EAPM-opdatering: beweeg toegang en diagnostiek vorentoe namate die ronde tafel vir longkankersifting land 

Groete, kollegas, en hier is die jongste opdatering van die Europese Alliansie vir Persoonlike Medisyne (EAMP) terwyl ons nader wat ons normaalweg 'Kersfees' sou noem. Dit is natuurlik alles net 'n bietjie anders hierdie jaar, en nie ten goede nie. Sommige lande is besig om hul toesluitprosesse stadig maar seker terug te draai, dit moet nog gesien word hoeveel van ons besluit hoe om Kersfees te vier - te midde van voortdurende vrese ten opsigte van COVID-19. Moet intussen nie vergeet dat EAPM 'n virtuele konferensie het wat op Donderdag, 10 Desember, met die titel 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Long Screening Guidelines in the EU' plaasvind nie. Saam met ons baie wonderlike sprekers, sal die deelnemers getrek word uit vooraanstaande kundiges in die longkanker-arena - insluitend pasiënte, betalers, gesondheidswerkers, plus industrie, wetenskap, akademie en die navorsingsveld. U kan die agenda nagaan na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel, skryf EAPM Uitvoerende Direkteur Denis Horgan.

Nommers spel

Ons is almal bewus daarvan dat verreweg die beste manier om die aantal longkankerpasiënte te verminder, is om rokers te oorreed om op te hou. Alhoewel nie alle lyers rokers is of ooit was nie. Hoërisikogroepe bestaan ​​natuurlik, en vroeë diagnose is noodsaaklik. Tans staan ​​vyfjaaroorlewingsyfers op 'n skamele 13% in Europa en 16% meer as in Amerika.

Dit is die kanker wat die meeste by mans voorkom en longkanker by vroue word volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie verteenwoordig deur 'n "kommerwekkende styging".

Sowat een miljard mense op die planeet is gereelde rokers. En syfers toon dat longkanker elke jaar wêreldwyd byna 1.6 miljoen sterftes veroorsaak, wat byna een vyfde van alle kankersterftes verteenwoordig.

Binne die EU is longkanker intussen ook die grootste doder van alle kankers, verantwoordelik vir byna 270,000 21 jaarlikse sterftes (sowat XNUMX%).

Die European Respiratory Society en die European Society of Radiology (ook 'n ondersteuner van die geleentheid, net soos die European Cancer Patient Coalition - ECPC), het onder die volgende omstandighede sifting vir longkanker aanbeveel: "In omvattende, gehalteversekerde, longitudinale programme binne ’n kliniese proef of in roetine-kliniese praktyk by gesertifiseerde multidissiplinêre mediese sentrums.”

advertensie

Intussen het die Internasionale Vereniging vir die Studie van Longkanker (IASLC) Strategiese Siftingsadvieskomitee (SSAC) 'n konsensusverklaring ontwikkel na die publikasie van die NLST-verhoor wat kwessies identifiseer wat verdere navorsing vereis. Dit sluit in effektiewe risiko-assessering, en die integrasie van sifting met inligting teen rook. Die SSAC-kundiges het aangedui dat, terwyl ons wag, daar 'n goeie argument is vir "onmiddellike implementering van noukeurig ontwerpte en goed geteikende demonstrasieprogramme".

Natuurlik ontstaan ​​vrae oor koste-effektiwiteit wanneer bevolkingswye sifting oorweeg word, veral met betrekking tot frekwensie en duur. Die Britse longkanker siftingsproef (UKLS) het getoon dat sifting kostedoeltreffend is volgens NICE-kriteria, in die modellering van hul loodsiftingsproef.

Die potensiële voordeel van lae-dosis CT longkanker sifting sal byna seker 'n verbetering in die longkanker sterftesyfer in Europa sien.

Wat volgende?

Vir sifting om koste-effektief te wees, moet dit toegepas word op die bevolking wat in gevaar is. Vir longkanker is dit nie bloot gebaseer op ouderdom en geslag nie, want dit is in die meerderheid van bors- of kolonkankersifting.

Europa moet alle sleutelgroepe betrek by die ontwikkeling van aanbevelings en riglyne vir implementering, aangepas volgens die gesondheidsorglandskap van individuele lande.

Verskeie lidlande het reeds 'n bereidwilligheid getoon om vorentoe te beweeg in longkanker-sifting, en verskeie lande se gesondheidsattachés sal aan die geleentheid deelneem.

Die Alliansie en sy belanghebbendes besef dat, onder andere elemente, wat in Europa vereis word: deurlopende siftingsmonitering, met gereelde verslae; versekerde konsekwentheid en verbeterde kwaliteit van kommentaardata vir die siftingsverslae; verwysingstandaarde vir kwaliteit- en prosesaanwysers moet ontwikkel en aanvaar word.

Dit alles sal bespreek word in ons komende geleentheid op 10 Desember, jy kan die agenda kyk na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel.

Eerste pasiënt ter wêreld ontvang Pfizer-BioNTech-koronavirus-entstof

Margaret Keenan, 'n 90-jarige vrou van Noord-Ierland, het Dinsdagoggend (8 Desember) die eerste pasiënt in die wêreld geword wat die koronavirus-entstof wat deur Pfizer en BioNTech ontwikkel is, ontvang het. Emer Cooke, 'n inwoner van Dublin wat pas as die nuwe hoof van die Europese Medisyne-agentskap (EMA) aangestel is, het egter aangemoedig om versigtig te wees: "Ons moet seker maak dat ons die orakel is oor wetenskaplike inligting oor entstowwe," het sy gesê. "Ek is 'n bietjie bekommerd dat die debat oor of die COVID-19-entstowwe werk of nie, in die media plaasvind voordat die data in is en dit geëvalueer kan word. Dwelmvervaardigers reik altyd persvrystellings uit voordat proewe eindig, maar daar was nog nooit so media-aandag daaroor nie.”

Raad gee groenligte vir tydelike BTW-verligting op COVID-19-entstowwe en toetsstelle

 Die EU neem stappe om bekostigbare toegang tot COVID-19-entstowwe en toetsstelle te verseker. Die Raad het vandag wysigings aan die richtlijn oor die gemeenskaplike stelsel van belasting op toegevoegde waarde (BTW) aangeneem om lidlande in staat te stel om COVID-19-entstowwe en toetsstelle, sowel as naverwante dienste, tydelik van BTW vry te stel. Lidlande kan ook 'n verlaagde BTW-koers toepas op toetsstelle en naverwante dienste, indien hulle verkies om dit te doen. Hierdie moontlikheid is reeds vir entstowwe beskikbaar. Die maatreëls wat vandag besluit is, het slegs betrekking op COVID-19-entstowwe wat deur die Kommissie of deur die lidlande gemagtig is en COVID-19-toetsstelle wat aan die toepaslike EU-wetgewing voldoen. Hulle sal tot 31 Desember 2022 aansoek doen.

Italië staar 'nagmerrie' in die gesig

 Walter Ricciardi, gesondheidsadviseur van die Italiaanse regering en voorsitter van die Horizon Europe Cancer Mission-raad, het gewaarsku dat die land 'n "nagmerrie" in Desember en Januarie in die gesig staar. Volgens koerant The Press, Ricciardi blameer gespanne openbare dienste, sowel as die groot verskil tussen die gesondheidsituasie in verskillende streke, vir die probleme wat voorlê.

Europese politici vra vir meer deursigtigheid en die aanpak van toegang

Jytte Guteland, Sweedse S&D-LPP, het gesê: “Ons moet seker wees dat daar sterk voorsorgmaatreëls ten gunste van die publiek is, wat die bekostigbaarheid en toeganklikheid van enige entstof wat op die Europese mark geplaas word verseker – sowel as onbetwisbare aanspreeklikheidsklousules in geval daar sal enige nadelige gevolge wees as gevolg van 'n COVID-19-entstof.

Tilly Metz, Luxemburgse Groen MEP, wil meer duidelikheid hê oor watter dele van die kontrakte die Kommissie aan MEP's sal wys: “Dit is jammer dat die Kommissie nie die belangrikheid insien om volle deursigtigheid oor sekere sleutelaspekte van hierdie kontrakte te verseker nie. Dit kom neer op die vertroue van burgers.”

En dit is al vir nou – moenie vergeet nie, EAPM se rondetafel oor longkanker sifting, 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Long Screening Guidelines in the EU', vind op 10 Desember oor net twee dae plaas – die agenda is beskikbaar na hierdie skakel, en jy kan steeds registreer na hierdie skakel. Tot volgende keer, 'n veilige, gelukkige week.

 

Deel hierdie artikel: