Verbinding met ons

Kanker

EAPM: Hou tabs oor longkanker en die farmaseutiese strategie van die Kommissie

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Goeie dag, en welkom, gesondheidskollegas, by die eerste opdatering van die Europese Alliansie vir Gepersonaliseerde Geneeskunde (EAPM) van die week. Ons het meer nuus oor die komende EAPM-ronde tafel oor longkanker, asook al die gewone opdaterings oor gesondheidsorg, skryf European Alliance for Personalised Medicine, uitvoerende direkteur Denis Horgan.

Longkankersifting en Europese klopkankerplan

Ja, ons is almal daarvan bewus dat verreweg die beste manier om die aantal pasiënte met longkanker te verminder, is om rokers te oorreed om op te hou. Alhoewel nie alle lyers rokers is of ooit was nie. Hoërisikogroepe bestaan ​​natuurlik, en vroeë diagnose is noodsaaklik. Tans is die oorlewingsyfers van vyf jaar net 13% in Europa en 16% hoër in Amerika. Dit sal in ons komende geleentheid op 10 Desember bespreek word. 

Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie is dit die algemeenste kanker by mans, en longkanker by vroue word deur 'n 'kommerwekkende toename' voorgestel. Sowat een miljard mense op die planeet is gewone rokers. En syfers toon dat longkanker wêreldwyd byna 1.6 miljoen sterftes jaarliks ​​veroorsaak, wat byna 'n vyfde van alle sterftes aan kanker verteenwoordig. 

Die Europese respiratoriese vereniging en die Europese vereniging vir radiologie (ook 'n voorstander van die gebeurtenis, net soos die Europese kankerpasiëntkoalisie - ECPC), het die verenigings onder die volgende omstandighede aanbeveel om vir longkanker te ondersoek: 'In omvattende, gehalteversekerde, longitudinale programme binne 'n kliniese proef of in 'n kliniese praktyk by gesertifiseerde multidissiplinêre mediese sentrums. ”

NELSON en oorwinning?

Die NELSON-studie in die berekening van longkanker met berekende tomografie (CT) het getoon dat sulke sifting sterftes met longkanker deur 26% verminder in hoërisiko-asimptomatiese mans.  Die bevindings het ook aangedui dat die resultate by die vertoning selfs beter in vroue kan wees.

advertensie

Om 'n koste-effektiewe ondersoek te kan doen, moet dit toegepas word op die bevolking met 'n risiko. Vir longkanker is dit nie bloot gebaseer op ouderdom en geslag nie, aangesien dit in die meeste borskanker- of dikdermkankerondersoeke is. Europa moet alle sleutelgroepe betrek by die ontwikkeling van aanbevelings en riglyne vir implementering, aangepas volgens die gesondheidsorglandskap van individuele lande. 

Verskeie lidlande het reeds gewilligheid getoon om voort te gaan met die ondersoek na longkanker, en verteenwoordigers van verskeie lande sal aan die geleentheid deelneem.

Die Alliansie en sy belanghebbendes besef dat, onder andere, wat in Europa nodig is, is: deurlopende siftingsmonitering, met gereelde verslae; verseker konsekwentheid en verbeterde kwaliteit van kommentaar op die data vir die siftingsverslae; verwysingstandaarde vir gehalte- en prosesaanwysers moet ontwikkel en aanvaar word. 

Al die bogenoemde sal tydens die screening vir longkanker bespreek word, en daar word voorsien dat 'n gekoördineerde plan na vore sal kom wat na die beleidmakers van die Kommissie en die Parlement en hoofde van die gesondheidstelsel van die lidstaat sal beweeg.

U kan die agenda van die konferensie op 10 Desember besoek na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel.

EU Pharma-strategie op hande 

Bekostigbaarheid, beskikbaarheid en volhoubaarheid is die belangrikste fokuspunte van die EU se nuwe farmaseutiese strategie, wat môre (25 November) gepubliseer sal word. In die nasleep van die COVID-19-pandemie is die farmaseutiese strategie van die EU beoog om die Europese gesondheidsorgsektor “toekomsbestendig” te maak. Die nuwe strategie, wat Woensdag bekend gestel word, is ontwerp om pasiënte se toegang tot veilige en bekostigbare medisyne te verbeter en te versnel, terwyl dit ook innovasie in die farmaseutiese industrie van die EU ondersteun. 

Die gesondheidskommissaris, Stella Kyriakides, het die strategie voorheen die volgende vyf jaar as 'n 'hoeksteen' van gesondheidsbeleid beskryf. Dit word beskou as 'n belangrike pilaar van die visie van die Kommissie om 'n sterker gesondheidsunie op te bou, soos president von der Leyen in haar toespraak oor die staat van 2020 uiteengesit het. Dit sal ook die nuut voorgestelde EU4Health-program inlig en aansluit by die Horizon Europe-program vir navorsing en innovasie, en ook bydra tot die Europa se klopkanker-plan. 

En die Europese Kommissie het die eerste boustene van 'n breër gesondheidspakket onthul wat daarop gemik is om die verskeidenheid gereedheidsinstrumente te vergroot om te reageer op toekomstige grensoverschrijdende gesondheidsdreigemente. Pasiëntgerigte benadering 'n Eerste deel van die strategie beklemtoon dat 'navorsingsprioriteite moet pas by die behoeftes van pasiënte en gesondheidstelsels.' 

Daarom moet die hele EU-stelsel van farmaseutiese aansporings heroriënteer word om innovasie te stimuleer in gebiede met onvervulde mediese behoeftes, soos neurodegeneratiewe en seldsame siektes, sowel as kinderkanker. 'N Voorbeeld van onvervulde mediese behoeftes wat in die dokument genoem word, is antimikrobiese weerstand (AMR), wat die vermoë van 'n dokter om aansteeklike siektes te behandel en 'n roetine-operasie verlaag, verminder. Teen 2022 sal die Kommissie nuwe soorte aansporings vir innoverende antimikrobiese middels ondersoek, asook maatreëls om die gebruik van antimikrobiese medisyne te beperk en te optimaliseer.

COVID 'mabs'

Die Amerikaanse geneesmiddelreguleringsagentskap, FDA (Food and Drug Administration), het pas 'n noodtoestemmings (EUA) uitgereik vir die behandeling van COVID-19 van matige tot matige intensiteit by volwassenes en kinders wat nie in die hospitaal opgeneem is nie. Die terapie, wat nog ondersoek word, is gebaseer op monoklonale teenliggaampies en heet bamlanivimab. Hierdie terapeutiese middel, ontwikkel deur die farmaseutiese maatskappy Eli Lilly, is 'n monoklonale teenliggaam (mab) soortgelyk aan dié wat deel uitgemaak het van die cocktail van dwelms vir COVID-19 wat aan Donald Trump toegedien is. 

Begin EU-gesondheidsunie

Die Europese Kommissie begin met die bou van die nuwe Europese Gesondheidsunie om die gesondheidsveiligheidsraamwerk van die EU te help versterk en om die krisisvoorbereidings- en reaksierol van belangrike EU-agentskappe te versterk. Die totstandkoming van die Europese Gesondheidsunie is aangekondig deur die president van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, in haar staatsrede. Die Kommissie lê 'n stel voorstelle voor om die gesondheidsraamwerk van Europa te versterk, aangesien meer koördinasie op EU-vlak nodig is om die stryd teen die COVID-19-pandemie en toekomstige gesondheidsnoodgevalle te verskerp. 

Die beskerming van die gesondheid van Europese burgers

Die voorstelle fokus op die opknapping van die bestaande wetlike raamwerk vir ernstige grensoverschrijdende bedreigings vir die gesondheid, sowel as die versterking van die krisisvoorbereidings- en reaksierol van belangrike EU-agentskappe soos die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC) en die Europese Medisyne-agentskap. (EMA). President van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, het gesê: “Ons doel is om die gesondheid van alle Europese burgers te beskerm.

