Verbinding met ons

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

HTA-belyning van die sterre, EMA-aanbiedinge op die kaart en die EU-presidentskap-geleentheid op die horison

DEEL:

gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Goeiemôre en welkom, gesondheidskollegas, by die update van die European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) - ons sien nog steeds uit na en gee 'n groot druk aan ons komende EAPM Sloveense EU-presidentskonferensie, so hier is nog 'n vinnige herinnering dat registrasie is oop, en die konferensie vind op Donderdag 1 Julie oor iets meer as 'n week plaas, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Dr. Denis Horgan. 

Oorbruggingskonferensie: innovasie, openbare vertroue en bewyse: belyning genereer om gepersonaliseerde innovasie in gesondheidsorgstelsels te vergemaklik - registrasie oop

Die EAPM-konferensie sal dien as 'n oorbruggingsgebeurtenis tussen die EU-voorsitters van Portugal en Slowenië. Die konferensie is verdeel in vyf sessies wat die volgende areas dek:  

advertensie
  • Sessie 1: Genereer belyning in die regulering van gepersonaliseerde medisyne: RWE en Citizen Trust
  • Sessie 2: Klop van prostaatkanker en longkanker - Die rol van die EU om kanker te slaan: die gevolgtrekking van die EU-raadsgevolgtrekkings oor screening
  • Sessie 3: Gesondheidsgeletterdheid - begrip van eienaarskap en privaatheid van genetiese data
  • Sessie 4: Beveiliging van pasiënttoegang tot gevorderde molekulêre diagnose 

Elke sessie sal paneelbesprekings sowel as V & A-sessies bevat om die beste moontlike betrokkenheid van alle deelnemers moontlik te maak. Dit is dus die tyd om te registreer hier afgelaai word, en laai u agenda af hier afgelaai word.

Assessering van gesondheidstegnologie: informele ooreenkoms tussen die Raad en die Europese Parlement 

Die EU het 'n belangrike stap geneem in die rigting van nuwe reëls wat pasiënte se toegang tot medisyne en mediese toerusting sal bevoordeel en die indieningprosedure vir produsente van sulke gesondheidstegnologieë sal vereenvoudig. Die Raad en die Europese Parlement het vandag 'n politieke ooreenkoms gesluit oor 'n wetgewende voorstel oor gesamentlike werk aan die evaluering van gesondheidstegnologie. 

advertensie

Portugese minister van Heide, Marta Temido gesê: Ons het 'n beslissende deurbraak bereik oor 'n nuwe wet wat pasiënte, vervaardigers van gesondheidstegnologieë en gesondheidstelsels van lidlande sal bevoordeel. Ons sal almal baat vind wanneer innoverende, veilige en effektiewe gesondheidstegnologieë vinniger die mark kan bereik. Samewerking op EU-vlak is die weg vorentoe om dit te laat gebeur. ” 

Die nuwe reëls voorsien die samewerking van lidlande op EU-vlak oor gesamentlike kliniese assesserings en gesamentlike wetenskaplike konsultasies oor gesondheidstegnologieë. Hierdie gesamentlike werk sal waardevolle wetenskaplike inligting aan nasionale gesondheidsowerhede verskaf wanneer hulle besluite neem oor die prys en vergoeding van 'n gesondheidstegnologie. Om die administratiewe las veral vir kleiner ondernemings te verminder, moet die ontwikkelaars van gesondheidstegnologiee volgens die ooreengekome teks slegs een keer op EU-vlak inligting, data en ander bewyse moet indien wat benodig word vir die gesamentlike kliniese assessering. 

Die parlement s'n hoofverslaggewer, Tiemo Wölken, het 'n oorwinning behaal in die stryd vir sterker voorsiening vir die gebruik van die gesamentlike kliniese assesserings, sodat "gesamentlike assesserings nie geïgnoreer kan word nie", en die implementeringstydperk verkort het. "Veral nou, wat met 'n gesondheidskrisis gekonfronteer word, word dit al hoe belangriker dat ons as 'n Unie ons kundigheid en hulpbronne saamvoeg om gesamentlike assesserings van goeie gehalte te verseker, terwyl ons bydra tot die tydige toegang tot innoverende gesondheidstegnologieë," het Wölken gesê.

Die presidensie sal die uitslag van die onderhandelinge aan die Raad se komitee vir permanente verteenwoordigers (Coreper) voorlê vir goedkeuring. Dit sal gevolg word deur die goedkeuring deur die Raad en daarna deur die Europese Parlement. Die nuwe reëls sal direk van toepassing wees, gedurende 'n fase-proses, drie jaar vanaf die inwerkingtreding van die regulasie.

Uitbreiding van die mandaat van die Europese Medisyne-agentskap (EMA) 

Die Europese Kommissie het 'n wetgewende voorstel aangeneem om die mandaat van die Europese Medisyne-agentskap (EMA) uit te brei. Die inisiatief is een van die eerste stappe om die Europese gesondheidsunie wat deur president aangekondig is, te bou Ursula von der Leyen in haar staatsrede. 

Die voorgestelde voorstelle is daarop gemik om die raamwerk vir die gesondheidsveiligheid van die EU te versterk en om die krisisvoorbereidings- en reaksierol van belangrike EU-agentskappe te versterk. Soos die Kommissie opgemerk het, was die EMA en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC) aan die voorpunt van die EU se werk om die koronavirus-pandemie aan te spreek. 

COVID-19 het egter getoon dat albei agentskappe versterk moet word en toegerus moet word met sterker mandate om burgers van die EU beter te beskerm en grensoverschrijdende gesondheidsdreigemente aan te spreek. 

Volgens die Kommissie sal die EMA se mandaat versterk word sodat dit 'n gekoördineerde reaksie op EU-vlak op gesondheidskrisisse kan vergemaklik deur: die risiko van tekorte aan kritieke medisyne en mediese toestelle te monitor en te versag; wetenskaplike advies te gee oor medisyne wat die siektes wat die krisisse veroorsaak, kan behandel, voorkom of diagnoseer; studies te koördineer om die doeltreffendheid en veiligheid van entstowwe te monitor, en; koördinering van kliniese toetse.

Die komitee vir die omgewing, openbare gesondheid en voedselveiligheid (ENVI) van die parlement is verantwoordelik vir die lêer. Die goedkeuring van die onderhandelingsmandaat vir die plenaire vergadering is vir Julie vasgestel - een van die hoofdoelstellings van die nuwe konsep-EMA-reëls is om dit beter in staat te stel om potensiële en werklike tekorte aan medisyne en mediese toestelle wat noodsaaklik is om te reageer op noodgevalle vir openbare gesondheid te monitor en te verminder. soos die COVID-19-pandemie, wat tekortkominge in hierdie verband aan die lig gebring het. 

Wysigings van die EP aan die gesondheidskomiteeverslag oor die farmaseutiese strategie 

Die rapporteur van die Europese Parlement oor die nuwe farmaseutiese strategie van die EU dring daarop aan dat maatskappye gedwing word om meer van hul winste in R & D te belê. "Ons moet kyk na die winste wat hierdie groot maatskappye maak en nie herbelê in navorsing en ontwikkeling nie, maar om aandeelhouersdividende te betaal, of om aandele en aandele te koop, sodat die waarde daarvan in die aandelebeurs styg," het hy gesê. Belgiese parlementslid Marc Botenga, wat 'n verslag van die ITRE-komitee lei oor die farmaseutiese strategie vir Europa. 

Die farmaseutiese strategie wat in November aangebied is, is daarop gemik om die ontdekking, ontwikkeling en vervaardiging van geneesmiddels binne die blok te bevorder, insluitend nuwe antibiotika en behandelings vir seldsame siektes. Die plan is ook bedoel om die tekort aan mediese voorraad te beëindig, soos gesien in die eerste paar weke van die COVID-19-krisis toe die EU geskarrel het om dwelms en toerusting uit die buiteland te koop. 

Parlementslede wil sien dat farmaseutiese ondernemings meer belê in die ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddels vir klein pasiëntpopulasies, wat beperkte kommersiële aantrekkingskrag het. Voorstanders hiervan beweer dat die bedryf minder nuwe dwelms vervaardig as in die vyftigerjare. "Ons gee baie geld aan navorsing en ontwikkeling, maar daar word te min medisyne geproduseer en dit reageer dikwels nie op die dringende behoeftes van die samelewing en openbare gesondheid nie," het hy gesê. Botenga.

Menslike proewe begin vir kanker-entstowwe

Daar is twee soorte inentings wat kanker kan voorkom wat deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur is: HPV-entstof. Die entstof beskerm teen die humane papilloomvirus (HPV). Daar is entstowwe wat bestaande kanker behandel, behandelingsentstowwe of terapeutiese entstowwe genoem. 

Hierdie entstowwe is 'n soort kankerbehandeling wat immunoterapie genoem word. Antigene, wat op die oppervlak van selle voorkom, is stowwe wat volgens die liggaam skadelik is. Die immuunstelsel val die antigene aan en raak in die meeste gevalle daarvan ontslae. 

