corona

Parlementslede deel kommer oor COVID-19-variante

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

Maart 17, 2021

Op Maandag (15 Maart) het lede van die Komitee vir Omgewing, Volksgesondheid en Voedselveiligheid met kenners oor die doeltreffendheid van entstowwe teen mutasies van die COVID-19-virus gesels. Verteenwoordigers van die Europese Geneesmiddelen Bureau (EMA), die Europese Sentrum vir siekte voorkoming en beheer (ECDC) en die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) het parlementslede opgedateer oor die stand van sake van bestaande COVID-19-variante. Hulle het inligting gedeel oor hoe effektief gemagtigde entstowwe teen verskillende variante is, en bespreek wêreldwye uitdagings en die behoefte aan 'n wêreldwye gekoördineerde reaksie op die aanspreek van variante.

Parlementslede het hul kommer uitgespreek oor die vinnig verspreidende variante, veral aangesien die inentingsyfer in die EU steeds laer is as wat verwag is. Hulle betreur die gebrek aan beskikbare data oor die doeltreffendheid van toegediende entstowwe. Sekere lidlande het 'n lae of geen vermoë om virusmonsters te ontleed ('genomiese volgorde'), het baie parlementslede gesê, wat beteken dat die verspreiding van variante en die impak daarvan nie voldoende gemonitor kan word nie. Lede het ook die kundiges uitgevra oor die magtigingsproses vir opgedateerde entstowwe, oor die rol van inentingsertifikate en oor die veiligheid en newe-effekte van bestaande entstowwe.

Tydens die vergadering het die adjunkdirekteur-generaal van die Kommissie, Pierre Delsaux, die mededeling van die Kommissie oor die HERA Broeikas, 'n projek wat ontwerp is om variante te monitor, data uit te ruil en saam te werk aan die aanpassing van entstowwe. Die Kommissie het voorgestel dat die huidige reguleringsprosedure gewysig word sodat COVID-19-entstowwe wat aangepas is vir nuwe variante, vinniger goedgekeur kan word.

U kan na die opname van die debat kyk na hierdie skakel en die videoverklaring van komiteevoorsitter, Pascal Canfin (Renew, FR) na hierdie skakel.

agtergrond

Alle virusse - insluitend SARS-CoV-2, die virus wat COVID-19 veroorsaak - ontwikkel met verloop van tyd. Hierdie veranderinge word 'mutasies' genoem. 'N Virus met een of meer nuwe mutasies word 'n' variant 'van die oorspronklike virus genoem. Die ECDC se nuutste risiko-assessering stel dat variante makliker oorgedra en erger word. Bestaande gelisensieerde COVID-19-entstowwe kan dus slegs gedeeltelik effektief of aansienlik minder effektief wees teenoor 'n variant. Om hierdie rede word die risiko verbonde aan verdere verspreiding van COVID-19 tans as "hoog tot baie hoog" beoordeel.

Volgens die WIEDaar word verwag dat COVID-19-entstowwe wat tans ontwikkel of reeds goedgekeur is, ten minste 'n mate van beskerming sal bied teen nuwe variante van die virus. In die geval dat een van hierdie entstowwe minder effektief teen een of meer variante blyk te wees, kan die samestelling van die entstowwe aangepas word om teen hierdie variante te beskerm.

advertensie

Verdere inligting