Die koronavirus-pandemie het die behoefte aan meer koördinasie in die EU, veerkragtiger gesondheidstelsels en beter voorbereiding vir toekomstige krisisse beklemtoon. Ons verander die manier waarop ons grensoverschrijdende gesondheidsdreigemente aanspreek. Ons begin vandag met die bou van 'n Europese Gesondheidsunie om burgers met 'n hoë gehalte sorg in 'n krisis te beskerm en die Unie en sy lidlande toe te rus om gesondheidsnoodgevalle wat die hele Europa raak, te voorkom en te bestuur. ” 

Von der Leyen dring daarop aan dat die sluitings van koronavirus geleidelik opgehef word

Europese regerings moet koronavirusvergrendeling en ander sosiale beperkings geleidelik ophef om 'n derde golf van infeksies te voorkom, volgens president Ursula von der Leyen van die Europese Kommissie. Europa sukkel sedert September met 'n tweede oplewing in Covid-19-infeksies, wat gelei het tot die instelling van toesluitings in sekere lande en 'n algehele toename in beperkings in die hele streek. 

Ondanks 'n verlangsaming in die afgelope paar dae in sommige lande, is die getalle steeds hoog en toon dit nog nie duidelike tekens van 'n kruin nie. Intussen dink Europeërs na of hulle gedurende die vakansietyd met hul gesinne sal kan saamtrek.

Inenting hoop

Die nuus dat die AstraZeneca / Oxford-entstof effektief is en tot 90% doeltreffend kan wees, is Maandag (23 November) met groot vreugde bevredig. "Ons verwag dat COVID-19-entstowwe tot 'n belangrike mark sal ontwikkel namate nuwe produkte goedkeuring kry en aan die hoë vraag na beskerming teen die siekte sal voldoen," volgens 'n kort ontleding van Fitch Solutions. Daar word opgemerk dat, met meer produkte wat waarskynlik die regulatoriese hindernisse sal oortref, 'hierdie produkte sal help om COVID-19-entstowwe te ontwikkel tot 'n kommersiële geleentheid van 'n miljard dollar'. 

"Die verwagting is dat pryse op kort termyn sal styg namate lande toegang wil verkry in die lig van positiewe fase 3-proefresultate, maar na verwagting oor die langtermyn sal daal namate nuwe produkte die mark betree, ”het die voorligtingsessie gesê. "Ondernemings sal binnekort in staat wees om munt te slaan uit sukses in fase III-proewe deur hoë pryse vir entstowwe te beveel," lui die ontleding.

Ekstra sessie tussen Kersfees en Oujaarsaand

Volgens verskeie EU-amptenare en diplomate berei die Europese parlement voor vir 'n ekstra sessie tussen Kersfees en Oujaarsaand om toestemming te gee tot 'n moontlike handelsooreenkoms ná die Brexit met die Verenigde Koninkryk. Dit sal waarskynlik op 28 Desember gehou word om EU-regerings die geleentheid te gee om die laaste sê te hê, soos die prosedures van die blok voorsien, voor die einde van die Britse Brexit-oorgangstydperk op 31 Desember.

Privaat Griekse hospitale moes COVID-19 pasiënte neem

Die Griekse regering het op 19 November twee private hospitale in Thessaloniki oorgeneem waarin die oordrag van die koronavirus veral wydverspreid was. Die besluit is bereik nadat die private klinieke nie 200 beddens vir COVID-19-pasiënte vrywillig wou voorsien nie, ondanks beroepe deur die Ministerie van Gesondheid. Openbare hospitale in Thessaloniki en ander dele van Noord-Griekeland het gesukkel om die toestroming van koronaviruspasiënte die hoof te bied, deur beddens van ander sale by te voeg en isolasietente op te rig nadat hulle hul amptelike hoedanigheid bereik het.

En dit is nou alles van EAPM. Hou die week dop vir verdere opdaterings oor alle gesondheidsverwante kwessies, bly veilig en onthou om die agenda van EAPM se rondetafelronde op 10 Desember te bespreek. na hierdie skakel, en registreer na hierdie skakel.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings