EC Pharma Strategie: die eerste stappe in die rigting van 'n meer volhoubare bedryf?

Op Woensdag 25 November het die Europese Kommissie sy farmaseutiese strategie gepubliseer, 'n eerste stap om strategiese kwesbaarhede aan te spreek wat Europa se vermoë in gevaar stel om pasiënte van sleutelmedisyne te voorsien, insluitend dié so basies en noodsaaklik soos parasetamol. Voorspelbare en volhoubare toegang tot kwaliteit medisyne sit in die hart van Europa se gesondheidsagenda en 'n pasiënt se vertroue dat wat vandag in hul medisynekas is, môre daar sal wees. Die strategie wat deur die Europese Kommissie vrygestel is, verteenwoordig 'n eenmalige geleentheid om die voorsieningsketting in Europa meer veerkragtig te maak en medisyne aan pasiënte te verskaf wanneer en waar hulle dit nodig het as die implementering daarvan op die regte manier gedoen word, skryf Richard Daniell, wat Teva in Europa lei.

Positief, en vir die eerste keer, erken 'n Europese strategie die kompleksiteit en waarde van die beveiliging van die hele waardeketting vir medisyne, van produksie tot verspreiding aan pasiënte sowel as die dryfvere wat voorsieningsekerheid belemmer. Vir te lank het die kombinasie van beswarende regulatoriese toestande en onvolhoubare marktoestande 'n "wedloop-tot-die-bodem" op noodsaaklike medisynepryse gedryf, wat Europese beleggings in die vervaardiging en konsolidasie van die voorsieningsketting benadeel en kwesbaarhede geskep het wat tydens die COVID-19-krisis.

Oor die afgelope dekade het Europa te veel aangewese geraak op sogenaamde 'derde lande' – nie-EU-state – om kritieke aktiewe farmaseutiese bestanddele (API's) en noodsaaklike medisyne te verskaf. In 2000 het Europa meer as die helfte van die lisensies gehad om API's te vervaardig wat nodig was om aan sy vraag te voldoen, terwyl Asië ongeveer 'n derde uitgemaak het.

Nou het die situasie omgekeer, en oor die afgelope 20 jaar het die API-verhouding heeltemal verander, met een uit elke ses API's wat in Europa uitsluitlik in China geproduseer word. Die geografiese konsentrasie van Asië se API-vervaardigingsbedryf – in spesifieke streke van China en Indië – beteken nou dat die Europese vasteland se voorsieningsketting swaar aan geografiese, omgewings- en politieke probleme in daardie gebiede blootgestel is. Dit was dus van kardinale belang dat die strategie 'n diep duik gedoen het in die grondoorsake wat beleggings uit Europa verdryf en tekorte veroorsaak, en konkrete oplossings voorgestel het om dit aan te spreek. As Europese wetgewers ernstig is om hierdie risiko's aan te pak, moet hulle die finansiële en regulatoriese faktore aanspreek wat die industrie weggedryf het. Dit is dus bemoedigend om te sien dat die Kommissie 'n paar voorstelle gemaak het om sommige van daardie grondoorsake aan te pak wat 'n impak op voorsieningssekerheid het.

Om daardie tendens egter om te keer gaan 'n oop en openhartige gesprek vereis hoe ons die produksie in Europa van noodsaaklike medisyne waardeer, Die status-quo – waar 'n medisyne se waarde slegs deur die prys daarvan bepaal word, en waar Europa se regulatoriese regimes effektief teen speel Europa se vervaardigingsvolhoubaarheid en voorsieningssekerheid – is eenvoudig nie geskik vir die doel nie.

Dus, soos ons gesê het, moet ons nie net na die koste begin kyk nie, maar ook na die waarde wat 'n volhoubare vervaardigingsnetwerk en voetspoor in Europa meebring. Ons gaan nie alles in Europa kan maak nie. Ons sê dit nie. Diversifikasie van die voorsieningsketting sal belangrik bly, maar ons moet verseker verseker dat sistemiese en volhoubare beleidshervormings sulke ambisie sal ondersteun.

Teva Pharmaceuticals Europe verwelkom dat die Kommissie sommige van die kwesbaarhede erken het wat die kontinent se farmaseutiese vervaardiging- en voorsieningskettings en sy multimiljard-euro-bydrae tot Europese gesondheidsorgstelsels en ekonomieë belemmer.

advertensie

Van besondere belang is 'n springplank om 'n moderne, gedigitaliseerde omgewing te bou wat ekonomiese en omgewingsvolhoubaarheid sal ondersteun, sowel as die geleentheid bied vir 'n openhartige bespreking oor die behoefte om slim en innoverende verkrygingsprosedures te ontwerp.

Daar is egter steeds groter geleenthede om te verbeter, en die strategie kan te kort skiet - as sommige van sy voorstelle te kort skiet om 'n lewendige en mededingende Europese vervaardigingsvoetspoor te verseker.

Maar ons word aangemoedig dat sommige maatreëls 'n duidelike bereidwilligheid deur die EG aandui om diep in die grondoorsake te duik wat Europese pasiënte se vermoë blootstel om hul medisyne te kry waar dit nodig is, wanneer hulle dit nodig het. As ons egter vorentoe beweeg, sal ons duidelike aandag gee aan die implementering van die Strategie. Daar is te veel op die spel om dit verkeerd te maak.

As een van die wêreld se grootste medisynevervaardigers, wat 20,000 60 mense in Europa in diens het (waarvan ongeveer 26% in die vervaardiging is), wat gelyk is aan 'n bydrae van ongeveer $12 miljard tot die BBP van XNUMX EU-lande, sien Teva uit na 'n voortgesette vennootskap met die Europese Kommissie, en ander betrokke belanghebbendes, om te verseker dat kwaliteit medisyne vir almal toeganklik is. En dat hierdie strategies belangrike bedryf 'n mededingende voordeel vir Europa bly, veral in 'n tyd wanneer ekonomiese en openbare gesondheid herstel verweef is.

Deel hierdie artikel: