Verbinding met ons

gesondheid

MOFA dankbaar vir ongekende wêreldwye steun aan Taiwan se WHA-bod

gepubliseer

on

WIE

Die Ministerie van Buitelandse Sake (MOFA) het op 14 November eendersdenkende vennote van regoor die wêreld bedank vir hul ongekende steun vir die deelname van Taiwan as waarnemer aan die Wêreldgesondheidsvergadering (WHA). Die bod van Taiwan vir deelname het die steun gekry van meer as 1,700 80 wetgewers uit XNUMX wetgewers, sowel as internasionale organisasies soos die Interparlementêre Alliansie oor China en die World Medical Association.

Die veldtog het ook steun ontvang van bekende wêreldleiers soos die Amerikaanse minister van buitelandse sake, Mike Pompeo; Australiese premier Scott Morrison; Nieu-Seelandse premier Jacinda Ardern; voormalige Japanse premier Shinzo Abe; en ministers van buitelandse sake en adjunkministers van Denemarke, Frankryk, Duitsland, Nederland, Swede en die Verenigde Koninkryk.

Die kwessie van die deelname van Taiwan is tydens die aanvanklike WHA-vergadering in Mei deur 14 van die bondgenote van Taiwan aan die orde gestel en in die onlangse hervatte WHA-sitting, waarin verteenwoordigers van Japan, die VSA en ander lande ook hul steun bygevoeg het.

In reaksie op die ongekende vlak van steun het MOFA gesê dat dit goed beloof vir Taiwan se veldtog om aan die volgende WHA deel te neem en dat die WGO 'n neutrale houding moet inneem, politieke inmenging moet vermy en Taiwan se volle deelname aan sy aktiwiteite moontlik moet maak, meganismes en vergaderings om Heath For All te bereik.

EU

EC Pharma Strategie: die eerste stappe in die rigting van 'n meer volhoubare bedryf?

gepubliseer

on

Op Woensdag 25 November het die Europese Kommissie sy farmaseutiese strategie gepubliseer, 'n eerste stap in die rigting van strategiese kwesbaarhede wat die vermoë van Europa om die belangrikste medisyne van pasiënte te verseker, insluitend dié wat so basies en noodsaaklik is as parasetamol, kan waag. Voorspelbare en volhoubare toegang tot medisyne van gehalte is die kern van Europa se gesondheidsagenda en die vertroue van 'n pasiënt dat dit wat vandag in hul medisynekas is, daar sal wees. Die strategie wat deur die Europese Kommissie bekendgemaak is, is 'n geleentheid om die verskaffingsketting in Europa veerkragtiger te maak en medisyne aan pasiënte te verskaf wanneer en waar hulle dit nodig het as die implementering daarvan op die regte manier gedoen word. skryf Richard Daniell, wat Teva in Europa lei.

Positief en vir die eerste keer erken 'n Europese strategie die ingewikkeldheid en waarde van die beveiliging van die hele waardeketting vir medisyne, van produksie tot verspreiding aan pasiënte, sowel as die drywers wat die versekering van die aanbod belemmer. Te lank het die kombinasie van swaar regulerende voorwaardes en onvolhoubare marktoestande 'n “ras na die bodem” gedryf op die prys van noodsaaklike medisyne, wat Europese beleggings in die vervaardiging en konsolidering van die verskaffingsketting benadeel en kwesbaarhede veroorsaak wat gedurende die COVID-19 krisis.

Gedurende die afgelope dekade het Europa te veel vertrou op sogenaamde 'derde lande' - nie-EU-state - om kritieke aktiewe farmaseutiese bestanddele (API's) en noodsaaklike medisyne te lewer. In 2000 het Europa meer as die helfte van die lisensies besit om API's te vervaardig wat nodig was om aan sy vraag te voldoen, terwyl Asië ongeveer 'n derde uitgemaak het.

Die situasie het nou omgedraai en die afgelope 20 jaar het die API-verhouding heeltemal verander, met een uit elke ses API's wat in Europa nodig is, wat uitsluitlik in China vervaardig word. Die geografiese konsentrasie van die API-vervaardigingsbedryf in Asië - in spesifieke streke van China en Indië - beteken nou dat die Europese kontinent se verskaffingsketting baie blootgestel is aan geografiese, omgewings- en politieke probleme in daardie gebiede. Dit was dus van kardinale belang dat die strategie diep ingegaan het op die hoofoorsake wat beleggings uit Europa dryf en tekorte veroorsaak, en konkrete oplossings voorstel om dit aan te spreek. As Europese wetgewers ernstig is met die aanpak van hierdie risiko's, moet hulle aandag gee aan die finansiële en regulatoriese faktore wat die bedryf verdryf het. Dit is dus bemoedigend om te sien dat die Kommissie 'n paar voorstelle gemaak het om sommige van die hoofoorsake wat die verskaffing van die voorsiening beïnvloed, aan te pak.

Om die neiging om te keer, sal egter 'n openhartige en openhartige gesprek verg hoe ons die produksie in Europa van noodsaaklike medisyne waardeer. Europa se vervaardigingsvolhoubaarheid en -sekerheid is eenvoudig nie geskik vir die doel nie.

Dus, soos ons gesê het, moet ons nie net na die koste kyk nie, maar ook na die waarde wat 'n volhoubare vervaardigingsnetwerk en voetspoor in Europa inhou. Ons gaan nie alles in Europa kan maak nie. Ons sê dit nie. Diversifikasie van die verskaffingsketting sal belangrik bly, maar ons moet seker maak dat sistemiese en volhoubare beleidshervormings sulke ambisie sal ondersteun.

Teva Pharmaceuticals Europe is verheug oor die feit dat die Kommissie sommige van die kwesbaarhede wat die farmaseutiese vervaardigings- en voorsieningskettings van die kontinent belemmer, erken en die bydrae daarvan tot 'n miljoen miljard euro tot die Europese gesondheidsorgstelsels en -ekonomieë.

Dit is veral belangrik om 'n springplank te bou om 'n moderne, gedigitaliseerde omgewing te bou wat ekonomiese en omgewingsvolhoubaarheid sal ondersteun, asook die geleentheid bied vir 'n eerlike bespreking oor die noodsaaklikheid van slim en innoverende verkrygingsprosedures.

Daar is egter nog groter geleenthede om te verbeter, en die strategie kan tekort skiet - as sommige van die voorstelle te kort kom om 'n lewendige en mededingende Europese vervaardigingsvoetspoor te verseker.

Maar ons word aangemoedig dat sommige maatreëls dui op 'n duidelike bereidwilligheid van die EG om diep te duik in die oorsake wat die Europese pasiënte blootstel om hul geneesmiddels te kry waar dit nodig is, wanneer hulle dit nodig het. As ons vorentoe gaan, sal ons egter duidelik aandag gee aan die implementering van die strategie. Daar is te veel op die spel om dit verkeerd te kry.

As een van die grootste medisynevervaardigers ter wêreld, wat 20,000 mense in Europa in diens het (waarvan ongeveer 60% in die vervaardiging is) wat 'n bydrae van ongeveer $ 26 miljard tot die BBP van 12 EU-lande het, sien Teva uit na 'n voortgesette vennootskap met die Europese Kommissie, en ander betrokke belanghebbendes, om te verseker dat medisyne van gehalte toeganklik is vir almal. En dat hierdie strategies belangrike bedryf 'n mededingende voordeel vir Europa bly, veral in 'n tyd waarin die herstel van ekonomiese en openbare gesondheid verweef is.

Lees verder

corona

Brexit Britain het pas 'n Europese entstof goedgekeur, sê die Duitse minister van gesondheid

gepubliseer

on

Die Duitse minister van gesondheid, Jens Spahn, het die mislukking van Brittanje se vinnige goedkeuring van BioNtech en Pfizer se koronavirus-entstof as 'n voordeel van Brexit gevier, omdat die entstof self die produk was van die Europese Unie (Foto) gesê: skryf Thomas Escritt.

Spahn het aan joernaliste gesê dat hoewel Brittanje die eerste entstof goedgekeur het, hy optimisties is dat die Europese Medisyne-agentskap binnekort sal volg. Die tydsverskil was te wyte aan die feit dat Brittanje en die VSA 'n noodgoedkeuringsproses uitgevoer het, terwyl die EU 'n gereelde proses gebruik het.

'Maar 'n paar opmerkings oor my Brexit aan my Britse vriende: Biontech is 'n Europese ontwikkeling van die EU. Die feit dat hierdie EU-produk so goed is dat Brittanje dit so vinnig goedkeur, wys dat Europese en internasionale samewerking in hierdie krisis die beste is, 'het hy gesê.

Sommige het voorgestel dat Brittanje sy eie medisyne-goedkeuring het, beteken dat dit beter kan beweeg as die agentskap vir die hele EU.

Lees verder

corona

EU kritiseer die 'haastige' Britse goedkeuring van die entstof COVID-19

gepubliseer

on

By

Die Europese Unie het Woensdag (19 Desember) Brittanje se vinnige goedkeuring van Pfizer en BioNTech se COVID-2-entstof gekritiseer en gesê sy eie prosedure is deegliker, nadat Brittanje die eerste westerse land was wat 'n COVID-19-skoot onderskryf het, skryf .

Die stap om noodtoestemming vir die Pfizer / BioNTech-entstof te verleen, word deur baie mense beskou as 'n politieke staatsgreep vir die Britse premier Boris Johnson, wat sy land uit die EU gelei het en kritiek gekry het vir die hantering van die pandemie.

Die besluit is geneem onder 'n ultra-vinnige, noodtoestemmingsproses, wat die Britse geneesmiddelreguleerder toegelaat het om die entstof tydelik te magtig slegs tien dae nadat die data van grootskaalse proewe begin ondersoek is.

In 'n buitengewone stomp verklaring het die Europese Medisyne-agentskap (EMA), wat verantwoordelik is vir die goedkeuring van COVID-19-entstowwe vir die EU, gesê dat die langer goedkeuringsprosedure meer toepaslik is, aangesien dit gebaseer is op meer bewyse en meer kontroles benodig as die noodgeval prosedure deur Brittanje gekies.

Die agentskap het Dinsdag gesê dat hulle teen 29 Desember sal besluit om die entstof voorlopig van die Amerikaanse dwelmvervaardiger Pfizer en sy Duitse vennoot BioNTech te magtig.

'N Woordvoerder van die Europese Kommissie, die EU-uitvoerende beampte, het gesê dat die EMA se prosedure' die doeltreffendste reguleringsmeganisme is om alle burgers van die EU toegang tot 'n veilige en doeltreffende entstof te gee ', aangesien dit op meer bewyse gebaseer is.

June Raine, die hoof van die Britse Regulatory Agency (MHRA) van Brittanje, het sy besluit verdedig.

"Die manier waarop die MHRA gewerk het, is gelykstaande aan alle internasionale standaarde," het sy gesê.

"Ons vordering was heeltemal afhanklik van die beskikbaarheid van data in ons lopende hersiening en ons noukeurige beoordeling en onafhanklike advies wat ons ontvang het," het sy bygevoeg.

Die EMA het op 6 Oktober 'n lopende hersiening van voorlopige data van Pfizer-proewe begin, 'n noodprosedure wat daarop gemik is om moontlike goedkeuring te bespoedig, wat gewoonlik minstens sewe maande duur voordat die volledige data ontvang is.

Die Britse reguleerder het op 30 Oktober sy eie lopende oorsig van stapel gestuur en minder data ontleed as wat aan die EMA beskikbaar gestel is.

"Die idee is nie om eerste te wees nie, maar om 'n veilige en effektiewe inenting te hê," het die Duitse minister van gesondheid, Jens Spahn, op 'n nuuskonferensie gesê.

Op 'n vraag oor die noodprosedure wat deur Brittanje gebruik word, het hy gesê dat EU-lande 'n deegliker prosedure gekies het om die vertroue in entstowwe te verhoog.

"As u slegs die gedeeltelike data evalueer soos dit gedoen word, neem dit ook 'n minimum risiko," het die voormalige hoof van die EMA, Guido Rasi, aan 'n Italiaanse radio gesê.

"Persoonlik sou ek 'n deeglike hersiening van alle beskikbare gegewens verwag het, wat die Britse regering nie gedoen het om te kan sê dat sonder Europa u eerste kom nie," het hy bygevoeg.

EU-wetgewers was selfs meer eksplisiet in hul kritiek op die stap van Brittanje.

"Ek beskou hierdie besluit as problematies en beveel aan dat EU-lidlande nie die proses op dieselfde manier herhaal nie," het Peter Liese, 'n EU-wetgewer wat lid is van die Duitse bondskanselier, Angela Merkel, gesê.

"'N Paar weke se deeglike ondersoek deur die Europese Medisyne-agentskap is beter as 'n vinnige bemarkingsnood vir 'n entstof," het Liese gesê, wat die middelste groep is, die grootste in die EU-parlement.

Volgens die EU-reëls moet die Pfizer-entstof deur die EMA goedgekeur word, maar EU-lande kan 'n noodprosedure gebruik wat hulle in staat stel om 'n entstof tuis te versprei vir tydelike gebruik.

Brittanje is steeds onderworpe aan die EU-reëls totdat hulle die blok aan die einde van die jaar volledig verlaat.

"Daar is 'n duidelike wêreldwye wedloop om die entstof so vinnig as moontlik op die mark te kry," het Tiemo Wolken, 'n EU-wetgewer van die sosialistiese groepering, die tweede grootste in die parlement, gesê.

"Ek glo egter dat dit beter is om die tyd te neem en seker te maak dat die kwaliteit, doeltreffendheid en veiligheid gewaarborg word en ooreenstem met ons EU-standaarde."

Lees verder
advertensie

Facebook

Twitter

Neigings