Dit laat die immuunstelsel met 'n 'geheue' wat help om die antigene in die toekoms te beveg. Inentings vir kankerbehandeling verhoog die vermoë van die immuunstelsel om antigene te vind en te vernietig. Dikwels het kankerselle sekere molekules wat kanker-spesifieke antigene genoem word, wat gesonde selle nie het nie. Wanneer 'n entstof hierdie molekules aan 'n persoon gee, werk die molekules as antigene. Hulle sê vir die immuunstelsel om kankerselle wat hierdie molekules op hul oppervlak het, te vind en te vernietig.

Britse databeskerming 'toereikendheid' kry die regerings van die EU af 

EU-regerings het volgens verslae planne goedgekeur om Britse beskermingsstandaarde te erken wat ooreenstem met dié wat in die EU van toepassing is. Die besluit baan die weg vir die vrye oordrag van persoonlike data vanaf die EU na die Verenigde Koninkryk en sal deur multinasionale maatskappye verwelkom word. 

Voor die Brexit is die Verenigde Koninkryk outomaties beskou as in lyn met die EU-databeskermingsstandaarde, maar die EU was van mening dat 'n nuwe beoordeling nodig was nadat die Brexit-oorgangstydperk geëindig het. Oorgangsreëlings is ooreengekom tesame met die EU-UK-handels- en samewerkingsooreenkoms wat einde 2020 bereik is, sodat persoonlike data op kort termyn vrylik van EU-lidlande na die Verenigde Koninkryk kon voortvloei, maar daar was onsekerheid oor die langtermynposisie. . In Februarie het die Europese Kommissie egter konsepte 'toereikendheidsbesluite' uitgereik om die voortgesette vrye vloei van persoonlike data vanaf die EU na die Verenigde Koninkryk te vergemaklik. 

Dit is nou alles van EAPM - hou 'n uitstekende week, bly veilig en gesond, en moenie vergeet om op 1 Julie vir die EAPM Sloveense EU-presidentskonferensie in te skryf nie hier afgelaai word, en laai u agenda af hier afgelaai word!

Kanker

EAPM: Opskrif op die kruin van 'n golf in die stryd teen kanker!

gepubliseer

on

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die opdatering van die European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - die komende EAPM -geleentheid is môre, 17 September! Dit word 'Die behoefte aan verandering: definiëring van die ekosisteem vir gesondheidsorg om waarde te bepaal' genoem, en dit sal plaasvind tydens die ESMO-kongres, besonderhede hieronder, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Kankerondersoek, kankerprioriteite op politieke vlak

Die EAPM -geleentheid kom op 'n gunstige tydstip vir vooruitgang op die gebied van kanker - Ursula von der Leyen, president van die kommissie het 'n nuwe inisiatief aangekondig om 'n 17-jarige aanbeveling van die Raad oor kankerondersoek by te werk. Die nuwe inisiatiewe van 2022 is voorgestel in 'n voorneme wat gister (15 September) tydens die president se staatsrede gepubliseer is.  

advertensie

Daarbenewens het die politieke party die EPP het sy prioriteite oor kankerbeleid duidelik gemaak in 'n program van 15 punte. Die beleidsdokument bevat voorgestelde wysigings aan die Kankerkomitee se eie inisiatiefverslag. Dit, tesame met die hervorming van die grensoverschrijdende gesondheidsvoorskrif - wat in teorie toelaat dat pasiënte in een lidland in 'n ander lid behandel kan word - en datadeling is die sleutel tot die toepassing van kunsmatige intelligensie en masjienleerhulpmiddels op navorsing en om digitale transformasie van gesondheidsorg, was die belangrikste aspekte van EAPM se onlangse werk om die verskille in die voorkoming van kanker, die gebruik van data, diagnose en behandeling in Europa aan te pak. 

Die geleentheid vind môre van 8h30–16h CET plaas; hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda

Die parlement neem nog twee lêers van die Europese Gesondheidsunie goed

Nog twee voorstelle van die Europese Gesondheidsunie sal na trilogies oorgaan nadat hulle vandag (16 September) in die plenum van die Parlement geslaag het. Die voorstelle vir die regulasie oor ernstige grensoverschrijdende gesondheidsbedreigings word goedgekeur met 594 stemme voor, 85 teen en 16 onthoudings. Intussen het die mandaatverandering vir die European Center for Disease Prevention and Council (ECDC) geslaag met 598 stemme ten gunste, 84 teen en 13 onthoudings.

Die eerste voorstel om die mandaat van die European Medicines Agency (EMA) te vergroot, is reeds in 'n triloog. Die tweede vergadering word later hierdie maand gehou.

advertensie

Wet op data-bestuur

Ter voorbereiding van 'n voorstel vir 'n nuwe datawet wat teen Desember 2021 verwag word, het die Europese Kommissie 'n openbare konsultasie geopen.

Die hoofdoel van hierdie inisiatief is om data-deel binne die EU-ekonomie te ondersteun, veral van besigheid tot onderneming en van onderneming tot regering, met 'n horisontale omvang (bv. Industriële data, internet van dinge, ens.). 

Dit het ten doel om ander dataverwante lêers aan te vul, soos die Data Governance Act, die GDPR en ePrivacy Regulation, Competition Law (bv. Die Horizontal Cooperation Guidelines) en die Digital Markets Act. Soos berig in politico, sal dit op 1 Oktober deur adjunk -ambassadeurs in Coreper I aangepak word. 'N EU -amptenaar wat vertroud is met die proses, het gesê dat 'n paar lande klein veranderinge aan data -tussengangers en internasionale data -oordragte gevra het.

'Riskante' kunsmatige intelligensie 

Die VN-menseregtehoof vra 'n moratorium op die gebruik van kunsmatige intelligensie-tegnologie wat 'n ernstige risiko vir menseregte inhou, insluitend stelsels vir gesigskandering wat mense in die openbare ruimte opspoor. Michelle Bachelet, het die VN se hoë kommissaris vir menseregte ook Woensdag gesê dat lande uitdruklik KI -toepassings moet verbied wat nie aan internasionale menseregte voldoen nie. Toepassings wat verbode behoort te wees, sluit in die regering se "sosiale telling" -stelsels wat mense beoordeel op grond van hul gedrag en sekere AI-gebaseerde instrumente wat mense in groepe verdeel, soos volgens etnisiteit of geslag. 

Kieliegebaseerde tegnologieë kan ten goede dien, maar dit kan ook “negatiewe, selfs katastrofale, gevolge hê as dit gebruik word sonder om voldoende aandag te skenk aan hoe dit mense se menseregte beïnvloed,” het Bachelet in 'n verklaring gesê. 

Haar kommentaar kom saam met 'n nuwe VN -verslag wat ondersoek hoe lande en besighede haastig AI -stelsels toegepas het wat mense se lewens en lewensbestaan ​​beïnvloed sonder om behoorlike voorsorgmaatreëls in te stel om diskriminasie en ander skade te voorkom. 'Dit gaan nie daaroor om nie AI te hê nie,' Peggy Hicks, het die direkteur van die regtekantoor se tematiese betrokkenheid, aan joernaliste gesê toe sy die verslag in Genève aangebied het. 'Dit gaan oor die erkenning dat as dit in hierdie menseregte - baie kritieke - funksiegebiede gebruik gaan word, dit op die regte manier gedoen moet word. En ons het eenvoudig nog nie 'n raamwerk ingestel wat verseker dat dit gebeur nie. "

EU se digitale doelwitte vir 2030

Die Kommissie het 'n plan voorgestel om te monitor hoe die EU-lande voortgaan met die digitale doelwitte van die blok vir 2030. Die EU sal sy mensgesentreerde digitale agenda op die wêreldwye verhoog bevorder en ooreenstemming of konvergensie met EU-norme en -standaarde bevorder. Dit sal ook die veiligheid en veerkragtigheid van sy digitale voorsieningskettings verseker en wêreldwye oplossings lewer. 

Dit sal bereik word deur 'n gereedskapskis op te stel wat regulerende samewerking kombineer, kapasiteitsbou en vaardighede aanspreek, belegging in internasionale samewerking en navorsingsvennootskappe, ontwerp van pakkette vir digitale ekonomie wat gefinansier word deur inisiatiewe wat die EU bymekaar bring en interne beleggings van die EU en eksterne samewerking kombineer. instrumente wat belê in verbeterde verbinding met die EU -vennote. Die Kommissie sal binnekort 'n uitgebreide besprekings- en konsultasieproses begin, insluitend met burgers, oor die EU-visie en die digitale beginsels.

Die EIB steun geld vir entstowwe 

Die raad van direkteure van die European Investment Bank (EIB) het € 647 miljoen goedgekeur om lande te help om COVID-19-entstowwe en ander gesondheidsprojekte te koop en te versprei. Die verspreiding van entstowwe sal tot voordeel van Argentinië sowel as Suid -Asiatiese lande soos Bangladesj, Bhoetan, Sri Lanka en die Maledive wees. Aan die begin van die krisis het personeel van die Europese Investeringsbank terselfdertyd begin werk aan die gesondheidsgeval en die ekonomiese afswaai. Die Bank het sy steun vir biotegnologie en mediese ondernemings in drie hoofsektore verdeel: entstowwe, terapieë en diagnostiek. Die doel: om infeksies op te spoor, die verspreiding van die siekte te stop en om te sorg vir diegene wat siek word.

Vroeër vanjaar het die Bank nuwe finansiering van € 5 miljard goedgekeur om dringende optrede op terreine soos gesondheidsorg en mediese innovasie vir COVID-19 te ondersteun. Sedertdien is meer as 40 biotegnologie- of mediese ondernemings en projekte goedgekeur vir EIB -finansiering ter waarde van ongeveer € 1.2 miljard. Dit het die bank aan die voorpunt gestel in die stryd teen COVID-19.

Die Europese Investeringsbank ondersteun ook wêreldwye programme om COVID-19-entstowwe te versprei, veral in die ontwikkelende wêreld. Die Bank het byvoorbeeld onlangs 'n ooreenkoms van € 400 miljoen met COVAX goedgekeur, 'n wêreldwye inisiatief wat deur honderde lande, die private sektor en filantropiese organisasies ondersteun word om gelyke toegang tot 'n entstof te bevorder.

Goeie nuus om af te sluit - Coronavirus -entstowwe verminder die risiko van lang Covid, vind studie 

Deur ten volle ingeënt te word teen COVID-19, verminder dit nie net die risiko om dit op te doen nie, maar ook dat 'n infeksie 'n lang Covid word, suggereer navorsing onder leiding van King's College London. Dit toon aan dat die kans dat simptome langer as vier weke met 50%verminder, in die minderheid mense wat Covid kry, ondanks twee stote Dit word vergelyk met mense wat nie ingeënt is nie. 

Tot dusver het 78.9% van die ouer as 16 in die Verenigde Koninkryk twee dosisse van 'n Covid-entstof gehad. Baie mense wat Covid kry, herstel binne vier weke, maar sommige het simptome wat weke en maande na die aanvanklike infeksie voortduur of ontwikkel - soms bekend as lang Covid. Dit kan gebeur nadat mense selfs ligte simptome van koronavirus ondervind het. Die navorsers, wie se werk gepubliseer is in The Lancet Infeksiesiektes, sê dit is duidelik dat inentings lewens red en ernstige siektes voorkom, maar die impak van entstowwe op die ontwikkeling van langdurige siektes is minder seker.

Dit is alles van EAPM vir hierdie week - ons sien baie uit na die geleentheid môre en sal volgende week daaroor verslag doen. Tot dan, bly veilig, en hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda

Lees verder

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

EAPM -opdatering: om kanker met belanghebbendes en data te verslaan - registreer nou!

gepubliseer

on

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die opdatering van die week van die European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - namate die dae verbyloop, is dit nou hoog tyd om in te skryf vir die komende EAPM -geleentheid op 17 September wat tydens die ESMO -kongres, besonderhede hieronder, skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Denis Horgan.

'Kanker in sy vele vorme'

Soos in vorige opdaterings genoem, het die konferensie, EAPM se negende jaarlikse gebeurtenis, die titel 'Die behoefte aan verandering-en hoe om dit te laat gebeur: Definisie van die ekosisteem vir gesondheidsorg om waarde te bepaal'. Die geleentheid vind plaas op Vrydag, 17 September van 08h30–16h00 CET; hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

advertensie

Hierdie dinamika -reeks rondetafel kyk na verskillende elemente hiervan tydens die volgende sessies: 

  • Sessie I: Wen vertroue van belanghebbendes in die deel van genomiese data en die gebruik van werklike bewyse/data
  • Sessie II: Om molekulêre diagnostiek in gesondheidsorgstelsels te bring
  • Sessie III Regulering van die toekoms - Balans tussen pasiëntveiligheid en fasilitering van innovasie - IVDR
  • Sessie IV: Red lewens deur die insameling en gebruik van gesondheidsdata

Baie van die punte wat hieronder uitgelig word, sal tydens die konferensie bespreek word. 

Gegewens dui op die stryd teen kanker

advertensie

Die spesiale komitee van die parlement vir die bestryding van kanker (BECA) het Donderdag (9 September) byeengekom om te fokus op twee belangrike kankersorg- en navorsingsaangeleenthede. Eers op die agenda van die komitee was 'n gesprek met die Europese Kommissie oor die oprigting van 'n Europese ruimte vir gesondheidsdata.

In die plan vir die verslaan van kanker van die kommissie word elektroniese gesondheidsrekords beoog om 'n deurslaggewende rol te speel in die voorkoming en versorging van kanker, en wil die potensiaal van data en digitalisering optimaal benut deur middel van sy European Health Data Space -inisiatief om kankerbehandeling, lewering van gesondheidsorg en die kwaliteit van lewensuitkomste.

Lede van die BECA-komitee het ook 'n meningswisseling met die Kommissie gehad oor die vordering met die implementering van die sogenaamde Chemikaliestrategie vir Innovasie, wat daarop gemik is om hoë vlakke van gesondheid en omgewingsbeskerming deur chemikalieë te lewer.

Die strategie word beskou as 'n ander belangrike komponent van die plan om die kanker te bestry, omdat dit die blootstelling van die burger aan kankerverwekkende stowwe en ander gevaarlike chemikalieë wil verminder.

"Die COVID-pandemie het weer bewys dat ons sukkel om data te gebruik om die beleid en besluitnemingsprosesse in te lig," het Ioana gesê Maria Gligor, hoof van die eenheid vir Europese verwysingsnetwerke en digitale gesondheid. 

Die kommissie wil dit regstel met 'n regsvoorstel wat aan die begin van 2022 geskeduleer is. 

Gligor het verduidelik dat die idee is om gesondheidsdata naadloos te laat vloei waar dit ook al nodig is: tussen hospitale in 'n land, maar ook tussen lande. 

'Vanaf 2022 wil ons die toegang van pasiënte tot hul eie gesondheidsdata op hul slimtoestelle ondersteun,' het die amptenaar van die kommissie verduidelik. Dinge soos genomiese data kan van onskatbare waarde wees om byvoorbeeld seldsame kankers by pasiënte te diagnoseer. En massiewe winkels van geanonimiseerde pasiëntdata kan ook gebruik word om siekte -navorsing te help dryf met behulp van masjienleerhulpmiddels.

Slowenië skuif die EU -data -rekening nader aan die eindstreep

Slowenië het die beperkings vir die internasionale vloei van Europese industriële data verskerp in 'n wetsontwerp wat bedoel is om EU -lande en -ondernemings aan te moedig om data met mekaar te deel.

In die voetspore van Portugal het die Sloveense voorsitter van die EU reëls oor die internasionale oordrag van industriële data verduidelik en in die vyfde kompromisteks op 7 September klein aanpassings gemaak in die Data Governance Act.

EU -lande sal die kompromisteks op 14 September bespreek.

Eurobarometer resultate

Die Europese Unie werk daaraan om die verspreiding van die koronavirus te bekamp, ​​nasionale gesondheidstelsels te ondersteun, lewens te beskerm en te red, asook om die sosio-ekonomiese impak van die pandemie op sowel nasionale as EU-vlak teen te werk. Die aksies het uitgeloop op die voorstel van die Kommissie vir 'n herstelfonds en 'n gewysigde meerjarige begroting vir die EU, wat voorsiening maak vir 'n ongekende vlak van ondersteuning om die krisis te oorkom.

Drie uit vier respondente in alle ondervraagde lande sê dat hulle gehoor het, gesien of gelees het oor EU -maatreëls om op die Coronavirus -pandemie te reageer; 'n derde van die respondente (33%) weet ook wat hierdie maatreëls is. Terselfdertyd ongeveer die helfte (52%) van diegene wat weet van die optrede van die EU in hierdie krisis, sê dat hulle nie tevrede is met die maatreëls wat tot dusver geneem is nie.

Byna sewe uit tien respondente (69%) wil 'n sterker rol vir die EU in die stryd teen hierdie krisis hê. Terselfdertyd is byna ses uit tien respondente ontevrede oor die solidariteit wat die EU -lidlande tydens die pandemie getoon het. Alhoewel 74% van die respondente gehoor het van maatreëls of aksies wat die EU begin het om op die pandemie te reageer, is slegs 42% van hulle tot dusver tevrede met hierdie maatreëls.

Ongeveer twee derdes van die respondente (69%) is dit eens dat "die EU meer bevoegdhede moet hê om krisisse soos die koronaviruspandemie te hanteer". Minder as 'n kwart van die respondente (22%) stem nie saam met hierdie stelling nie.

Hierdie sterk oproep om meer EU-bevoegdhede en 'n sterker gekoördineerde reaksie van die EU gaan hand aan hand met die ontevredenheid wat 'n meerderheid respondente uitgespreek het oor die solidariteit tussen EU-lidlande in die stryd teen die koronaviruspandemie: 57% is ontevrede met die huidige staat van solidariteit, waaronder 22% wat 'glad nie' tevrede is nie.

Plaas-tot-vurk-strategie

Die komitees van die Europese Parlement se omgewing (ENVI) stem oor hul gesamentlike eie-inisiatiefverslag oor die plaas-tot-vurk-strategie, wat uiteensit hoe die EU poog om die voedselsisteem "regverdig, gesond en omgewingsvriendelik" te maak. Parlementslede van albei komitees sal na verwagting Vrydag hul gesamentlike Farm to Fork -strategieverslag goedkeur en dit na die plenum stuur vir 'n finale stemming wat vroeg in Oktober geskeduleer is. 

En 'n groep wetgewers onder leiding van die Groenen Martin Häusling, dreig om die gedelegeerde handeling te blokkeer wanneer dit kom by die plenum van die Europese Parlement volgende week, met die argument dat die voorwaardes wat dit uiteensit nie die menslike gesondheid voldoende beskerm nie. Die oormatige gebruik van antibiotika om plaasdiere te behandel, sal die wêreldwye probleem van antimikrobiese weerstand (AMR), wat die stille pandemie genoem word, vererger.

'As u nie met hierdie beperkings vorentoe gaan nie, is dit 'n gemiste geleentheid. Ons het nie tyd om te mors in die stryd teen AMR nie, ” Kyriakides het vandag in die landboukomitee gesê.

Die omstrede gedelegeerde handeling maak deel uit van die hersiening van die EU se wette oor dieregesondheid, wat vanaf Januarie 2022 van toepassing sal wees.

Goeie nuus om af te sluit: Ministers wat hoop dat die waghond met entstowwe die massa -uitrol van boostersteun sal ondersteun 

Ministeries in die Verenigde Koninkryk het druk op die waaghond van die entstowwe geplaas om 'n grootskaalse program vir Covid-inspuitings betyds vir die winter goed te keur, aangesien die aantal mense in die hospitaal met die virus die eerste keer sedert Maart oorskry. 

Donderdag (9 September) het die Britse medisyne -reguleerder noodgoedkeuring verleen dat die Pfizer- en AstraZeneca -entstowwe as derde skote gebruik kan word om moontlike afnemende immuniteit aan te pak, wat ook druk plaas op die Gesamentlike Komitee oor Inenting en Immunisering (JCVI) om 'n nuwe jab goed te keur program. Ure later het die gesondheidsekretaris, Sajid Javid, gesê dat hy vol vertroue is dat sulke inspuitings onmiddellik sou begin. 'Ons is op pad na ons versterkingsprogram,' het hy gesê. 'Ek is vol vertroue dat ons opknappingsprogram later hierdie maand sal begin, maar ek wag nog op die laaste advies.'

En dit is alles vir hierdie week van EAPM - moenie vergeet nie, hier is die skakel om te registreer vir EAPM se konferensie van 17 September, en hier is die skakel na die agenda. Tot volgende week, bly veilig en 'n heerlike naweek!

Lees verder

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

EAPM: Parys - so 'n pragtige horison om kanker aan te pak - Registreer nou!

gepubliseer

on

Die gesogte ESMO -kongres in Parys, op 17 September, kom redelik vinnig voor, alhoewel dit feitlik vir die negende keer 'n rondetafelvergadering tydens hierdie geleenthede sal wees, skryf die uitvoerende direkteur van European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), Denis Horgan. 

Die konferensie is geregtig om die minder as perfekte tye waarin ons verkeer perfek te pas. “Die behoefte aan verandering - en hoe om dit te laat gebeur: Definieer die ekosisteem van die gesondheidsorg om waarde te bepaale ”. Registrasie is steeds oop vir hierdie 'virtuele' geleentheid, wat om 8h30 CET tot 16h CET sal begin. 

Hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

advertensie

Ondanks die feit dat ons nie van aangesig tot aangesig kon ontmoet nie, kan sulke geleenthede steeds die toevoeging van toonaangewende kundiges op die gebied van persoonlike medisyne uit pasiëntgroepe, betalers, gesondheidsorgpersoneel plus verteenwoordigers van die industrie, wetenskap, akademie en navorsing.

'N Sleutelrol van 'n konferensie is om deskundiges bymekaar te bring om beleid deur konsensus saam te stel en ons gevolgtrekkings aan beleidsmakers te neem. En hierdie keer gaan ons nog verder na die gebied van kundigheid, gegewe die groot krisis waarmee ons almal te kampe het.

Dit is regverdig om te sê dat 'kenners' in elk geval 'n moeilike tyd daarmee gehad het. Dit is 'n bietjie soos kritici wat vasbeslote is om 'n verhoogstuk te speel, of 'n voetbalkenner wat 'n speler aantref - dit sê dikwels meer oor die kritikus as oor die deskundige.

advertensie

Op die oomblik, met 'n pandemie in die hande en met lewens letterlik afhanklik van die volgende bewegings deur regerings en gesondheidsbase, het ons absoluut kundiges van allerhande arena's nodig en probeer ons dit ignoreer, weerspreek of selfs afbreek. ten minste, wees teenproduktief en, erger nog, dodelik.    

Met die oog hierop sal die nuutste konferensie van EAPM baie kernkenners byeenbring wat saam met die res van ons belanghebbendes sal saamwerk om aandag te vestig op aksies wat nou nodig is, sowel as wat nodig is terwyl ons vorentoe gaan.

Wat is onder die onderwerpe op die tafel?

Die huidige COVID-19-krisis het baie Europese, en inderdaad wêreldwye, gesondheidsorgkwessies skerp verlig. Dit het ook belangrike vrae laat ontstaan, nie noodwendig nuwes nie, maar vrae wat tydens die pandemie meer in fokus geskuif het.

Een so 'n vraag is of die EU 'n groter rol in openbare gesondheid moet speel - en veral in die verskaffing van gesondheidstegnologie. Dit sal natuurlik die noukeurige bevoegdheid van die lidstaat in gesondheidsorg benadeel, so as dit sou gebeur, hoe sou dit wees?

'N Ander vraag is hoe die gapings wat nou duidelik sigbaar is, oorbrug kan word om die gesondheid van Europa beter te beskerm voor 'n ander krisis? Wat is die prioriteite? Die breër vraag, soos hierbo genoem, is of dit tyd is om die EU 'n groter rol in Europa se gesondheidsbeskerming te gee.

Intussen is die uitbreiding van gesondheidsdata die kern van die gepersonaliseerde medisyne. Dit is 'n sensitiewe onderwerp. Die gesondheidswetenskaplike gemeenskap moet beslis meer openlik praat oor die gebruik van persoonlike gesondheidsdata in navorsing om die menslike gesondheid te verbeter en siektes soos kanker uit te roei, en die publiek moet die middelpunt van elke bespreking wees.

Baie nasionale en internasionale inisiatiewe maak staat op omvattende data-ontleding om bewysgebaseerde oplossings te bied om gesondheidsuitkomste te verbeter.

Dit beteken natuurlik dat persoonlike gesondheidsdata 'n uiters waardevolle handelsware vir navorsing is en slegs op 'n verantwoordelike, etiese en veilige manier gebruik moet word wat in die samelewing se belang is.  

Deursigtigheid oor waarom en hoe ons data gebruik, is van kardinale belang as Europa die sosiale lisensie vir data-gedrewe navorsing wil handhaaf. Vertroue is belangrik.

Boonop moet die digitale infrastruktuur van Europa in die algemeen versterk word, en om die impak van COVID-19 in die besonder te hanteer. En dan is daar toekomstige openbare gesondheidskrisisse wat oorweeg moet word ...

Beter integrasie van kunsmatige intelligensie in die reaksie op openbare gesondheid behoort 'n prioriteit te wees; Ontleding van groot data met betrekking tot die beweging van die burgers, die oordrag van siektes en gesondheidsmonitering kan gebruik word om voorkomingsmaatreëls te help.

Sessies sluit in: 

  • Sessie I: Wen vertroue van belanghebbendes in die deel van genomiese data en die gebruik van werklike bewyse/data
  • Sessie II: Om molekulêre diagnostiek in gesondheidsorgstelsels te bring
  • Sessie III Regulering van die toekoms - Balans tussen pasiëntveiligheid en fasilitering van innovasie - IVDR
  • Sessie IV: red lewens deur die insameling en gebruik van gesondheidsdata

Bogenoemde is slegs 'n voorbeeld van die groot onderwerpe, onder baie wat vandag bespreek kan word. Sluit dus by ons aan op 17 September!

Hier is die skakel om te registreer en hier is die skakel na die agenda.

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings