risiko het om 'n ernstige infeksie te ontwikkel.

advertensie

Die kontrak word gesteun deur 16 van die 27 EU-state, wat die dwelm eers kan koop nadat dit deur die EMA of deur die nasionale dwelmreguleerders goedgekeur is. Die prys wat ooreengekom is vir moontlike aankope, is nie bekend gemaak nie. 'N Woordvoerder van die Kommissie wou nie kommentaar lewer nie.

Monoklonale teenliggaampies boots natuurlike teenliggaampies na wat die liggaam genereer om infeksie te beveg.

Die ooreenkoms met GSK volg op 'n kontrak wat die EU in April met die Switserse farmaseutiese reus Roche gesluit het (ROG.S) om ongeveer 55,000 XNUMX dosisse van 'n potensiële behandeling te verseker, gebaseer op 'n cocktail monoklonale teenliggaampies wat deur Roche ontwikkel is, saam met die Amerikaanse dwelmvervaardiger Regeneron (REGN.O). Lees meer.

Afgesien van monoklonale behandelings, is Gilead se enigste anti-COVID-geneesmiddel wat die EU gekoop het (GILD.O) remdesivir, 'n antivirale medisyne. Verlede jaar het die EU 'n halfmiljoen kursusse voorbehou nadat die geneesmiddel 'n voorwaardelike EU -goedkeuring gekry het.

corona

HERA: Eerste stap in die rigting van die oprigting van EU FAB, 'n netwerk van steeds warm produksievermoëns

gepubliseer

on

Die Kommissie het die Kennisgewing vooraf, wat vervaardigers van entstowwe en terapieë voorlopige inligting verskaf oor die oproep tot mededinging in die EU, wat vroeg in 2022 beplan word. Die doel van die EU FAB is om 'n netwerk van 'immer warm' te skep produksievermoë vir die vervaardiging van entstowwe en medisyne wat geaktiveer kan word in geval van toekomstige krisisse. EU FAB dek verskeie entstof- en terapeutiese tegnologieë. Om te alle tye in bedryf te wees, word verwag dat die deelnemende produksieterreine die beskikbaarheid van gekwalifiseerde personeel, duidelike operasionele prosesse en kwaliteitskontroles verseker, sodat die EU beter voorbereid kan wees en op toekomstige gesondheidsbedreigings kan reageer. EU FAB sal sy netwerk van vervaardigingsvermoë vinnig en maklik kan aktiveer om aan die vraag na entstowwe en/of terapeutiese behoeftes te voldoen, totdat die mark die produksievermoë opskaal. EU FAB sal 'n belangrike komponent vorm van die industriële dimensie van die European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA), soos aangekondig in die mededeling Bekendstelling van HERA, die volgende stap in die rigting van die voltooiing van die Europese Gesondheidsunie, op 16 September. Die kennisgewing oor voorafgaande inligting oor die EU FAB is beskikbaar hier afgelaai word.

advertensie

Lees verder

corona

Die Kommissie keur die Letse skema van € 1.8 miljoen goed om veeboere wat deur die koronavirus -uitbraak geraak word, te ondersteun

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het 'n Lettiese skema van € 1.8 miljoen goedgekeur om boere te ondersteun wat aktief is in die veeteeltsektor wat deur die koronavirus-uitbraak geraak word. Die skema is goedgekeur ingevolge die staatshulp Tydelike raamwerk. Ingevolge die skema sal die hulp die vorm aanneem van direkte toelaes. Die maatreël is daarop gemik om die likiditeitstekort wat die begunstigdes in die gesig staar, te verminder en om 'n deel van die verliese wat hulle gely het as gevolg van die koronavirus -uitbraak en die beperkende maatreëls wat die Letse regering moes tref, aan te spreek om die verspreiding van die virus te beperk. Die Kommissie het bevind dat die skema in ooreenstemming is met die voorwaardes van die tydelike raamwerk.

In die besonder sal die steun (i) nie meer as € 225,000 per begunstigde wees nie; en (ii) sal toegestaan ​​word nie later nie as 31 Desember 2021. Die Kommissie het tot die gevolgtrekking gekom dat die maatreël nodig, gepas en in verhouding is om 'n ernstige versteuring in die ekonomie van 'n lidstaat reg te stel, in ooreenstemming met artikel 107 (3) (b) VWEU en die voorwaardes uiteengesit in die tydelike raamwerk. Op hierdie basis het die Kommissie die skema ingevolge die EU -reëls vir staatshulp goedgekeur. Meer inligting oor die tydelike raamwerk en ander aksies wat die Kommissie onderneem het om die ekonomiese impak van die koronaviruspandemie die hoof te bied hier afgelaai word. Die nie-vertroulike weergawe van die besluit sal beskikbaar gestel word onder die saaknommer SA.64541 in die staatshulpregister oor die Kommissie se kompetisie webwerf sodra enige vertroulikheidskwessies opgelos is.

advertensie

Lees verder

corona

Die Kommissie keur die Portugese plan van € 500,000 goed om die passasiersvervoersektor in die Azore verder te ondersteun in die konteks van die koronavirus -uitbraak

gepubliseer

on

Die Europese Kommissie het 'n Portugese plan van € 500,000 goedgekeur om die passasiersvervoersektor in die streek van die Azore verder te ondersteun in die konteks van die koronavirus -uitbraak. Die maatreël is goedgekeur ingevolge die staatshulp Tydelike raamwerk. Dit volg op 'n ander Portugese plan om die passasiersvervoersektor in Azore te ondersteun waarop die Kommissie goedgekeur het 4 Junie 2021 (SA.63010). Ingevolge die nuwe skema sal die steun die vorm van direkte toelaes aanneem. Die maatreël is oop vir kollektiewe passasiersvervoerondernemings van alle groottes wat aktief is op die Azore. Die doel van die maatreël is om die skielike tekort aan likiditeit wat hierdie ondernemings in die gesig staar, te verminder en om verliese wat weens 2021 weens die koronavirus -uitbraak gely is, aan te spreek en die beperkende maatreëls wat die regering moes tref om die verspreiding van die virus te beperk.

Die Kommissie het bevind dat die Portugese skema in ooreenstemming is met die voorwaardes in die tydelike raamwerk. Die steun (i) sal veral € 1.8 miljoen per onderneming nie oorskry nie; en (ii) sal toegestaan ​​word nie later nie as 31 Desember 2021. Die Kommissie het tot die gevolgtrekking gekom dat die maatreël nodig, gepas en in verhouding is om 'n ernstige versteuring in die ekonomie van 'n lidstaat reg te stel, in ooreenstemming met artikel 107 (3) (b) VWEU en die voorwaardes van die tydelike raamwerk. Op hierdie basis het die Kommissie die maatreël ingevolge die EU -reëls vir staatshulp goedgekeur. Meer inligting oor die tydelike raamwerk en ander aksies wat die Kommissie onderneem het om die ekonomiese impak van die koronaviruspandemie die hoof te bied hier afgelaai word. Die nie-vertroulike weergawe van die besluit sal beskikbaar gestel word onder die saaknommer SA.64599 in die staat steun registreer op die Kommissie kompetisie webwerf Sodra enige vertroulikheidskwessies opgelos is.

advertensie

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings