Verbinding met ons

corona

UK keur die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof goed, eerste in die wêreld

gepubliseer

on

Brittanje het vandag (2 Desember) die eerste westerse land geword wat 'n COVID-19-entstof goedkeur, en die Verenigde State en Europa vooruitgespring nadat die reguleerder 'n skoot wat deur Pfizer ontwikkel is vir noodgebruik op 'n rekordtyd skoongemaak het. skryf en

Die entstof sal begin volgende week uitgerol word tydens 'n groot staatsgreep vir premier Boris Johnson se regering, wat kritiek gekry het oor die hantering van die koronavirus-krisis met Brittanje wat die ergste amptelike COVID-19-dodetal in Europa verduur.

'N Entstof word beskou as die beste kans vir die wêreld om terug te kom tot 'n skyn van normaliteit te midde van 'n pandemie wat byna 1.5 miljoen mense doodgemaak het en die wêreldekonomie versterk het.

"Die regering het vandag die aanbeveling van die onafhanklike Regulatory Agency (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency - MHRA) aanvaar om Pfizer-BioNTech se COVID-19-entstof goed te keur vir gebruik," het die regering gesê.

Brittanje noem die goedkeuring as 'n wêreldwye oorwinning en 'n straal van goeie hoop te midde van die somberheid terwyl groot moondhede hardloop om 'n verskeidenheid entstowwe goed te keur en hul burgers te ent.

'Ek is natuurlik absoluut verheug oor die nuus en is baie trots daarop dat die Verenigde Koninkryk die eerste plek in die wêreld is wat 'n klinies gemagtigde entstof het,' het die Britse minister van gesondheid, Matt Hancock, gesê.

China het reeds drie eksperimentele entstowwe goedgekeur en sedert Julie ongeveer 1 miljoen mense geënt. Rusland het frontlinie-werkers ingeënt nadat hulle in Augustus sy Sputnik V-skoot goedgekeur het voordat hulle die laat-stadium toetsing op veiligheid en doeltreffendheid voltooi het.

Pfizer en sy Duitse vennoot BioNTech het gesê dat hul entstof 95% effektief is om siektes te voorkom, baie hoër as wat verwag is.

Die Amerikaanse dwelmvervaardiger het gesê dat Brittanje se magtiging vir noodgebruik 'n historiese oomblik in die stryd teen COVID-19 is.

"Hierdie magtiging is 'n doel waaraan ons gewerk het sedert ons die eerste keer verklaar het dat die wetenskap sal wen, en ons juig die MHRA toe vir hul vermoë om deeglik te assesseer en tydig op te tree om die inwoners van die Verenigde Koninkryk te beskerm," het Albert CEO gesê. Bourla.

"Aangesien ons verder magtig en goedkeur, is ons daarop ingestel om met dieselfde dringendheid te beweeg om veilig 'n entstof van hoë gehalte regoor die wêreld te lewer."

Brittanje se medisynereguleerder het die entstof in 'n rekordtyd goedgekeur. Die Amerikaanse eweknie sal op 10 Desember vergader om te bespreek of die gebruik van die Pfizer / BioNTech-entstof vir noodgevalle aanbeveel word. Die Europese Medisyne-agentskap het gesê dat dit teen 29 Desember noodtoestemming vir die skoot kan gee.

"Die data wat aan regulerende agentskappe regoor die wêreld voorgelê word, is die resultaat van 'n wetenskaplik noukeurige en hoogs etiese navorsings- en ontwikkelingsprogram," het Ugur Sahin, uitvoerende hoof en medestigter van BioNTech, gesê.

Brittanje se inentingskomitee sal besluit watter prioriteitsgroepe die steek sal kry: inwoners van versorgingsoorde, gesondheids- en sorgpersoneel, bejaardes en mense wat klinies uiters kwesbaar is, sal eerste aan die beurt wees.

Hancock het gesê dat hospitale gereed is om die skote te ontvang en dat inentingsentrums regoor die land opgerig sal word, maar hy gee toe dat verspreiding 'n uitdaging is, aangesien die entstof gestuur moet word en gestoor moet word by -70 ° C, die soort temperatuur wat tipies is vir 'n Antarktiese winter.

Pfizer het gesê dit kan tot vyf dae gestoor word by standaard yskastemperature, of tot 15 dae in 'n termiese verpakkingskas.

Johnson het verlede maand gesê dat Brittanje 40 miljoen dosisse Pfizer-entstof bestel het - genoeg vir net minder as 'n derde van die bevolking, aangesien twee skote per persoon nodig is om immuniteit te kry.

Ander voorlopers in die entstofwedloop sluit in die Amerikaanse biotegnologiese firma Moderna, wat gesê het dat sy skoot 94% suksesvol is in kliniese proewe in die laat stadium. Moderna en Pfizer het hul skote ontwikkel met behulp van nuwe messenger RNA (mRNA) tegnologie.

AstraZeneca het verlede maand gesê sy COVID-19-skoot, wat gebaseer is op tradisionele entstoftegnologie, was 70% effektief in kernproewe en kan tot 90% effektief wees.

corona

COVID-19-entstowwe: die EU moet reageer met eenheid en solidariteit 

gepubliseer

on

Parlementslede het breë steun uitgespreek vir die algemene EU-benadering tot die bestryding van die pandemie en gevra vir volledige deursigtigheid rakende kontrakte en ontplooiing van COVID-19-entstowwe.

In die plenêre debat op Dinsdag (19 Januarie) het EP-lede gedagtes gewissel met Ana Paula Zacarias, Portugese minister van buitelandse sake, en Stella Kyriakides, EU-kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid.

'N Groot meerderheid van die parlementslede het hul steun getoon vir die verenigde EU-benadering, wat verseker het dat entstowwe vinnig ontwikkel word en die toegang tot entstowwe vir alle Europese burgers verseker het. Terselfdertyd betreur hulle 'gesondheidsnasionalisme', insluitend beweerde parallelle kontrakte wat deur lidlande onderteken is of pogings om mekaar te oortref. Om die Europese suksesverhaal te handhaaf, moet die EU met eenheid en solidariteit reageer, met alle regeringsvlakke wat saamwerk, sê parlementslede.

Lede het gevra dat die bepalings van kontrakte tussen die EU en farmaseutiese ondernemings waarby openbare geld betrokke is, heeltemal deursigtig moet wees. Onlangse pogings van die Kommissie, om lede in staat te stel om een ​​onvolledige kontrak te raadpleeg, word as onvoldoende geag. Parlementslede het herhaal dat slegs volledige deursigtigheid kan help om desinformasie te bekamp en vertroue in die inentingsveldtogte in Europa op te bou.

Sprekers erken ook die wêreldwye dimensie van die COVID-19-pandemie, wat wêreldwye oplossings benodig. Die EU het die verantwoordelikheid om sy sterkte te gebruik om sy kwesbaarste bure en vennote te ondersteun. Die pandemie kan net oorkom word sodra alle mense gelyke toegang tot inentings het, nie net in ryk lande nie, het die parlementslede bygevoeg.

Die debat het ook ander kwessies aangeraak, soos die behoefte aan vergelykbare nasionale data en wedersydse erkenning van inentings, die noodsaaklikheid om vertragings te vermy en die spoed van inenting te verhoog, sowel as die onkonstruktiewe aard van die skuld op die EU of die farmaseutiese industrie vir enige mislukkings.

Kyk na die video-opname van die debat hier afgelaai word. Klik op die name hieronder vir individuele stellings.

Ana Paula Zacarias, Portugese presidentskap

Stella Kyriakides, EU-kommissaris vir gesondheid en voedselveiligheid

Ester de Lange, EPP, NL

Iratxe García Peres, S&D, ES

Dacische Ciolos, Vernuwe Europa, RO

Joëlle Mélin, ID, FR

Philippe Lamberts, Groenes / EFA, BE

Joanna Kopcińska, ECR, PL

Marc Botenga, Links, WEES

Konteks

Die Kommissie het op 19 Januarie 'n bykomende mededeling oor die EU se COVID-19-strategie gepubliseer. EU-leiers sal tydens die Europese Raadsvergadering op 21 Januarie oor die stand van die pandemie debatteer.

agtergrond

Op 22 September 2020 het die parlement a openbare verhoor oor "Hoe om toegang tot COVID-19-entstowwe vir EU-burgers te verseker: kliniese toetse, produksie- en verspreidingsuitdagings". Die parlement het tydens die plenêre sitting van Desember 2020 gesê ondersteuning vir die vinnige magtiging van veilige entstowwe en op 12 Januarie 2021 het parlementslede geblameer vir 'n gebrek aan deursigtigheid om onsekerheid en disinformasie aangaande COVID-19 inenting in Europa aan te wakker.

Meer inligting 

Lees verder

Sjina

Onafhanklike pandemie-beoordelingspaneel wat krities is oor China en WGO se vertragings

gepubliseer

on

'N Onafhanklike paneel het Maandag (18 Januarie) gesê dat Chinese amptenare in Januarie kragtiger maatreëls vir die gesondheid van die publiek sou kon toepas om die aanvanklike COVID-19-uitbreking hok te slaan, en die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) gekritiseer omdat hy tot 30 Januarie nie 'n internasionale noodgeval verklaar het nie. , skryf .

Die deskundiges wat die wêreldwye hantering van die pandemie onder leiding van die voormalige Nieu-Seelandse premier Helen Clark en die voormalige Liberiese president Ellen Johnson Sirleaf onder oë gehad het, het gevra dat hervormings aan die agentskap van die Verenigde Nasies in Genève gedoen moet word. kundige, Mike Ryan, het gesê dat wêreldwye sterftes weens COVID-19 na verwagting “binnekort” 100,000 XNUMX per week sal wees.

"Wat vir die paneel duidelik is, is dat maatskaplike gesondheidsmaatreëls in Januarie meer deur plaaslike en nasionale gesondheidsowerhede in China toegepas kon word," het die verslag gesê met verwysing na die aanvanklike uitbreking van die nuwe siekte in die sentrale stad Wuhan, in die provinsie Hubei.

Terwyl daar bewyse van mens-na-mens-oordrag na vore gekom het, is hierdie sein in veel te veel lande geïgnoreer, het hy bygevoeg.

Dit het spesifiek bevraagteken waarom die WHO se noodkomitee eers in die derde week van Januarie vergader het en tot sy tweede vergadering op 30 Januarie nie 'n internasionale noodgeval verklaar het nie.

“Alhoewel die term pandemie nie in die Internasionale Gesondheidsregulasies (2005) gebruik of gedefinieer word nie, dien dit wel om die aandag te vestig op die erns van 'n gesondheidsgebeurtenis. Eers op 11 Maart het die WGO die term gebruik, ”lui die verslag.

"Die wêreldwye pandemie-waarskuwingstelsel is nie geskik vir die doel nie," het hy gesê. "Die Wêreldgesondheidsorganisasie is ondermagtig om die werk te verrig."

Onder president Donald Trump het die Verenigde State die WGO beskuldig dat hy 'China-sentries' is, wat die agentskap ontken. Europese lande onder leiding van Frankryk en Duitsland het daarop aangedring om die tekortkominge van die WGO oor befondsing, regering en regsbevoegdhede aan te spreek.

Die paneel het 'n 'globale herstel' gevra en gesê dat dit in Mei aanbevelings sal maak in 'n finale verslag aan die ministers van gesondheid van die 194 lidlande van die WGO.

Lees verder

corona

Biden om Trump se plan om COVID-19 Europese reisbeperkings op te hef, te stuit

gepubliseer

on

By

Die verkose Amerikaanse president, Joe Biden, beplan om die reisbeperkings vinnig uit te brei, wat die reis van die meeste mense wat onlangs in 'n groot deel van Europa en Brasilië was, kort nadat president Donald Trump die vereistes op 26 Januarie opgehef het, sal uitbrei, het 'n woordvoerder van Biden gesê: skryf .
Trump het Maandag (18 Januarie) 'n bevel onderteken wat die beperkings opgehef het wat hy vroeg verlede jaar ingestel het in reaksie op die pandemie - 'n besluit wat die eerste keer Maandag deur Reuters gerapporteer is - nadat hy steun gekry het van lede van die Coronavirus-taakspan en amptenare vir openbare gesondheid.

Kort nadat Trump se bevel bekend gemaak is, het Jen Psaki, woordvoerder van Biden, getwiet “op advies van ons mediese span is die regering nie van plan om hierdie beperkings op 1/26 op te hef nie.”

Sy het bygevoeg dat 'met die verslegtende pandemie en meer aansteeklike variante regoor die wêreld, dit nie die tyd is om beperkings op internasionale reise op te hef nie.'

Totdat Biden optree, beëindig Trump se bevel dieselfde dag waarop nuwe COVID-19-toetsvereistes vir alle internasionale besoekers van krag word. Trump sal Woensdag sy amp verlaat.

Verlede week het die hoof van die Centers for Disease Control and Prevention 'n bevel onderteken wat vereis dat byna alle lugreisigers 'n negatiewe koronavirustoets of bewys van herstel van COVID-19 moet aanbied om die Verenigde State te begin vanaf 26 Januarie.

Die beperkings wat Trump herroep het, het byna alle nie-Amerikaanse burgers wat gedurende die afgelope 14 dae in Brasilië, die Verenigde Koninkryk, Ierland en die 26 lande van die Schengen-gebied in Europa was wat oor oop grense mag reis, verbied.

Die Amerikaanse beperkinge wat die meeste besoekers uit Europa verbied, is sedert middel Maart van toepassing toe Trump proklamasies onderteken het wat dit opgelê het, terwyl die Brasiliaanse toegangsverbod ingestel is in Mei.

Psaki het bygevoeg dat "ons eintlik van plan is om openbare gesondheidsmaatreëls rondom internasionale reise te versterk om die verspreiding van COVID-19 verder te versag." Die oorgang van Biden het nie onmiddellik gereageer op 'n versoek om kommentaar te lewer as hy beplan om die lande wat gedek word, uit te brei nie.

Biden, wat een keer in die amp is, het die regsbevoegdheid om die beperkings weer in te stel.

Verlede Dinsdag het Marty Cetron, direkteur van CDC se wêreldwye afdeling vir migrasie en kwarantyn, aan Reuters gesê die toegangsverbod is 'n 'openingshandelingstrategie' om die virusverspreiding aan te spreek en moet nou 'aktief heroorweeg word'.

Lugdiens het gehoop dat die nuwe toetsevereistes die administrasie die weg sou kon bied om die beperkinge wat die reis vanaf sommige Europese lande verminder, met 95% of meer op te hef.

Hulle het die afgelope paar dae senior amptenare van die Withuis oor die saak gedruk.

Baie administratiewe amptenare het maande lank aangevoer dat die beperkings nie meer sinvol is nie, aangesien die meeste lande nie onderhewig is aan die toegangsverbod nie. Ander het aangevoer dat die Verenigde State nie toegangsverbod mag laat vaar nie, aangesien baie Europese lande steeds die meeste Amerikaanse burgers blokkeer.

Reuters het vroeër berig die Withuis oorweeg dit nie om die toegangsverbod op die meeste nie-Amerikaanse burgers wat onlangs in China of Iran was, op te hef nie. Trump het Maandag bevestig hy sal dit nie ophef nie.

Lees verder
advertensie

Twitter

Facebook

Neigings