Verbinding met ons

gesondheid

Onderhoud met Eric Bossan, hoof van Viatris van Europa

DEEL:

gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Martin Banks praat met Eric Bossan.

Kan u ons iets vertel oor Viatris, u eie persoonlike rol en ook wat die onderneming doen en gaan doen in terme van omgewingsvolhoubaarheid?

Viatris is 'n wêreldwye gesondheidsorgonderneming wat in November 2020 gestig is met 'n arbeidsmag van meer as 40,000. Viatris beoog om pasiënte wêreldwyd verhoogde toegang tot bekostigbare medisyne van gehalte te lewer, ongeag geografie of omstandighede.

advertensie

Ek hou toesig oor ons kommersiële bedrywighede. In Europa is ons een van die voorste farmaseutiese ondernemings. Ons is in 38 lande teenwoordig en het ongeveer 11,000 XNUMX individue. Ons is byvoorbeeld 'n sleutelspeler in trombose en die toegang tot biosimilars, wat belangrike en dikwels bekostigbaarder behandelingsalternatiewe kan bied - met een van die grootste en mees uiteenlopende portefeuljes van biosimilar.

Volhoubaarheid vir ons verwys na die langtermyn duursaamheid van ons algehele prestasie, aangedryf deur ons missie en bedryfsmodel. Dit veronderstel respek vir die natuurlike hulpbronne waarop ons vertrou en die maatskaplike bydraes wat ons deur ons werk lewer.

Besoedeling is vanjaar een van die temas van die EU Green Week. Hoe groot is 'n gesondheidsprobleem besoedeling en wat hoop u dat die geleentheid sal bereik ten opsigte van die aanpak van hierdie wêreldwye probleem?

advertensie

Soos ook gesê in die aksieplan vir zero besoedeling wat die EG middel Mei van stapel gestuur het, is besoedeling die grootste oorsaak van omgewings van veelvuldige geestelike en fisiese siektes en van voortydige sterftes.

As deel van ons verbintenis handhaaf ons volhoubare en verantwoordelike bedrywighede en werk ons ​​ywerig om ons omgewingsimpak te verminder. Ons het 'n geïntegreerde benadering wat fokus op die bestuur van ons watergebruik, lugvrystelling, afval, klimaatsverandering en energie-impak; enkele voorbeelde van ons pogings is: ons het die afgelope vyf jaar die gebruik van hernubare energie met 485% vergroot en al die webwerwe van ons erfenisonderneming Mylan in Ierland - 'n land waar ons die meeste persele in Europa het - gebruik 100% hernubare energie.

Dit gesê, die EU Green Week 2021 was en is steeds 'n geleentheid om kennis uit te ruil en met belanghebbendes en belangstellende burgers in gesprek te tree oor hoe ons kan saamwerk om die ambisie vir 'n nul besoedeling en giftige vrye omgewing te verwesenlik.

Ons kan dit nie alleen doen nie - ons werk dus saam met die industrie en die akademie om risiko- en wetenskapgebaseerde beleide en praktyke te bevorder.

Ons pleit byvoorbeeld vir gevestigde inisiatiewe vir goeie omgewingspraktyke, waaronder verantwoordelike vervaardiging en bestuur van afvalwater, sowel as 'n vennootskap met die farmaseutiese industrie om die toepassing daarvan te vergroot.

Wat is spesifiek die betrokkenheid van u onderneming met Green Week 2021 en, meer algemeen, met die EU? Hoe realisties is die EU se nulbesoedelingsambisie? Kan die EU meer doen op hierdie gebied?

Aangesien dit 'n baie insiggewende week was, is my oproep om EUGreenWeek-energie te gebruik om die omgewingsuitdagings wat voorlê aan te pak en geïnspireer te word deur die vasberadenheid en toewyding wat die farmaseutiese bedryf agter COVID-19 gelê het. Die farmaseutiese industrie moet 'n rol speel in die leiding van hierdie pogings, want ons wil die verskaffing van hoë gehalte medisyne verseker en verantwoordelike omgewingsgedrag handhaaf.

Ons werk op Brussel-vlak kombineer voorstanders van gevestigde goeie praktyke, insluitende verantwoordelike vervaardiging en bestuur van afvalwater. Ons is van mening dat dit die beste manier is om die toepassing van goeie omgewingspraktyke te skaal en om effektiwiteit in die waardeketting te vergemaklik, om administratiewe las te verminder en koste te bevat - wat almal die twee oorhoofse doelwitte van stabiele en tydige toegang tot hoë gehalte en bekostigbare medisyne en verantwoordelike gedrag.

Ons werk byvoorbeeld saam met die Europese verenigings in die farmaseutiese industrie - Medicines for Europe, die Association of the European Self-Care Industry (AESGP) en die European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) - en ontwikkel 'n holistiese raamwerk vir voorspelling. en prioritisering van farmaseutiese produkte om evaluasies van hul potensiële risiko's in watersisteme te ondersteun en 'n ruimtelike eksplisiete instrument vir blootstelling aan die omgewing wat gebruikers in staat stel om API (aktiewe farmaseutiese bestanddeel) konsentrasies in waterstelsels te voorspel. Die opvolgprojek, PREMIER, openbare-private vennootskap, wat mede-befonds word deur die Europese Kommissie en wat in September 2020 begin is, sal die beskikbare omgewingsdata meer sigbaar en toeganklik maak vir alle belanghebbendes.

Kan u kortliks verduidelik hoe u onderneming probeer balanseer tussen die hantering van dringende gesondheidsbehoeftes en die aanpak van uitdagings in die omgewing?

Omgewings- en mensegesondheid is onderling verbind, 'n verhouding wat beklemtoon word deur klimaatsverandering, besoedeling en waterstres. Die Europese Kommissie het ambisieuse teikens in die Europese Klimaatwet opgestel - om die 2030-uitstootreduksiedoelwit van minstens 55% in te sluit as 'n springplank na die 2050-klimaatneutraliteitsdoel; dit sal beslis help om 'n groener Europa te dryf en 'n bydrae te lewer tot die verbetering van die openbare gesondheid.

Wat die farmaseutiese produkte betref, is die ambisieuse aksieplan vir zero besoedeling daarop gemik om besoedeling deur farmaseutiese produkte in water op te los, bo en behalwe die EU-een-gesondheidsaksieplan teen antimikrobiese weerstand (AMR). Daarbenewens is burgers van die EU en ons klante en sakevennote meer bewus van die omgewing en eis dat ondernemings standpunt inneem en hul toewyding aan hierdie onderwerp toon.

Aangesien farmaseutiese produkte 'n sterk gereguleerde bedryf is, dra die vervaardiging van afvalwater maar effens by tot die teenwoordigheid van farmaseutiese produkte in die omgewing. Die grootste deel van die impak is afkomstig van menslike uitskeiding. Vir effektiewe resultate moet munisipaliteite afvalwaterbehandelingsaanlegte instel.

Ons is daartoe verbind om ons deel te doen terwyl ons werk om ons missie te vervul om die omgewingsimpak van ons bedryf aan te spreek, terwyl ons toegang tot pasiënte bied ongeag geografie of omstandighede.

Die behoud van water en proaktiewe bestuur van afvalwater is kernkomponente vir die bestuur van volhoubare bedrywighede, sowel as om toegang tot medisyne en goeie gesondheid te bevorder. In 2020 het ons byvoorbeeld op verskeie van ons webwerwe in Indië maatreëls ingestel om ons watergebruik te verminder, doeltreffendheid te verhoog en te verseker dat geen onbehandelde afvalwater die omgewing binnedring nie. Hierdie inisiatiewe getuig van ons verbintenis tot die besparing van water en pro-aktiewe afvalwaterbestuur wêreldwyd.

'N Ander gebied wat volgens ons van kritieke belang is om saam te werk, is die bestryding van antimikrobiese weerstand (AMR), wat voorkom wanneer bakterieë ontwikkel om die gevolge van antibiotika te weerstaan. Baie faktore dra by tot AMR, insluitend swak infeksiebeheer, oorvoorskryf van antibiotika en antibiotika in die omgewing. Die meeste antibiotika in die omgewing is die gevolg van uitskeidings by mense en diere, terwyl die vervaardiging van aktiewe farmaseutiese bestanddele (API) en die formulering daarvan tot geneesmiddels aansienlik kleiner is. Ons het die Davos-verklaring oor die bestryding van AMR onderteken en 'n stigterslid van die AMR Industry Alliance. Ons het die AMR Industry Alliance Common Antibiotic Manufacturing Framework aanvaar en is 'n aktiewe lid van die vervaardigingswerkgroep. Die Algemene Antibiotika-vervaardigingsraamwerk bied 'n algemene metodologie om die potensiële risiko van afskeidings van antibiotika te bepaal en om die nodige stappe te neem indien nodig.

As 'n nuutgestigte maatskappy sien ons daarna uit om wetenskaplike gebaseerde prestasiedoelwitte te stel, wat aanvanklik op klimaat, water en afval gefokus is. Viatris het ook onlangs die Water-mandaat van die VN se Global Compact-hoof onderskryf. Dit is 'n belangrike, wêreldwye inisiatief wat daartoe verbind is om waterstres te verminder deur kritieke waterrisiko's te identifiseer en te verminder, om waterverwante geleenthede aan te wend en by te dra tot die VN se doelwitte vir volhoubare ontwikkeling.

Wat, indien enige, is die lesse wat uit die pandemie geleer kan word in terme van omgewingsvolhoubaarheid en die bestryding van besoedeling? Sal die wêreld beter toegerus wees om 'n ander pandemie soos hierdie aan te pak?

Die pandemie het dringende kwessies van wêreldwye gesondheidssolidariteit, veiligheid en billikheid onderstreep, en die ekonomiese gevolge daarvan sal lang gevolge hê. As 'n maatskappy het ons in 2020 ons beleidspogings met betrekking tot COVID-19 toegespits op die versekering van kontinuïteit van toegang tot medisyne vir pasiënte regoor die wêreld, die oorkom van 'n steeds veranderende landskap van grensbeperkings, regeringsvereistes en onderbrekings in die gesondheidstelsel.

Die pogings van honderdduisende gesondheidswerkers wêreldwyd kan nie genoeg beklemtoon word nie. Hul onvermoeide pogings en die samewerking tussen openbare en private vennote, insluitend die wêreldwye farmaseutiese industrie, bewys dat ons dit kan laat realiseer wanneer ons op 'n gemeenskaplike doelwit aansluit.

Met die oog op die toekoms, wat beskou u as die belangrikste kwessies / uitdagings wat voorlê vir beleidmakers en u sektor?

Om enige uitdagings of kwessies te oorkom, moet ons 'n oop en konstruktiewe dialoog met belanghebbendes regoor Europa hou, ons moet poog om oplossings te vind wat toegang tot medisyne waarborg en op die gesondheids- en omgewingsuitdagings reageer. Dit is my sterk oortuiging dat sake 'n krag ten goede kan wees. Ons is gereed om saam te werk vir 'n groener en regverdiger Europa.

Lees verder
advertensie

Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde

HERA en Digital Markets Act gee 'n goeie pad vir gesondheid in die EU

gepubliseer

on

Goeie middag, gesondheidskollegas, en welkom by die opdatering van die European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - EAPM het verlede week 'n baie suksesvolle konferensie oor kanker gehou, 'Die behoefte aan verandering: definisie van die ekosisteem vir gesondheidsorg om waarde te bepaal ', met meer as 167 afgevaardigdes, en 'n verslag sal volgende week uitgereik word, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

HERA of HERO!

Die EU het 'n krisisgesondheidsowerheid geskep om toekomstige pandemies oor die hele vasteland te hanteer. Die nuwe Gesondheidsgereedheids- en Reaksie -owerheid (HERA) is ontwerp om noodgevalle in die gesondheid te voorkom, op te spoor en vinnig daarop te reageer. Volgens die kommissie: 'HERA sal dreigemente en moontlike gesondheidskrisisse voorspel deur middel van die insameling van intelligensie en die opbou van die nodige reaksievermoëns. 

advertensie

In 'n noodgeval sal HERA die ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van medisyne, entstowwe en ander mediese teenmaatreëls - soos handskoene en maskers - verseker wat tydens die eerste fase van die reaksie op die koronavirus dikwels ontbreek het.

 Ursula von der Leyen, president van die Europese Kommissie, het gesê: 'HERA is nog 'n bousteen van 'n sterker Gesondheidsunie en 'n belangrike stap vorentoe vir ons krisisgereedheid. Met HERA sal ons seker maak dat ons die mediese toerusting het wat ons nodig het om ons burgers te beskerm teen toekomstige gesondheidsbedreigings. 

HERA sal vinnige besluite kan neem om voorraad te beskerm. Dit is wat ek in 2020 belowe het, en dit is wat ons lewer. ” HERA-aktiwiteite maak staat op 'n begroting van € 6 miljard uit die huidige meerjarige finansiële raamwerk vir die periode 2022-2027, waarvan 'n deel uit die aanvulling van NextGenerationEU kom.

advertensie

EU -fragmentasie van innovasie

EU -veiligheidsnavorsing is een van die boustene van die Veiligheidsunie. Dit maak innovasie in tegnologie en kennis moontlik, wat van kardinale belang is vir die ontwikkeling van vermoëns om die huidige veiligheidsuitdagings die hoof te bied, om die bedreigings van môre in die oë te kyk en by te dra tot 'n meer mededingende Europese veiligheidsbedryf. 

Die Kommissie het besluit om 'n reeks aksies te begin wat die mededingendheid van die Europese veiligheidsbedryf sal verbeter en sal bydra tot die bereiking van die doelstellings van die Europese veiligheidsbeleid. Om die versnippering van die veiligheidsmarkte van die EU vir veiligheidstegnologieë te oorkom, sonder die betrokkenheid, toewyding en belegging van die veiligheidstegnologie en industriële basis van die EU, bly innoverende oplossings vasgevang in eindelose siklusse van navorsing en sal dit nooit op die veld ontplooi word nie.

Daarom is die konsolidasie van 'n enkele veiligheidsmark in die EU wat die mededingendheid van die industriële basis verhoog, 'n primêre doelwit. Hierdie konsolidasie sou nie net die voorsiening van strategiese tegnologieë verseker nie, maar ook, indien nodig, die strategiese outonomie van die EU beskerm vir tegnologie, dienste en stelsels wat van kritieke belang is om die beskerming van EU -burgers te verseker.

Kankerpasiënte 'beskerm deur entstowwe teen koronavirus'

Inentings teen COVID is net so effektief en veilig vir mense met kanker as vir diegene sonder kanker, dui nuwe studies aan. Volgens die European Society for Medical Oncology (ESMO) het kankerpasiënte 'n 'gepaste, beskermende immuunrespons' op die stote sonder 'meer newe-effekte as die algemene bevolking'. 

Die navorsers het gesê dat die studies toon dat die inenting by pasiënte met kanker nodig is. Die studies is uitgevoer omdat mense met kanker uitgesluit is van kliniese toetse deur entstowwe weens hul swakker immuunstelsels as gevolg van behandeling teen kanker. Wetenskaplikes het gesê dat 'n 'menigte studies' met soortgelyke gevolgtrekkings vandag (21 September) op die jaarlikse ESMO -kongres aangebied sal word. 

'N Ontleding van 3,813 44,000 deelnemers met 'n geskiedenis van vorige of aktiewe kanker in 'n gerandomiseerde beheerde proef van die BioNTech/Pfizer-entstof toon dat die algemeenste newe-effekte van inenting net so sag was-en het op 'n soortgelyke frekwensie plaasgevind-soos in die algehele proef bevolking van meer as XNUMX XNUMX mense.

Maak die wet op digitale markte geskik vir die digitale era 

EU -wetgewers stel 'n reeks belangrike nuwe regulasies op wat die dekades van Europa se digitalisering van die ekonomie sal beïnvloed. Een van hierdie voorstelle is die Digital Markets Act (DMA), wat na verwagting in die volgende termyn aanvaar sal word. 

Duisende wysigings is voor die somer aan hierdie regulasie voorgestel, waarvan baie die gevolg was van parlementslede wat mekaar probeer oortref het oor hoe moeilik dit kan wees met 'Big Tech'. Maar na die aanvanklike postuur begin die harde werk nou met die opstel van wetgewing wat eintlik in die praktyk werk: 'n DMA wat die ambisies van die EU ondersteun om geskik te wees vir die digitale era. Om Brussel die pas te gee vir tegnologiese regulering oor die hele wêreld, verg 'n koel kop en 'n deurdagte benadering. Om geskik te wees vir die digitale era, moet die DMA net so dinamies en buigbaar wees as die sektor wat dit sal reguleer.

Die parlement ondersteun die plan om dieretoetse uit te faseer

Woensdag (22 September) het die Europese Parlement oorweldigend ten gunste van 'n resolusie gestem waarin 'n beroep op die Europese Kommissie gedoen word om 'n aksieplan op te stel om diere-eksperimente uit te faseer. Dit is 'n belangrike politieke oorwinning in 'n streek waar onlangse terugslae met diere in laboratoriums plaasgevind het. 

Bo aan die lys van terugslae is die onthulling dat die Europese Chemiese Agentskap die jarelange verbod op dierproewe vir skoonheidsmiddels veronagsaam het deur bykomende dieregegewens te eis vir dosyne kosmetiese bestanddele, wat na raming reeds 25,000 XNUMX diere doodgemaak het. Humane Society International se stop-motion kortfilm Red Ralph het gehelp om bewus te maak van die feit dat die publiek mislei is oor die verbod op skoonheidsmiddels in die EU. 

Baie meer diere kan sterf in pynlike toksisiteitstoetse as die Europese Kommissie sy strategie vir chemikalieë vir volhoubaarheid teenoor 'n giftige omgewing implementeer, wat, soos voorgestel, die EU se "regmerkie" -benadering tot die beoordeling van chemiese gevare verder sal bevestig, hoofsaaklik gebaseer op dieretoetse. 

Die resolusie van die Parlement wys korrek daarop dat nie-dierlike benaderings gebaseer op menslike biologie die sleutel is om chemiese veiligheid beter te beoordeel. Dit is een van die redes waarom die Environmental Protection Agency in die VSA hom daartoe verbind het om sy dieretoetse teen 2035 af te skaf, en die Humane Cosmetics Act versamel stoom in die kongres. 

Die resolusie ten gunste van 'n aksieplan vir die uitfasering van dieretoetse is bepleit deur HSI/Europe en ander dierebeskermingsgroepe, vooraanstaande Europese wetenskaplikes en maatskappye. Die oorweldigende steun tussen partye wat deur lede van die Europese Parlement getoon word, weerspieël die toenemende ontsteltenis oor die onlangse optrede en voorstelle van die Europese Chemiese Agentskap en die Europese Kommissie.

Vreugdevolle nuus: die VSA maak oop vir volledig ingeëntde reisigers 

Die VSA verlig sy reisbeperkings vir koronavirus, en heropen weer vir passasiers uit die Verenigde Koninkryk, die EU en ander lande. Vanaf November sal buitelandse reisigers toegelaat word om na die VSA te vlieg as hulle volledig ingeënt is, en toetse en kontakopsporing ondergaan. Die VSA het sedert begin verlede jaar streng beperkings op reis. 

Die stap beantwoord 'n groot eis van Europese bondgenote en beteken dat gesinne en vriende wat deur die beperkings geskei is, herenig kan word. "Dit is 'n gelukkige dag - Big Apple, hier kom ek!" Die Franse entrepreneur Stephane Le Breton het aan die nuusagentskap Associated Press gesê terwyl hy uitsien na 'n reis na New York wat weens die beperkings opgehou is. 

Die koördineerder van die Withuis COVID-19, Jeff Zients, het die nuwe reëls Maandag (20 September) aangekondig en gesê: "Dit is gebaseer op individue eerder as op 'n landgebaseerde benadering, dus dit is 'n sterker stelsel." 'Die belangrikste is dat buitelanders wat na die VSA vlieg, volledig ingeënt moet word,' het hy gesê. Amerikaanse beperkings is aanvanklik aan reisigers uit China vroeg in 2020 opgelê en daarna na ander lande uitgebrei.

 Die huidige reëls belemmer toegang tot die meeste nie-Amerikaanse burgers wat die afgelope 14 dae in die Verenigde Koninkryk en 'n aantal ander Europese lande, China, Indië, Suid-Afrika, Iran en Brasilië was. Ingevolge die nuwe reëls moet buitelandse reisigers bewys lewer van inenting voordat hulle vlieg, 'n negatiewe uitslag van die Covid-19-toets binne drie dae na hul reis kry en hul kontakinligting verstrek. Hulle hoef nie in kwarantyn geplaas te word nie. 

Dit is alles van EAPM vir nou - sorg dat u veilig en gesond bly en 'n uitstekende naweek het, tot volgende week.

Lees verder

corona

Coronavirus: 200ste EU -ontsmettingsrobot wat in die Europese hospitaal afgelewer is, nog 100 bevestig

gepubliseer

on

Op 21 September het die Kommissie die 200ste ontsmettingsrobot afgelewer - by die Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí -hospitaal in Barcelona. Die robotte, wat deur die Kommissie geskenk is, help om die pasiëntekamers van COVID-19 te ontsmet en maak deel uit van die optrede van die Kommissie om hospitale in die hele EU te voorsien om hulle te help om die gevolge van die koronaviruspandemie die hoof te bied. Verder na hierdie aanvanklike 200 robotte aangekondig in November verlede jaar, het die Kommissie die aankoop van 'n bykomende 100 verseker, wat die totale skenkings op 300 te staan ​​bring.

'N Europa wat geskik is vir die uitvoerende vise -president van die digitale era vir Margrethe Vestager, het gesê:' Lidlande help om die uitdagings van die pandemie te oorkom, is steeds 'n prioriteit nommer een en hierdie skenkings - 'n baie tasbare vorm van ondersteuning - is 'n uitstekende voorbeeld van wat bereik kan word. Dit is Europese solidariteit in aksie en ek is bly om te sien dat die kommissie die ekstra myl kan stap om nog 100 ontsmettingsrobotte aan noodhospitale te skenk. ”

Vyf en twintig ontsmettingsrobotte werk al sedert Februarie nag en dag in Spanje om die verspreiding van die koronavirus aan te pak. Byna elke EU -lidstaat het nou ten minste een ontsmettingsrobot ontvang wat 'n standaard pasiëntkamer binne minder as 15 minute ontsmet, die hospitaalpersoneel verlig en hulle en hul pasiënte groter beskerming bied teen moontlike infeksie. Hierdie aksie word moontlik gemaak deur die Noodondersteuningsinstrument en die toestelle word verskaf deur die Deense maatskappy UVD -robots, wat 'n tender -aankoop -tender gewen het.

advertensie

Lees verder

corona

Coronavirus: Kommissie teken kontrak vir die verskaffing van 'n monoklonale teenliggaambehandeling

gepubliseer

on

Die Kommissie het 'n gesamentlike raamwerk vir verkryging met die farmaseutiese onderneming Eli Lilly gesluit vir die verskaffing van 'n monoklonale teenliggaampie vir pasiënte met koronavirus. Dit is die nuutste ontwikkeling hierin eerste portefeulje van vyf belowende terapieë wat deur die Kommissie aangekondig is onder die EU COVID-19 Terapeutiese Strategie in Junie 2021. Die medisyne word tans deur die Europese Medisyne -agentskap hersien. 18 lidlande het aangesluit by die gesamentlike verkryging vir die aankoop van tot 220,000 XNUMX behandelings.

Kommissaris vir Gesondheid en Voedselveiligheid, Stella Kyriakides, het gesê: 'Meer as 73% van die volwasse bevolking in die EU is nou volledig ingeënt, en hierdie koers sal steeds styg. Maar inentings kan nie ons enigste reaksie op COVID-19 wees nie. Mense bly steeds besmet en word siek. Ons moet ons werk voortgaan om siektes met entstowwe te voorkom en terselfdertyd verseker dat ons dit met terapie kan behandel. Met die handtekening van vandag sluit ons ons derde verkryging af en kom ons ons verbintenis tot stand volgens die EU-terapeutiese strategie om toegang tot die nuutste medisyne vir COVID-19-pasiënte te vergemaklik. ”

Alhoewel inenting die sterkste bate teen die virus en sy variante bly, speel terapieë 'n kritieke rol in die COVID-19-reaksie. Dit help om lewens te red, die hersteltyd te versnel, die hospitalisasie te verminder en uiteindelik die las van gesondheidsorgstelsels te verlig.

advertensie

Die produk van Eli Lilly is 'n kombinasie van twee monoklonale teenliggaampies (bamlanivimab en etesevimab) vir die behandeling van pasiënte met koronavirus wat nie suurstof benodig nie, maar 'n hoë risiko loop vir ernstige COVID-19. Monoklonale teenliggaampies is proteïene wat in die laboratorium ontwerp is, wat die immuunstelsel se vermoë om die koronavirus te beveg, naboots. Hulle versmelt die proteïen van die piek en blokkeer sodoende die virus se aanhegting aan die menslike selle.

Ingevolge die gesamentlike verkrygingsooreenkoms van die EU het die Europese Kommissie tot nou toe byna 200 kontrakte gesluit vir verskillende mediese teenmaatreëls met 'n kumulatiewe waarde van meer as € 12 miljard. Ingevolge die raamwerkskontrak vir gesamentlike verkryging wat met Eli Lilly gesluit is, kan lidlande die kombinasieproduk bamlanivimab en etesevimab koop indien en wanneer dit nodig is, sodra dit 'n voorwaardelike bemarkingsmagtiging op EU -vlak van die European Medicines Agency of 'n noodmagtiging vir gebruik in die betrokke lidstaat.

agtergrond

advertensie

Die gesamentlike verkrygingskontrak van vandag volg op die kontrak wat op 2 Maart 31 met Roche onderteken is vir die produk REGN-COV2021, 'n kombinasie van Casirivimab en Imdevimab, en die kontrakh Glaxo Smith Kline op 27 Julie 2021 vir die verskaffing van sotrovimab (VIR-7831), ontwikkel in samewerking met VIR biotegnologie.

Die EU-strategie vir COVID-19 Therapeutics, wat op 6 Mei 2021 aangeneem is, het ten doel om 'n breë portefeulje van COVID-19-terapieë op te bou met die doel om teen Oktober 2021 drie nuwe terapieë beskikbaar te hê en moontlik nog twee teen die einde van die jaar. Dit dek die hele lewensiklus van medisyne, van navorsing, ontwikkeling, seleksie van belowende kandidate, vinnige regulatoriese goedkeuring, vervaardiging en implementering tot finale gebruik. Dit sal ook koördineer, opskaal en verseker dat die EU saam optree om toegang tot terapieë te verseker deur middel van gesamentlike verkrygings.

Die strategie vorm deel van 'n sterk Europese Gesondheidsunie, deur 'n gekoördineerde EU -benadering te gebruik om die gesondheid van ons burgers beter te beskerm, die EU en sy lidstate toe te rus om toekomstige pandemies beter te voorkom en aan te spreek en die weerbaarheid van die Europese gesondheidstelsels te verbeter. Met die fokus op die behandeling van pasiënte met COVID-19, werk die strategie saam met die suksesvolle EU-entstofstrategie, waardeur veilige en effektiewe entstowwe teen COVID-19 gemagtig is vir gebruik in die EU om die oordrag van gevalle te voorkom en te verminder, sowel as hospitalisasie en sterftes as gevolg van die siekte.

Op 29 Junie 2021 lewer die strategie sy eerste uitkoms, met die aankondiging van vyf kandidaatterapieë wat binnekort beskikbaar sou wees om pasiënte regoor die EU te behandel. Die vyf produkte is in 'n gevorderde ontwikkelingsfase en het 'n groot potensiaal om onder die drie nuwe COVID-19-terapieë te wees om teen Oktober 2021 toestemming te kry, die doelwit wat onder die strategie gestel is, mits die finale data hul veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid aantoon .

Wêreldwye samewerking oor terapie is van kardinale belang en 'n belangrike komponent van ons strategie. Die Kommissie is daartoe verbind om saam met internasionale vennote oor COVID-19-terapie saam te werk en dit wêreldwyd beskikbaar te stel. Die Kommissie ondersoek ook hoe om die bemagtigende omgewing vir die vervaardiging van gesondheidsprodukte te ondersteun, terwyl die navorsingskapasiteit in vennootlande regoor die wêreld versterk word.

Meer inligting

EU-terapeutiese strategie

Coronavirus reaksie

Veilige COVID-19-entstowwe vir Europeërs

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings