Verbinding met ons

corona

Gee pasiënte meer toegang: Ons benodig geen BTW op medisyne in Europa nie

DEEL:

gepubliseer

on

Aangesien Europeërs 'n openbare gesondheidskrisis ondervind, moet ons die toeganklikheid van pasiënte verhoog deur BTW op die belangrikste goedere af te skaf, skryf Bill Wirtz.

Die COVID-19-pandemie het die gesondheidsbeleid weer in die harte en gedagtes van Europese besluitnemers geplaas. Voor die uitbreek was Europa in 'n debat oor pryse vir dwelms, maar dit het slegs die boonste vlak van politieke instellings betrek. Farmaseutiese ondernemings word dikwels die skuld gegee, asook die gebrek aan prysdeursigtigheid. Maar as ons die koste van dwelms van naderby beskou, blyk dit dat die verkoopbelasting op medisyne een van die belangrikste dryfvere vir hoë koste is.

Ingeligte pasiënte sal weet dat alle Europese lande, behalwe een, BTW hef op OTC-medisyne en voorskrifmedisyne. Duitsland hef soveel as 19% BTW op albei soorte medisyne, terwyl Denemarke die hoogste plek behaal, met 25% - dit is 'n vyfde van die totale prys vir 'n geneesmiddel!

advertensie

Daar is net een land wat nie BTW hef op voorskrif- of medisyne nie: Malta. Luxemburg (3% elk) en Spanje (4% elk) toon ook dat beskeie BTW-tariewe op dwelms nie 'n gek idee is nie, maar iets waaruit miljoene Europeërs reeds voordeel trek. Swede en die Verenigde Koninkryk hef albei 0% BTW op voorskrifmedisyne, maar 25% en 20% onderskeidelik op OTC.

Een van die belangrikste versperrings vir meer pasiënt toegang tot dwelms is die onregverdige belastingbeleid van sommige EU-lande. Voordat u praat oor die verweer van intellektuele eiendomsregte en prysbepaling dwarsoor die blok, moet ons bespreek of ons 'n BTW op medisyne moet hê.

Veral op voorskrifmedisyne, waar kankermedisyne aansienlike prysvlakke kan bereik, belas die BTW-koerse van tot 25% pasiënte en hul gesondheidsversekering aansienlik. Wat voorskrifmedisyne betref, is daar min sin daaraan om eers belasting op toegevoegde waarde te hef, en dan moet die verskaffers van nasionale gesondheidsversekering die oortjie afhaal. Wat OTC-medisyne betref, is die implikasie dat dit, net omdat dit nie voorgeskryf word nie, dus nie 'n noodsaaklike goed is nie, 'n blinde kol vir beleidmakers is.

Baie OTC medisyne, wat wissel van dwelmhoofpynpyn, sooibrandmedisyne, lipbehandelings, respiratoriese middels of dermatologiese ys is nie net noodsaaklike medisyne vir miljoene Europeërs nie; hulle tree dikwels op as voorkomende sorg. Hoe meer ons hierdie goedere belas, hoe meer belas ons MD's met nie-noodsaaklike besoeke.

Volgens die voorbeeld van Malta, moet Europese lande hul BTW-tariewe op 0% op alle medisyne verlaag. Die doel van BTW is om die kommersiële aktiwiteit te verminder en te verseker dat alle kommersiële transaksies betaal word wat as hul billike deel beskou word, selfs die ondernemings wat tradisioneel geen maatskappybelasting betaal nie. Wat die verkoop van medisyne as 'n suiwer kommersiële transaksie betref, mis dit uit die oogpunt van pasiënte. Miljoene pasiënte benodig elke dag spesifieke voorgeskrewe medisyne, en ander vertrou op die hulp van medisyne wat sonder voorskrif beskikbaar is om pyn te verlig of probleme te behandel wat nie professionele mediese aandag benodig nie.

Dit is tyd dat Europese lande ooreengekom op 'n bindende Zero BTW-ooreenkoms vir medisyne of ten minste 'n limiet van 5%, wat die dwelmpryse in dubbelsyfers sal verlaag, die toeganklikheid sal verhoog en 'n regverdiger Europa sal skep.

Bill Wirtz is die Senior Beleidsanalis vir die Consumer Choice Centre. Hy twiet @wirtzbill

corona

Noorweë stel weer die einde van die COVID -sluiting uit

gepubliseer

on

By

'N Man wat 'n beskermende masker dra, dra inkopiesakke terwyl hy in die strate van Oslo loop na 'n uitbraak van die koronavirussiekte (COVID-19) in Oslo, Noorweë. NTB Scanpix/Hakon Mosvold Larsen via REUTERS

Noorweë het Woensdag (28 Julie) 'n beplande laaste stap in die heropening van sy ekonomie uitgestel weens pandemiese toesluit, 'n tweede keer uitgestel weens die voortdurende verspreiding van die Delta-variant van COVID-19, het die regering gesê: skryf Terje Solsvik, Reuters.

'' N Nuwe beoordeling sal middel Augustus gedoen word, 'het minister van gesondheid, Bent Hoeie, op 'n nuuskonferensie gesê.

advertensie

Maatreëls wat getref sal word om die verspreiding van COVID-19 te stuit, sluit in kroeë en restaurante wat beperk is tot tafeldienste en perke van 20 mense op byeenkomste in privaat huise.

Die regering het in April 'n vierstapplan geloods om die meeste pandemiebeperkings geleidelik te verwyder, en het die eerste drie van hierdie stappe teen middel Junie voltooi.

Op 5 Julie het premier Erna Solberg gesê dat die vierde stap vroeg in Julie of vroeg in Augustus kan kom weens kommer oor die Delta coronavirus -variant. Lees meer.

Ongeveer 80% van die volwassenes in Noorweë het 'n eerste dosis van 'n COVID-19-entstof ontvang en 41% van die volwassenes is volledig ingeënt, volgens die Noorse Instituut vir Openbare Gesondheid.

Danksy 'n vroeë sluiting in Maart 2020 en streng beperkings wat gevolg het, het die land van 5.4 miljoen mense een van die laagste sterftes in Europa as gevolg van die virus gesien. Ongeveer 800 Noorweërs is dood aan COVID-19.

Lees verder

corona

EU -tekens handel oor GSK vir die verskaffing van moontlike COVID -medisyne

gepubliseer

on

By

Die maatskappy se logo van die farmaseutiese onderneming GlaxoSmithKline word gesien by hul Stevenage -fasiliteit, Brittanje, 26 Oktober 2020. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Die Europese Unie het 'n kontrak met GlaxoSmithKline gesluit (GSK.L) vir die verskaffing van tot 220,000 19 behandelings van sy ondersoek monoklonale teenliggaamsbehandeling sotrovimab teen COVID-28, het hy Woensdag (XNUMX Julie) gesê: skryf Francesco Guarascio met bykomende verslaggewing deur Jo Mason, Reuters.

Die middel, wat saam met die Amerikaanse firma Vir Biotechnology ontwikkel is (VIR.O), kan volgens die Kommissie gebruik word vir die behandeling van pasiënte met 'n hoë risiko vir koronavirus met ligte simptome wat nie aanvullende suurstof benodig nie.

Die ooreenkoms is 'n hupstoot vir GSK se werk aan moontlike behandelings vir COVID-19 nadat die onderneming 'n beperkte rol gespeel het in die ontwikkeling van entstowwe. In plaas daarvan om sy eie coronavirus -opname te maak, het GSK gefokus op die verskaffing van sy booster aan ander ontwikkelaars en het 'n vennootskap met Sanofi (SASY.PA) 'n jab te ontwikkel.

advertensie

GSK bevestig die ooreenkoms Woensdag in 'n verklaring en sê dit is 'n belangrike stap vorentoe vir die behandeling van gevalle van COVID-19 'in Europa.

Die geneesmiddel word tans deur die European Medicines Agency (EMA) geëvalueer onder 'n deurlopende hersiening.

Dit het noodtoestemming in die Verenigde State ontvang om ligte tot matige COVID-19-pasiënte te behandel wat 'n hoë risiko het om 'n ernstige infeksie te ontwikkel.

Die kontrak word gesteun deur 16 van die 27 EU-state, wat die dwelm eers kan koop nadat dit deur die EMA of deur die nasionale dwelmreguleerders goedgekeur is. Die prys wat ooreengekom is vir moontlike aankope, is nie bekend gemaak nie. 'N Woordvoerder van die Kommissie wou nie kommentaar lewer nie.

Monoklonale teenliggaampies boots natuurlike teenliggaampies na wat die liggaam genereer om infeksie te beveg.

Die ooreenkoms met GSK volg op 'n kontrak wat die EU in April met die Switserse farmaseutiese reus Roche gesluit het (ROG.S) om ongeveer 55,000 XNUMX dosisse van 'n potensiële behandeling te verseker, gebaseer op 'n cocktail monoklonale teenliggaampies wat deur Roche ontwikkel is, saam met die Amerikaanse dwelmvervaardiger Regeneron (REGN.O). Lees meer.

Afgesien van monoklonale behandelings, is Gilead se enigste anti-COVID-geneesmiddel wat die EU gekoop het (GILD.O) remdesivir, 'n antivirale medisyne. Verlede jaar het die EU 'n halfmiljoen kursusse voorbehou nadat die geneesmiddel 'n voorwaardelike EU -goedkeuring gekry het.

Lees verder

corona

Desinformasie oor koronavirus: aanlynplatforms neem nuwe aksies en vra dat meer spelers by die gedragskode aansluit

gepubliseer

on

Die Kommissie het gepubliseer die verslae van Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft en Google oor maatreëls wat in Junie getref is om desinformasie oor koronavirus te bekamp. Die huidige ondertekenaars en die Kommissie doen ook 'n beroep op nuwe maatskappye om by die Gedragskode vir desinformasie aangesien dit die impak daarvan sal verbreed en dit meer effektief sal maak. Věra Jourová, vise-president van waardes en deursigtigheid, het gesê: 'Met die moniteringsprogram vir COVID-19 kan inligting gehou word oor belangrike aksies wat aanlynplatforms in werking stel. Aangesien nuwe variante van die verspreiding van die virus en inentings op volle spoed voortduur, is dit noodsaaklik om die verpligtinge na te kom. Ons sien uit na die versterking van die gedragskode. ”

Kommissaris vir die interne mark, Thierry Breton, het bygevoeg: 'Die EU het sy belofte gestand gedoen om genoeg dosisse te lewer om elke EU -burger veilig in te ent. Alle belanghebbendes moet nou hul verantwoordelikheid aanvaar om die huiwering teen entstowwe wat deur disinformasie veroorsaak word, te bekamp. Terwyl ons die praktykskode versterk met platforms en ondertekenaars, doen ons 'n beroep op nuwe ondertekenaars om by die stryd teen disinformasie aan te sluit. " 

Byvoorbeeld, TikTok se veldtog ter ondersteuning van inenting, met die Ierse regering, het meer as 'n miljoen kyke en meer as 20,000 likes bereik. Google werk voort met openbare gesondheidsowerhede om inligting oor inentingsplekke in Google Search en Maps te wys, 'n funksie wat beskikbaar is in Frankryk, Pole, Italië, Ierland en Switserland. Op Twitter kan gebruikers nou outomatiese stelsels oplei om oortredings van die platform se COVID-19-disinformasiebeleid beter te identifiseer.

advertensie

Microsoft het sy vennootskap met NewsGuard verleng, 'n Edge -uitbreiding wat waarsku dat webwerwe oninformasie versprei. Facebook het met internasionale gesondheidsowerhede saamgewerk om die publiek bewus te maak van die doeltreffendheid en veiligheid van entstowwe, en met navorsers van die Michigan State University (MSU) om dieper vervalsings beter op te spoor en toe te ken. Hierdie gesamentlike pogings moet voortgesit word met die oog op die volgehoue ​​en komplekse uitdagings wat aanlyn -inligting nog steeds bied. Die kommissie se COVID-19-moniteringsprogram vir desinformasie is verleng tot einde 2021 en verslae sal nou elke twee maande gepubliseer word. Die volgende verslae word in September gepubliseer. Volg die Guidance onlangs gepubliseer, het die ondertekenaars die proses om die kode te versterk, afgeskop en begin 'n gesamentlike oproep tot rente vir moontlike nuwe ondertekenaars.

Lees verder
advertensie
advertensie
advertensie

Neigings